广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂
- 作品数：155 被引量：50H指数：5
- 相关作者：朱少璇陈方陈矛谭少云杨放更多>>
- 相关机构：广州白云山制药股份有限公司广州市医药工业研究所广州呼吸疾病研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程经济管理理学更多>>
- 药品包装盒(抗病毒软胶囊A)
- 陈矛
- 凝胶色谱法测定头孢丙烯及其制剂中的高分子杂质被引量：3
- 2011年
- 目的建立测定头孢丙烯及其制剂中高分子杂质的方法。方法采用凝胶色谱法,色谱填料为葡聚糖凝胶G-10,流动相A为pH7.0的0.05mol/L磷酸盐缓冲液,流动相B为水,流速为每分钟1.0mL,检测波长为254nm。结果头孢丙烯对照溶液在0.2～50μg/mL浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,回归方程y=0.5472x+0.3029(r=0.9994),检测限为0.11μg/mL,日内和日间精密度的RSD%分别为2.8%和3.7%。结论本法简便、灵敏、重复性好,适于头孢丙烯及其制剂中高分子杂质的测定,检验结果初步提示头孢丙烯及其制剂中高分子杂质的含量低,安全性较高。
- 杨放谭少云朱少璇
- 关键词：头孢丙烯分散片高分子杂质凝胶色谱
- 一种结晶药物化合物及其制备方法和用途
- 本发明涉及一种S-(羧甲基)-L-半胱氨酸铵盐一水结晶药物化合物(结构式如下)及其制备方法和在制备祛痰药物中的应用，以及在制备预防和治疗慢性阻塞性肺等呼吸系统疾病药物中的应用。本发明所述化合物能显著降低COPD模型大鼠气...
- 钟南山陈矛朱少璇郑劲平万平王玮莫红缨廖维胡海容余瑜傅祥麟冯金黄冰娥张琳
- 文献传递
- 国际主要抗感染药物研发现状及专利到期品种分析
- 2009年
- 通过Brands和Pharmaproject V5等数据库对2008-2015年国外相关类别药物专利期满情况、抗感染药物各主要类别专利期满情况以及对头孢类、培南类、大环内酯类、喹诺酮类等主要抗感染药物研发及上市情况进行了检索,并对检索结果进行初步整理分析。结论认为,在未来5～10年间乃至更远期的时间内,国际上化学合成抗生素的研发总体不会再有重大进展,初步预测仅在喹诺酮类领域会有部分新产品上市。
- 石瑛李莹
- 关键词：抗感染药
- 富马酸替诺福韦二吡呋酯关键中间体的合成工艺研究被引量：2
- 2012年
- (R)-1-(6-氨基-9 H-嘌呤-9-基)丙基-2-醇是富马酸替诺福韦二吡呋酯合成中的关键手性中间体。以腺嘌呤和(R)-环氧丙烷为起始原料合成(R)-1-(6-氨基-9 H-嘌呤-9-基)丙基-2-醇,考察了(R)-环氧丙烷用量、反应温度、催化剂、腺嘌呤浓度、析晶溶媒和析晶温度对目标化合物产率和纯度的影响,确定最佳的反应条件如下:(R)-环氧丙烷与腺嘌呤的摩尔比为1.75∶1、反应温度为85℃、催化剂为NaOH、腺嘌呤浓度为1.38mol.L-1、析晶溶媒为异丙醇-DMF-甲醇(4∶2∶1)、析晶温度为-20℃,此条件下(R)-1-(6-氨基-9 H-嘌呤-9-基)丙基-2-醇的产率为69%、纯度为98.6%。该法操作简单,产率高,产品后处理容易,易于工业化生产。
- 黄小光朱少璇余柱明
- 关键词：关键中间体腺嘌呤
- 尤利沙星光学异构体的制备方法
- 尤利沙星光学异构体的制备方法，涉及6－氟－1－甲基－4－氧代－(1－哌嗪基)－1H，4H－[1，3]硫氮杂环丁烷并[3，2－a]喹啉－3－羧酸光异构体的制备方法。它是取(±)尤利沙星溶解于二甲基亚砜，滴加D－酒石酸的二甲...
- 朱少璇陈矛王玉平刘学斌彭锋杨威安穗伟曾琳玲
- 文献传递
- 包装盒（枸橼酸西地那非片）
- 1．本外观设计产品的名称：包装盒（枸橼酸西地那非片）；;2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于包装器皿；;3．本外观设计产品的设计要点：产品的图案和色彩；;4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：设计1主视图；...
- 朱少璇王文楚许淑文李晓旭张剑维
- 高纯度头孢硫脒的制备方法
- 本发明涉及头孢硫脒的制备方法，特别是涉及杂质溴乙酰-7-ACA含量低的高纯头孢硫脒的制备方法。该方法包括：向反应器中加入溴乙酰-7-ACA、反应溶剂和少量辅助溶剂，加入碱使溴乙酰-7-ACA完全溶解，然后加入N,N’-二...
- 陈矛冯胜昔姚柳端朱少璇郑丽真刘晓红刘丹青王锋波卢丹胡海容
- 文献传递
- 药品包装盒(头孢泊肟酯片)
- 陈矛
- 一种高乌甲素缓释制剂组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种高乌甲素缓释制剂组合物及其制备方法，其含有高乌甲素、丙烯酸树脂II号、选自羟丙甲纤维素、乙基纤维素或者甲基纤维素的缓释基质、粘合剂、填充剂，其特征在于高乌甲素∶丙烯酸树脂II号∶缓释基质重量比为1∶0.0...
- 廖维朱少璇王健松汪茂先王玮
- 文献传递
