辽宁省药品检验检测院
- 作品数：242 被引量：619H指数：11
- 相关机构：辽宁中医药大学沈阳药科大学辽宁省检验检测认证中心更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 基于网络药理学和分子对接探讨癫痫宁片治疗癫痫的潜在作用机制研究被引量：1
- 2023年
- 目的通过网络药理学和分子对接方法,筛选癫痫宁片治疗癫痫的主要活性成分和分子机制。方法采用TCMSP、Herb数据库筛选癫痫宁片中的主要活性成分及靶点;GeneCard、OMIM、DisGent筛选癫痫的治疗靶点;使用Cytoscape 3.8.2软件构建“药物活性成分–靶点”网络;将药物–交集基因上传至相互作用数据库String构建蛋白相互作用(PPI)网络。将药物–疾病交集基因上传至利用生物信息学开源软件Bioconductor,对其进行生物学过程的基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并对关键靶点与成分进行分子对接验证。结果共筛选到癫痫宁片有效成分70个,靶点308个,其中degree前9位的活性成分分别为毛钩藤碱、山柰酚、狼尾草麦角碱、β-谷甾醇;核心靶点共10个,分别为V-Rel网状内皮增生病毒癌基因同源物A(RELA)、转录因子AP-1(JUN)、有丝分裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、信号传导和转录激活蛋白3(STAT3)、肿瘤蛋白p53(TP53)、蛋白激酶B1(Akt1)、雌激素受体α(ESR1)、肿瘤坏死因子(TNF)、有丝分裂原活化蛋白激酶8(MAPK8)。共筛选出5195个GO条目,富集到259条与药物治疗癫痫相关的通路。分子对接结果显示,核心靶点与活性成分间结合良好。结论基于网络药理学和分子对接方法对癫痫宁片治疗癫痫作用机制有了新的认识,阐明药物活性成分与癫痫的关系,为临床药物治疗提供了科学依据。
- 闫文浩李晨豪李尚颖左莉华李泽运
- 关键词：癫痫宁癫痫
- 国产依托红霉素片和颗粒质量分析
- 2024年
- 目的对国内上市的依托红霉素片和颗粒的质量进行评价。方法依据现行法定质量标准,对市场中的依托红霉素片、颗粒进行检验,统计分析依托红霉素片、颗粒的质量总体水平,比较不同企业产品的质量。根据专题调研和标准检验结果,结合文献分析,针对依托红霉素标准中组分及有关物质、溶出度、含量测定等的不足开展探索性研究。结果本次抽检涉及的4个生产企业的23批依托红霉素片和16个生产企业的154批依托红霉素颗粒按法定标准检验,有176批次符合规定,合格率为99.4%。探索性研究采用新建的组分和有关物质测定方法,对依托红霉素原料和制剂的组分和有关物质进行了考察;按新增和修订的溶出度检查法,对20家企业的样品的溶出曲线进行了考察;含量测定时,应根据产品的处方工艺情况选择水解条件,才能保证含量测定结果的准确性。结论依托红霉素片和颗粒质量状况较好,现行质量标准中项目和方法有待进一步完善。
- 邹宇姚兰刘杨傅蓉
- 关键词：抽检
- 国内外药品GMP监管体系对比分析被引量：2
- 2015年
- 目的:借鉴国外在GMP检查方面的成功经验,促进我国对药品的GMP监管。方法:分析国内外GMP检查方面的差异以及造成差异的原因。结果与结论:从六个方面提出了建议,希望对我国药品GMP监管有所帮助。
- 薛娇
- 关键词：GMP检查
- 加权平均法表述菌落总数测定的数学模型与测量不确定度的评定被引量：6
- 2014年
- 目的建立食品菌落总数测定的通用数学模型和测量不确定度的评定方法。方法按照加权平均的算法对菌落总数计算公式进行推导,建立了菌落总数计数方法的通用数学模型。以某橙汁饮料菌落总数的测定过程为例,从三个方面分析并量化了各不确定度的分量,分别为:不同稀释度平板上菌落数的分布(以同一稀释度上两个平板计数结果的相对相差表示),样品移取和稀释过程(以各量具的容量允差及稀释过程对稀释倍数贡献的相对不确定度表示),数字修约(以修约间隔引入的粗大误差表示)。按照均方根法则,将各计数平板的测量不确定度进行加和,即为总测量不确定度。结果本例中该橙汁饮料菌落总数的扩展不确定度U=0.2×10~4CFU/mL,k=2。结论建立了简便准确的食品菌落数测量不确定度的评定方法。
- 易大为高敬红邹宇
- 关键词：不确定度菌落总数加权平均
- 直接测汞仪法测定化妆品中汞的研究被引量：9
- 2016年
- 建立采用DMA-80全自动测汞仪测定化妆品中汞含量的方法,确定了仪器的使用条件。方法的检出限为0.1 ng,定量下限为0.3 ng;回收率在81.5%~103.8%之间,重复性（RSD）≤5%（n=6）,不同浓度范围内线性良好（r≥0.998）。该方法准确、快速、实用性好,能够满足化妆品中汞含量测定的要求。
- 郭春梅庞燕军李莹袁月矫筱蔓程红新王超
- 关键词：化妆品汞含量
- 数字温度指示调节仪测量结果的不确定度分析与评定
- 2018年
- 数字温度指示调节仪(配热电偶或热电阻)被广泛应用于化工、轻工、纺织、冶金、医疗、农业、机械、科研等领域,用于对温度的测量和自动化控制,也可用于对压力、流量等其他物理量的显示和控制。本文通过建立测量模型,对可能影响数字温度指示调节仪(以配热电阻为例)测量结果的各种不确定来源进行了分析,并对其测量结果的不确定度进行了评定。
- 张欢王洪超郭浩
- 关键词：数字温度指示调节仪不确定度
- 氟康唑胶囊的质量分析与评价被引量：2
- 2019年
- 目的对国内不同厂家生产的氟康唑胶囊的质量进行对比研究。方法对38个厂家219批样品采用法定标准检验,并对其有关物质及稳定性、溶出曲线、晶型等进行探索性研究;检验结果进行统计分析,并结合探索性研究结果进行评价。结果按法定标准检验,样品合格率为99.1%,氟康唑胶囊稳定性较好,国产制剂中氟康唑的晶型均与原研制剂的晶型不一致,部分生产企业风险指数高。结论国内氟康唑胶囊质量参差不齐,应引导企业进行制剂工艺改进,提高质量。
- 张迪李尚颖孙苓苓
- 关键词：氟康唑胶囊溶出曲线晶型
- 化妆品中三种紫外吸收剂检测方法的建立被引量：2
- 2017年
- 目的:建立高效液相色谱法同时分析化妆品中亚苄基樟脑磺酸、樟脑苯扎铵甲基硫酸、4-甲基苄亚基樟脑这3种紫外吸收剂的方法。方法:化妆品(水基、乳液类)经甲醇-乙腈-醋酸铵水溶液-四氢呋喃(30∶35∶30∶5,v/v)或者(膏霜、粉质类)经乙腈-甲醇-四氢呋喃(30∶20∶50,v/v)涡旋、超声提取后检测;采用Thermo scientific C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇、乙腈、0.02 mol·L^(-1)醋酸铵水溶液(冰醋酸调至pH 5.15)为流动相,梯度洗脱,柱温:35℃,流速:1.0 ml·min^(-1),DAD检测器,检测波长288 nm、300 nm。结果:亚苄基樟脑磺酸、樟脑苯扎铵甲基硫酸、4-甲基苄亚基樟脑分别在12.26~98.06μg·ml^(-1)(r=0.999 9)、9.31~74.48μg·ml^(-1)(r=0.999 9)、6.86~54.88μg·ml^(-1)(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,检出限及定量限范围分别为4.6,6.4,1.6 ng和17.4,15.9,5.5 ng,平均回收率分别为99.2%(RSD=1.58%)、99.8%(RSD=2.38%)、99.2%(RSD=2.03%)(n=36)。结论:本方法简便快捷,重复性良好,结果准确可靠,适用于化妆品中紫外吸收剂的含量测定。
- 矫筱蔓贾铭婧庞燕军
- 关键词：化妆品紫外吸收剂
- 皮肤给药在药物临床前安全性评价中的研究进展
- 目的:结合当前对药物临床前安全评价中皮肤毒性试验的应用研究进展进行综述.方法:通过简要介绍皮肤的结构,化学物质透过皮肤屏障后的体内转运过程,接着对经典的皮肤毒性体内试验应用现状进行阐述.结论:皮肤给药方法在药物毒性评价中...
- 王福鑫
- 关键词：药物毒性安全性评价动物实验
- 文献传递
- 顶空气相色谱法测定唑来膦酸中5种残留溶剂
- 2023年
- 目的:建立顶空气相色谱法测定唑来膦酸中残留溶剂甲醇、丙酮、异丙醇、乙酸乙酯和氯苯的含量。方法:以含正丙醇的50%吡啶溶液为溶剂;正丙醇为内标;采用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱;起始温度40℃,维持8分钟,以每分钟10℃的速率升温至200℃,维持5分钟;进样口温度200℃;检测器温度250℃;载气为氦气;顶空瓶平衡温度90℃,平衡时间20分钟。结果:在该色谱条件下5种待测溶剂分离度良好,在所考察的浓度范围内线性关系良好(r=0.9999);各溶剂的回收率在92.3%~109.2%之间,RSD%(n=9)小于2.4%;重复性良好,RSD%(n=6)小于2.0%;方法耐用性良好。结论:该方法简便、灵敏、准确,适用于本品残留溶剂的测定。
- 陈默于明徐万魁
- 关键词：唑来膦酸异丙醇氯苯
