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凯姆制药公司
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用于治疗或预防以异常细胞增殖为特征之疾病的经取代的11-苯基-二苯并吖庚因化合物
本发明提供经取代的11-苯基-二苯并吖庚因化合物,这些物质对于哺乳动物细胞增殖是特异性的、强效且安全的抑制剂。这些化合物可用于原位抑制哺乳动物细胞增殖,作为治疗或预防以异常细胞增殖为特征的疾病如癌症的治疗方法。
卡尔罗·布鲁尼亚拉
何塞·阿尔佩林
鲁道夫·弗拉基格
小埃米尔·M·贝洛特
理查德·约翰·隆巴迪
约翰·J·克利福德
高英铎
里姆·M·海德尔
尤金·W·凯莱赫
阿德尔·M·穆萨
叶什·P·萨赫杰娃
孙明华
希瑟·N·塔夫特
迈克尔·H·泽尔丁
文献传递
苯丙胺的非标准氨基酸结合物及其制备和使用的方法
本发明公开了苯丙胺前药组合物,其包括至少一种苯丙胺的非标准氨基酸结合物,其盐、其衍生物,或者它们的组合。本发明还公开了所述组合物的制备方法和使用方法。
特拉维斯·C.·米克尔
文献传递
哌甲酯前药、其制备和使用方法
本发明技术涉及用于治疗各种疾病和/或障碍的前药和组合物,其包含与至少一种醇、胺、含氧酸、硫醇或者它们的衍生物结合的哌甲酯或者哌甲酯衍生物。在一些实施方案中,所述缀合物还包含至少一个连接体。本发明技术还涉及与至少一种醇、胺...
S·冈瑟
迟国臣
B·贝拉
T·米克尔
S·贝拉
文献传递
氢吗啡酮的苯甲酸缀合物、苯甲酸衍生物缀合物和杂芳基羧酸缀合物、其前药、制备和使用方法
本发明所述技术提供组合物,所述组合物包含芳基羧酸,其与氢吗啡酮(4,5-α-环氧-3-羟基-17-甲基吗啡烷-6-酮)以化学方式缀合以形成氢吗啡酮的新的前药/组合物。与未缀合氢吗啡酮相比,本发明氢吗啡酮前药具有减少的副作...
T.米克尔
S.冈瑟
G.迟
J.坎斯基
A.K.马丁
B.贝拉
文献传递
喹硫平的氨基酸缀合物、其制备和使用方法
本发明提供喹硫平的新型前药,其可通过氨基酸与喹硫平的化学缀合来合成。本发明还提供在受试者中治疗方法、药物组合物和合成本发明缀合物的方法。
T.米克尔
S.古恩瑟
S.贝拉
文献传递
氢吗啡酮的苯甲酸缀合物、苯甲酸衍生物缀合物和杂芳基羧酸缀合物、其前药、制备和使用方法
本发明所述技术提供组合物,所述组合物包含芳基羧酸,其与氢吗啡酮(4,5?α?环氧?3?羟基?17?甲基吗啡烷?6?酮)以化学方式缀合以形成氢吗啡酮的新的前药/组合物。与未缀合氢吗啡酮相比,本发明氢吗啡酮前药具有减少的副作...
T.米克尔
S.冈瑟
G.迟
J.坎斯基
A.K.马丁
B.贝拉
文献传递
氢可酮的苯甲酸缀合物、苯甲酸衍生物缀合物和杂芳基羧酸缀合物及其前药、制备方法和用途
本申请提供组合物,所述组合物包含与氢可酮(4,5-α-环氧-3-甲氧基-17-甲基-吗啡烷-6-酮)化学缀合的芳基羧酸,从而形成氢可酮的新颖前药/组合物,所述芳基羧酸包括苯甲酸和杂芳基羧酸,所述组合物具有降低的氢可酮滥用...
T.米克尔
S.冈瑟
C.米克尔
迟国臣
J.坎斯基
A.K.马丁
B.贝拉
文献传递
喹硫平的氨基酸缀合物、其制备和使用方法
本发明提供喹硫平的新型前药,其可通过氨基酸与喹硫平的化学缀合来合成。本发明还提供在受试者中治疗方法、药物组合物和合成本发明缀合物的方法。
T.米克尔
S.古恩瑟
S.贝拉
用于治疗或预防以异常细胞增殖为特征之疾病的经取代的11-苯基-二苯并吖庚因化合物
本发明提供经取代的11-苯基-二苯并吖庚因化合物,这些物质对于哺乳动物细胞增殖是特异性的、强效且安全的抑制剂。这些化合物可用于原位抑制哺乳动物细胞增殖,作为治疗或预防以异常细胞增殖为特征的疾病如癌症的治疗方法。
卡尔罗·布鲁尼亚拉
何塞·阿尔佩林
鲁道夫·弗拉基格
小埃米尔·M·贝洛特
理查德·约翰·隆巴迪
约翰·J·克利福德
高英铎
里姆·M·海德尔
尤金·W·凯莱赫
阿德尔·M·穆萨
叶什·P·萨赫杰娃
孙明华
希瑟·N·塔夫特
迈克尔·H·泽尔丁
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羟考酮的苯甲酸缀合物、苯甲酸衍生物缀合物和杂芳基羧酸缀合物
本申请提供组合物,该组合物包含芳基羧酸,例如非甾体抗炎药(NSAIDs),芳基羧酸与羟考酮(4,5‑α‑环氧基‑14‑羟基‑17‑甲基吗啡喃‑6‑酮)化学缀合形成羟考酮的新型前药/组合物,包括苯甲酸类、水杨酸类、丙酸类、...
T·米克尔
S·冈瑟
S·贝拉
B·贝拉
J·堪萨斯
A·K·马丁
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