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安徽美诺华药物化学有限公司

作品数:78 被引量:0H指数:0
相关机构:宣城美诺华药业有限公司更多>>
相关领域:化学工程理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 75篇专利
  • 2篇科技成果
  • 1篇期刊文章

领域

  • 11篇化学工程
  • 5篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 13篇合成工艺
  • 11篇药物
  • 11篇中间体
  • 11篇间体
  • 10篇中间体生产
  • 10篇他汀
  • 10篇伐他汀
  • 9篇瑞舒伐他汀
  • 8篇甲基
  • 7篇化合物
  • 6篇收率
  • 6篇甲酯
  • 5篇瑞舒伐他汀钙
  • 5篇三苯
  • 5篇甲氧基
  • 5篇催化
  • 4篇丁酯
  • 4篇药物合成
  • 4篇羰基
  • 4篇酯化

机构

  • 78篇安徽美诺华药...
  • 2篇宣城美诺华药...

传媒

  • 1篇当代化工研究

年份

  • 5篇2024
  • 7篇2023
  • 20篇2022
  • 8篇2021
  • 2篇2020
  • 5篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 5篇2016
  • 7篇2015
  • 8篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
78 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
用于马波沙星中间体生产工艺使用的排气管
本实用新型提供了一种用于马波沙星中间体生产工艺使用的排气管,所述排气管设置于反应釜上部,所述排气管前端连有弯头,弯头开口端设有滤网。本实用新型将现有技术中直立的排气管前端设置成弯头式结构,可以有效地避免灰尘或杂物落入排气...
刘文金沈正清
文献传递
一种氟虫腈中间体的制备方法
本发明涉及一种氟虫腈中间体,5-氨基-1-(2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基)-4-(三氟甲硫基)-1H-吡唑-3-腈的制备方法,由于本发明采用全新的反应机理将5-氨基-3氰基-1-(2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基...
周赛冬任海豪沈芩陈海荣姚成志
文献传递
一种从缬沙坦母液中回收甲酯的方法
本发明涉及一种从缬沙坦母液中回收甲酯的方法,属于化学合成技术领域。该方法包括如下步骤:第一、缬沙坦母液经减压旋蒸得到混合物;第二、混合物送入反应釜中与甲醇发生酯化反应生成L‑缬沙坦甲酯和D‑缬沙坦甲酯,通过降温结晶出D‑...
孙海涛龚道新刘俊刘琳张华郭伟云陈军李望
文献传递
一种达比加群酯中间体的高收率合成工艺
本发明涉及一种达比加群酯中间体的高收率合成工艺,属于药物制备技术领域。所述合成工艺反应式如下:<Image file="DDA0003859634900000011.GIF" he="542" imgContent="d...
王邦凤梅贤军何明刚孙海涛杨成超李梦雪
一种盐酸文拉法辛的制备方法
本发明公开了一种盐酸文拉法辛的制备方法,属于药物合成技术领域,具体包括如下步骤:向反应容器中加入溶剂、NaOH、催化剂,搅拌后,冷却,加入2‑(4‑甲氧苯基)乙胺、环己酮,搅拌,加入去离子水,搅拌,过滤,烘干,得中间体;...
胡继涛龚道新刘俊李勋杨成超
一种(2S)-二氢吲哚-2-甲酸的制备方法
本发明公开了一种(2S)-二氢吲哚-2-甲酸的制备方法,所述的方法为:(2R)-二氢吲哚-2-甲酸的绝对量占优势的(2S)-二氢吲哚-2-甲酸和(2R)-二氢吲哚-2-甲酸混合物,在NaOH的正丁醇溶液中,常压回流进行外...
沈正清杨吉
一种(1S)-4,5-二甲氧基-1-(羰基氨基甲基)苯并环丁烷的合成方法
本发明涉及一种(1S)‑4,5‑二甲氧基‑1‑(羰基氨基甲基)苯并环丁烷的合成方法,本发明提供的方法不需要采用操作繁琐、成本较高的柱层析方法纯化产物和其它特殊设备,可操作性强,工艺温和、安全,反应操作简单,有利于实现工业...
刘雄袁彬黄想亮曹倩姚成志
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通过与(S)-(-)-1,1'-联萘-2,2'-二酚形成包合配合物制备S-奥美拉唑及其盐的方法
提供了一种通过包结拆分法拆分外消旋体奥美拉唑制备S-奥美拉唑及其盐的方法,该包结拆分法拆分剂为(S)-(-)-1,1’-联萘-2,2’-二酚,通过在60~70℃时加入S-奥美拉唑和S-1,1’-联萘-2,2’-二酚包合配...
沈正清焦华石建祥
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一种改进的缬沙坦反应混合液的后处理方法
本发明提供了改进的缬沙坦反应混合液的的后处理方法,步骤包括:非酰胺类溶剂中N‑[(2'‑氰基联苯‑4‑基)甲基]‑N‑(1‑氧代戊基)‑L‑缬氨酸甲酯和叠氮化物环化反应后再在碱性条件下将酯水解得到的含缬沙坦的碱性反应混合...
姚成志余奎潘启娇刘文金王刚孙海涛郭少征黄勤王邦凤宁方青
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一种瑞舒伐他汀钙的高级中间体及其制备方法
本发明公开了一种瑞舒伐他汀钙的高级中间体及其制备方法,所述的中间体R1由含噻二唑类砜结构的手性侧链D4‑2与含嘧啶甲醛结构的母核Z8.1,通过Julia烯化反应制得。本发明公开了一种关于R1的新的制备方法。本发明的产品制...
李望孙海涛谢兰伟潘启娇许华富胡钊侠龚道新
文献传递
共8页<12345678>
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