石家庄海关技术中心
- 作品数:225 被引量:367H指数:9
- 相关机构:河北医科大学河北农业大学青岛海关技术中心更多>>
- 发文基金:河北省科技计划项目国家自然科学基金国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域:轻工技术与工程农业科学理学医药卫生更多>>
- 一种用于食品安全检测的微生物检测装置
- 本申请公开了一种用于食品安全检测的微生物检测装置,包括检测仪和检测槽,所述检测仪前侧设置有支撑结构,所述检测仪侧边设置有预处理结构。包括检测仪和检测槽,所述检测仪前侧设置有支撑结构,所述检测仪侧边设置有预处理结构;所述支...
- 杨瑾蒋慧娴余涛李波任志彬董龙涛王海英刘桂琴
- 碰撞池反应-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定出口食品营养强化剂中的26种元素被引量:7
- 2020年
- 采用碰撞池反应-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立了11种营养强化剂中26种元素的He碰撞反应池模式下的全定量检测方法。考察了不同的样品处理方式及样品称样量对分析过程的影响,比较了普通模式和He碰撞反应池模式的优缺点。实验结果表明,对于易溶性营养强化剂可以采用直接酸溶液溶解进样方式,且定容体积为10 mL时有机强化剂称样量控制在0.20 g、无机强化剂称样量控制在0.10 g以下时基体干扰较小,可得到满意的测定结果。各元素加标回收率在81.0%~110%,相对标准偏差(RSD)为2.1%~5.4%,可实现对26种元素一次性测定,为河北辖区出口营养强化剂提供分析方法和风险监控分析依据。
- 于趁姚春毅马育松贾海涛陈瑞春
- 一种兽药制剂中喹诺酮类药物残留的检测方法
- 本发明涉及兽药检测技术领域。本发明提供了一种兽药制剂中喹诺酮类药物残留的检测方法,包括如下步骤:将待测样品用甲酸乙腈溶液提取并离心两次,合并离心液,干燥后用氢氧化钠溶液溶解,得提取液;将提取液用阴离子交换柱吸附,洗脱后干...
- 张婧雯魏欣欣王敬张海超贾海涛郄俊青黄雪静刘宝如
- 婴幼儿服装甲醛含量快速检测装置
- 本实用新型公开了婴幼儿服装甲醛含量快速检测装置,包括检测器主体、防护套和甲醛传感器,所述检测器主体的外侧设置有所述防护套,所述检测器主体上设置有操控面板,所述操控面板上设置有警报器,所述警报器的一侧设置有电源开关,所述电...
- 辛学谦罗忻周龙龙汤志旭管晓倩牛增元连素梅
- 文献传递
- 液相色谱-串联质谱法测定水体中8种典型喹诺酮类抗生素被引量:5
- 2022年
- 目的 建立液相色谱-串联质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)测定水体中8种喹诺酮类抗生素的分析方法 并评价其在水体环境中的应用。方法 样品采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(10 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,设定柱温为35℃、流速为0.35 m L/min;质谱条件采用电喷雾离子源正离子模式(electron spray ionization,ESI+)及多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式采集。结果 在0.1~100.0μg/L浓度范围内,马波沙星、氧氟沙星、洛美沙星、达氟沙星、恩诺沙星、沙拉沙星6种抗生素的质量浓度与峰面积线性关系良好(r2>0.99),检出限为0.1μg/L;在5.0~500.0μg/L浓度范围内,培氟沙星、诺氟沙星的质量浓度与峰面积线性关系良好(r2>0.99),检出限为5.0μg/L。8种喹诺酮在环境水样品中的平均回收率为98.30%~111.77%,相对标准偏差(relative standard deviations,RSDs)为0.71%~12.80%。结论 该方法 简单、灵敏、准确,可以满足水体环境中喹诺酮类抗生素检测要求。
- 甄建辉田浩艾连峰梁刚李颖
- 关键词:抗生素喹诺酮类液相色谱-串联质谱法
- 猪圆环病毒2型可视化RPA快速检测方法的建立被引量:5
- 2022年
- 本研究针对猪圆环病毒2型(porcine circovirus 2,PCV2)的cap基因保守序列,设计特异性RPA引物和nfo探针,建立了一种快速检测PCV2的基于侧流层析试纸条的可视化RPA方法(lateral flow strip RPA,LFS-RPA)。结果,建立的LFS-RPA方法最佳反应条件是39℃恒温扩增20 min,可在5 min内实现对检测结果的肉眼可视化判定;该方法特异性强,仅对PCV2出现阳性扩增,对本研究涉及的其他猪重要病原均无交叉反应;以含PCV2全长序列的重组质粒为模板,LFS-RPA的检出限为10 copies/μL。进一步应用建立的LFS RPA方法对30份猪临床样品进行PCV2检测,并与real-time PCR方法进行比较,结果显示两种方法的检测一致性达86.7%(26/30),其中4份C;值在36~38之间的临床样品利用LFS-RPA方法检测为阴性。上述结果表明,本研究建立的LFS-RPA方法操作简单,对仪器设备要求低,可以快速且直观的实现对检测结果的判断,可以满足现场检测的要求,对养猪场一线PCV2快速诊断和防控具有重要现实意义。
- 陈思楠王金凤张倩刘立兵顾文源马宏伟王建昌韩庆安石玉祥
- 关键词:猪圆环病毒2型可视化
- MALDI-TOF MS方法快速鉴定临床分离的肺炎克雷伯氏菌被引量:8
- 2020年
- 为快速鉴定从临床死亡羊肺脏中分离的一株革兰阴性短杆菌,通过基质激光解吸电离飞行时间质谱方法(matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)对其进行了鉴定,发现该分离菌为肺炎克雷伯氏菌肺炎亚种,表明MALDI-TOF MS方法达到了亚种水平的鉴定,鉴定分数为2.549。而VITEK2 compact传统生化方法和16SrRNA测序方法均鉴定为肺炎克雷伯氏菌,仅为种水平的鉴定。获得分离菌纯菌落后,MALDI-TOF MS方法仅需约30 min即可实现对该菌的有效鉴定,而VITEK2传统生化方法需要约4 h,16SrRNA测序方法则需要至少2 d。结果表明,MALDI-TOF MS方法能够快速、准确鉴定临床分离的肺炎克雷伯氏菌,从而为肺炎克雷伯氏菌的快速检测提供了技术支撑。
- 姜彦芬王金凤李睿文孙晓霞袁万哲王建昌
- 关键词:肺炎克雷伯氏菌基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱
- 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法测定辣椒中多种禁用着色剂被引量:7
- 2020年
- 建立了一种超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)测定辣椒中多种禁用着色剂的方法。样品采用乙腈和正己烷提取,QuEChERS法净化,利用UPLC法分离,在电喷雾正离子及TOF-MS触发TOF-MS/MS的模式下检测,以保留时间、一级离子质量准确度、一级离子同位素分布、二级碎片与库匹配4种手段确保准确定性分析,以TOF-MS提取离子的峰面积定量。结果表明,23种着色剂在10~500 ng/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9411~0.9989,方法定量限为10~100μg/kg,3个添加水平的回收率为61.82%~103.25%,相对标准偏差(n=8)为2.08%~10.56%。该方法具有快速、灵敏、准确和高通量等优点,可应用于实际辣椒样品中多种禁用着色剂的日常检测。
- 李玮艾连峰马育松陈瑞春郭春海
- 关键词:高分辨质谱辣椒
- 酸枣仁与理枣仁鉴别方法研究被引量:1
- 2024年
- 目的 建立酸枣仁及常见伪品理枣仁的鉴别方法,为酸枣仁的质量控制和市场监督提供依据。方法 对酸枣仁和理枣仁进行性状及显微鉴别,采用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定其中6’’’-芥子酰斯皮诺素的含量,色谱柱为Phenomenex C18柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),流动相为0.1%甲酸-10 mmol/L甲酸铵水溶液-甲醇(梯度洗脱),流速为0.2 mL/min,柱温为30℃,进样量为5μL,离子源为电喷雾离子源,正离子、多反应监测模式扫描,电喷雾电压为3.5 kV,离子源温度为150℃,去溶剂气温度为500℃,扫描范围为50~1 000 amu。结果 酸枣仁和理枣仁在性状上外种皮纹理存在差异,在显微特征上外种皮栅状细胞、种皮内表皮细胞存在差异。6’’’-芥子酰斯皮诺素的质量浓度在0.205 2~6.156μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.997 5,n=6),检测限为21.13 pg。酸枣仁和理枣仁样品的精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均低于3.0%(n=6);加样回收率分别为97.01%和97.80%,RSD分别为2.15%和2.09%(n=6)。10批酸枣仁和理枣仁中6’’’-芥子酰斯皮诺素的含量分别为0.23,3.70μg/mL。拟订酸枣仁中掺伪理枣仁限度为5%,样品中6’’’-芥子酰斯皮诺素测得含量大于0.5μg/mL时可视为掺伪理枣仁。结论 所建立的方法操作简便、结果准确、重复性和稳定性均良好,可有效鉴别酸枣仁和理枣仁。
- 张艳慧张明童刘丽丽王楠
- 关键词:酸枣仁超高效液相色谱串联质谱法性状鉴别显微鉴别
- 便于清洁的食品检测废弃物的固液分离装置
- 本实用新型公开了便于清洁的食品检测废弃物的固液分离装置,包括支撑架、搅拌箱、推送箱和收集箱,所述支撑架顶端外壁表面固定连接搅拌箱底端外壁表面,所述支撑架底端外壁表面固定连接第一电机外壁表面,所述第一电机输出端固定连接第一...
- 蒋慧娴杨瑾余涛刘蓓蕾董龙涛关晶晶刘桂琴
- 文献传递