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上海京新生物医药有限公司

作品数：216 被引量：22H指数：1
相关机构：上虞京新药业有限公司内蒙古京新药业有限公司上海现代药物制剂工程研究中心有限公司更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>

合作机构

文献类型

  • 213篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 30篇医药卫生
  • 23篇理学
  • 10篇化学工程
  • 4篇生物学
  • 3篇自动化与计算...
  • 2篇机械工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 24篇间体
  • 23篇晶型
  • 22篇中间体
  • 21篇药物
  • 19篇甲基
  • 18篇美洲大蠊
  • 18篇苯基
  • 17篇盐酸
  • 17篇化合物
  • 16篇溶剂
  • 16篇环己基
  • 16篇己基
  • 14篇酸酯
  • 14篇氨基
  • 12篇反式
  • 11篇药物组合物
  • 11篇收率
  • 11篇副反应
  • 9篇哌嗪
  • 9篇关环

机构

  • 216篇上海京新生物...
  • 60篇上虞京新药业...
  • 20篇内蒙古京新药...
  • 2篇云南京新生物...
  • 2篇上海现代药物...
  • 1篇沈阳医学院
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇辽宁中医药大...

作者

  • 1篇李医明
  • 1篇王瑞
  • 1篇袁子民
  • 1篇郭夫江
  • 1篇王静

传媒

  • 1篇中成药
  • 1篇国际中医中药...

年份

  • 8篇2024
  • 15篇2023
  • 13篇2022
  • 19篇2021
  • 45篇2020
  • 29篇2019
  • 25篇2018
  • 25篇2017
  • 15篇2016
  • 7篇2015
  • 5篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2009
共 216 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种HMG-CoA还原酶抑制剂的制备方法
本发明提供了提供一种HMG-CoA还原酶抑制剂式A化合物的制备方法。所述式A化合物包括纯对映体形式或外消旋形式。<Image file="DDA0000067090250000011.GIF" he="105" imgC...
黄悦徐锋金志平
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一种环己烷衍生物的盐
本发明涉及一种如式I所示化合物环己烷衍生物N′‑[反式‑4‑[2‑[7‑(苯并[b]噻吩)‑7‑哌嗪基]乙基]环己基]‑N，N‑二甲基脲的硫酸盐及其晶型。该硫酸盐的体内实验还证明其生物利用度高、体内起效快，是式I化合物的...
黄悦郑飞傅啸云唐春兰朱丹
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索利霉素的制备方法
本发明提供了索利霉素的制备方法，该方法通过化合物II进行氟代反应，生成化合物III；化合物III与4‑叠氮丁胺对接，形成噁唑环化合物VI；化合物VI与3‑氨基苯乙炔进行闭环反应制得索利霉素I。本方法革除了现有技术中易爆及...
徐辉郑飞黄悦雷平生赵哲辉
美洲大蠊的鉴别方法
本发明公开了一种美洲大蠊的鉴别方法，具体是：将待测样本经酶解处理，制成供试品溶液；然后对供试品溶液进行液质联用检测，以确定所述待测样本是否为美洲大蠊；其中，采用电喷雾正离子模式进行多反应监测，以特征肽段离子对进行MRM扫...
陈碧莲陈勇马若飞刘力于垂亮李尚蓉吕署一侯建
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一种盐酸美金刚的制备方法
本发明公开了一种盐酸美金刚的制备方法，其特征在于，包括步骤：A.以甲酸为溶剂，在50℃到150℃下，氨基甲酸酯和化合物II反应0.25小时‑4小时，得混合物a；B.将混合物a蒸去甲酸，加入盐酸，在40℃到110℃下水解0...
黄悦郑飞
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一种卡巴拉汀的制备方法
本发明公开了一种治疗阿尔茨海默症药物卡巴拉汀的制备方法，卡巴拉汀为治疗阿尔茨海默症药物。本发明由式II氨基甲酸酯化合物通过甲基化或乙基化得到式III化合物，然后与(S)-3-(N，N-二甲基氨基乙基)酚(IV)缩合制得。...
王光强黄悦黄建勋许维嘉洪赟飞林丽娅赵银芬栾国金
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一种高芽孢率的地衣芽孢杆菌发酵方法
本发明公开了一种提高地衣芽孢杆菌的芽孢率的发酵方法，分为下述两个阶段：在pH7.0‑7.5的培养基中接种地衣芽孢杆菌，于36‑38℃发酵培养20‑26h；然后调节并控制发酵液至pH8.0‑8.5，于36‑38℃继续发酵培...
高兴强王晓飞张敏洁
左氧氟沙星中间体的制备方法
本发明涉及一种左氧氟沙星中间体的制备方法,通过将(S)-9,10-二氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-△]-1,4-苯并噁嗪-6-羧酸乙酯（式Ⅲ）在有机溶剂与水的混合溶剂中，在碱条件下水解，...
文勇苏琦余红
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一种制备索利霉素的方法
本发明公开了一种制备索利霉素的新方法，与现有技术的索利霉素制备工艺相比，本发明设计的合成工艺有效地减少了副反应的发生，避免了危险有毒的操作步骤，提高了反应转化率，从而降低了生产成本，适合工业化生产。
徐辉郑飞张涛黄悦
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一种利伐沙班的制备方法
本发明提供了一种利伐沙班的制备方法。该方法包括以下步骤：<Image file="DDA0000376700970000011.GIF" he="571" imgContent="drawing" imgFormat="...
徐苗焕黄悦张敏
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