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法马科皮亚公司

作品数：52 被引量：0H指数：0
相关机构：先灵公司默沙东公司西格诺药品有限公司更多>>

合作机构

文献类型

  • 52篇中文专利

主题

  • 22篇制剂
  • 20篇抑制剂
  • 18篇病毒
  • 16篇化合物
  • 15篇酶抑制剂
  • 14篇排斥
  • 13篇移植排斥
  • 13篇CXCR3
  • 11篇蛋白
  • 11篇毒性
  • 11篇药物
  • 11篇药疹
  • 11篇膜炎
  • 11篇脑膜
  • 11篇脑膜炎
  • 11篇病毒性
  • 11篇病毒性脑膜炎
  • 9篇性药
  • 9篇固定性药疹
  • 8篇胆碱

机构

  • 52篇法马科皮亚公...
  • 41篇先灵公司
  • 4篇默沙东公司
  • 2篇西格诺药品有...
  • 1篇第一制药株式...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 5篇2011
  • 4篇2010
  • 9篇2009
  • 14篇2008
  • 5篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇1998
共 52 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
具有CXCR3拮抗剂活性的杂环取代的吡啶化合物
本发明公开了化合物或所述化合物的对映体、立体异构体、旋转异构体、互变异构体、外消旋体或前药，或所述化合物的药学上可接受的盐、溶剂化物或酯，或所述前药的药学上可接受的盐、溶剂化物或酯，所述化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化...
S·B·罗珊伯伦J·A·寇兹罗斯基石南阳BF·麦可格恩尼思D·W·哈布斯
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作为细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂的吡唑并[1,5-A]嘧啶
在本发明的许多实施方案中，提供了新类型的作为细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂的吡唑并[1，5-a]嘧啶化合物、这类化合物的制备方法、包括一种或多种这类化合物的药物组合物、包括一种或多种这类化合物的药物制剂的制备方法，以及用这类...
T·J·古兹K·帕鲁奇M·P·德怀尔R·J·多尔V·M·吉里亚瓦拉布汉C·S·阿尔瓦雷斯T·-Y·陈C·克努特森V·马迪森T·O·菲施曼L·W·迪拉德V·D·特兰Z·M·何R·A·詹姆斯朴涵宋
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具有CXCR3拮抗剂活性的胺-连接的吡啶基和苯基取代的哌嗪-哌啶
本申请公开一种具有通式(1)的化合物，或该化合物的对映物、立体异构体、几何异构体、互变异构体、外消旋体或前药，或该化合物或该前药的药学上可接受的盐、溶剂合物或酯，及其药学上可接受的盐、溶剂合物和酯。也公开一种使用式1化合...
M·K·C·王徐瑜涵于文胜S·B·罗森布朗J·A·寇兹罗斯基B·F·麦可格恩尼思邵毅飞D·W·哈布斯
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具有CXCR3拮抗剂活性的杂芳基取代的吡嗪基－哌嗪－哌啶
本申请公开一种具有通式(1)的化合物，或该化合物的对映物、立体异构体、几何异构体、互变异构体、外消旋体或前药，或该化合物或该前药的药学上可接受的盐或溶剂合物，及其药学上可接受的盐、溶剂合物和酯。也公开一种使用式1化合物治...
曾逵秉杨迪仪S·B·罗森布朗M·K·C·王G·N·亚倪尔库马金松宏于文胜J·A·寇兹罗斯基石南洋B·F·麦可格恩尼斯L·G·扎娃琪D·W·哈布斯
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作为功能选择性α2C肾上腺素受体激动剂的咪唑衍生物
在其很多实施方案中，本发明提供了为α2C肾上腺素受体激动剂的抑制剂的咪唑衍生物，制备此类化合物的方法，含有一或多种此类化合物的药物组合物，制备包括一或多种此类化合物的药物配制品的方法及使用此类化合物或药物组合物治疗、预防...
K·D·麦克康米克C·W·伯希R·G·艾斯兰安石南阳S·菲瑞尔P·曼吉奇纳黄奇育梁柏刘荣强吕华冈
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卤代芳基取代的氨基嘌呤、其组合物及其治疗方法
本发明公开了具有结构(I)的氨基嘌呤化合物，其中定义了R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>和R<Sup>3</Sup>；本发明还公开了含有有效量的氨基嘌呤化合物的组合物；以及包括给所需的病人服用有效量的...
罗纳德·艾尔伯斯莱蒂西亚·阿亚拉史蒂文·S·克莱林玛丽亚·M·德尔加多·米堤若斯罗伯特·希尔格拉夫赛伊·海德格凯文·休斯亚当·考伊斯薇罗尼卡·普朗特维-克拉尼斯基梅格·麦卡里克利萨·纳多尔尼摩尔西·帕兰克基兰·萨哈斯亚布赫约翰·塞派泽佐藤喜孝玛丽亚·斯洛斯伊莉斯·萨德贝克乔纳森·赖特安德鲁·G·科尔伊恩·亨德森
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具有CXCR3拮抗剂活性的哌嗪－哌啶
本申请公开一种具有通式(1)的化合物，或该化合物的对映物、立体异构体、几何异构体、互变异构体、外消旋体或前药，或该化合物或该前药的药学上可接受的盐、溶剂合物或酯，及其药学上可接受的盐、溶剂合物和酯。也公开一种使用式1化合...
于文胜金松宏G·N·亚倪尔库马S·B·罗森布朗B·B·仙卡B·F·麦克格恩尼斯D·W·哈布斯邵月飞
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具有CXCR3拮抗剂活性的吡嗪基取代的哌嗪－哌啶
本申请公开一种具有通式(1)的化合物，或该化合物的对映物、立体异构物、旋转异构体、互变异构物、外消旋体或前药，或该化合物或该前药的药学上可接受的盐、溶剂合物或酯，及其药学上可接受的盐、溶剂合物和酯。也公开一种使用式(1)...
S·B·罗森布朗金松宏曾逵秉M·K·C·王G·N·亚倪尔库马简逸荷于文胜J·A·寇兹罗斯基石南洋B·B·仙卡B·F·麦可格恩尼思董贵岑L·G·扎娃琪D·W·哈布斯J·J·八德温邵毅飞
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作为CXC趋化因子受体拮抗剂的3,4－二－取代的哒嗪二酮
本发明公开了式(I)的化合物或其药学可接受盐或溶剂化物。该化合物有效治疗趋化因子介导的疾病，例如急性和慢性炎性疾病和癌症。
A·G·塔维拉斯M·德怀尔巢健萍J·J·巴尔德温R·J·默里特李革J·朝郁有农
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作为组胺H3拮抗剂的非咪唑化合物
揭示新颖式(I)化合物。也揭示一种包含式I化合物的药物组合物。也揭示使用式I化合物治疗多种疾病或病情的方法，例如过敏、过敏诱发呼吸道反应、及充血(例如鼻充血)。也揭示使用式I化合物组合H<Sub>1</Sub>受体拮抗剂...
S·B·罗森布鲁姆Q·曾M·W·穆塔希R·G·阿斯拉尼安P·C·廷N·-Y·史D·M·索洛蒙J·曹H·A·瓦卡罗K·D·麦科米克J·J·巴尔德温G·李
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