华东理工大学药学院制药工程系
- 作品数：47 被引量：130H指数：6
- 相关作者：胡倩琪刘世领虞鑫红万晓璐王美娟更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所中国科学院兰州化学物理研究所北京石油化工学院化学工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育发展基金上海市“科技创新行动计划”更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生文化科学更多>>
- 制药工程专业的“工程性”和“实践性”
- 本文根据制药工程专业的现状，强调加强该专业的“工程性”和“实践性”训练的必要性，并提出课程和实践环节。
- 崔景斌卓超沈永嘉高峰任福正虞心红马红梅冀亚飞景秋芳刘宏伟侯志安
- 关键词：高等教育制药工程专业课程设置教学实验
- 文献传递
- 肿瘤微环境响应型药物递送系统研究进展被引量：1
- 2021年
- 肿瘤微环境是一个极其复杂的内部微环境系统。一方面,复杂的肿瘤微环境对药物递送造成了障碍,极大地降低了药物递送系统的递送效率,为肿瘤的治疗带来了巨大阻碍;另一方面,研究者可针对其特定微环境设计特异微环境响应型药物递送系统,实现药物在肿瘤组织的靶向递送。本文综述了基于肿瘤微环境响应的可降解药物递送系统的设计,主要从肿瘤微环境的低pH、乏氧、高谷胱甘肽、高活性氧四个方面展开,为研究肿瘤的多模态治疗提供参考。
- 杨锦昱谢锦珊白菁钰周宏磊程迪朱维平
- 关键词：肿瘤微环境药物递送系统可降解
- 西达本胺的合成工艺研究被引量：1
- 2021年
- 目的改进西达本胺(chidamide)的合成工艺。方法以3-溴吡啶为起始原料,经无配体Heck反应、甲酯水解、与4-氨甲基苯甲酸进行酰胺化后,与4-氟-1,2-苯二胺再次酰胺化,制得西达本胺。结果与结论目标物西达本胺的结构经MS和^(1)H-NMR谱确证,纯度为99.6%(HPLC面积归一化法),总收率61%(以3-溴吡啶计)。本路线具有后处理简便、原子利用率高、高效经济、三废少等优势。
- 张立雄朱润宇魏长凤刘星彤虞心红
- 关键词：西达本胺
- 由N-磺酰基咪唑啉合成2-芳基咪唑
- 2011年
- 以DMSO为溶剂,在碱性条件下,通过2-芳基-1-对甲苯磺酰基咪唑啉的β-消除反应合成了一系列2-芳基咪唑,收率75%~89%,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。
- 黄家吉贺晓鹏董菁施小新
- 关键词：咪唑啉
- 利用Wittig反应合成苯乙烯醚被引量：3
- 2010年
- 醛(1)与ROCH=PPh3在混合碱(DBU/K2CO3)的存在下发生Wittig反应,合成了4个苯乙烯醚(3a^3d);3经水解合成了比1延长一个碳的醛,其结构经1HNMR,IR,MS和元素分析表征。
- 倪峰董菁吕霞施小新
- 关键词：WITTIG反应DBU
- 一些急待开发的中间体被引量：1
- 2004年
- 国外大量使用国内没有生产的中间体很多，或是虽有生产但因生产规模和技术路线、技术水平等原因致使生产成本过高或是质量不高的中间体也很多，本文不可能一一例举，仅就作者本人自己正在开发的一些中间体作一些介绍。
- 沈永嘉
- 关键词：中间体吡咯并吡咯二酮喹吖啶酮
- 原甲酸三甲(乙)酯在药物合成中的应用被引量：3
- 2011年
- 简要介绍了原甲酸三甲酯和原甲酸三乙酯在药物合成中的应用。参考文献35篇。
- 邓泽军邹志芹段绍亮虞心红
- 关键词：原甲酸三甲酯原甲酸三乙酯药物合成
- 结构和热分析研究环戊二烯-甲萘醌加合物的逆Diels-Alder反应
- 2007年
- 晶体结构分析显示环戊二烯-甲萘醌加合物的C4-C14键被它的角甲基空间效应所弱化,热分析(TG-DSC)研究显示在130℃该加合物的逆Diels-Alder反应趋势得到加强。根据这些结果,推论并证实了环戊二烯-维生素K1加合物具有更强的逆Diels-Alder反应趋势。
- 冀亚飞崔景斌虞心红
- 合成单菊花醇的工艺改进
- 2011年
- 以间羟基苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和硫脲为原料,对甲苯磺酸为催化剂,在乙醇中回流12 h,通过Biginelli反应"一锅法"合成了靶向Eg5小分子抑制剂单菊花醇,收率86%,其结构经1HNMR,IR和MS确证。
- 董菁王娜吕霞施小新
- 关键词：BIGINELLI反应一锅法
- 新型的2-硫代苯并咪唑磺酰亚胺盐类化合物在溴化银乳剂中的超增感
- ＜正＞在卤化银颗粒表面上吸附增感染料或超增感组合染料,是提高乳剂感光度的重要途径之一.据报道,2-巯基苯并咪唑类化合物应用在卤化银乳剂中,可以改善乳剂的照相性能.本文选用了三个2-巯基苯并咪唑类衍生物-新型的S-（2-硫...
- 胡倩琪徐文林咏斌
- 文献传递
