天津药物研究院有限公司
- 作品数：376 被引量：544H指数：13
- 相关作者：黄汉忠尹东东杨志强李树军闫少杰更多>>
- 相关机构：天津中医药大学天津医科大学天津泰普制药有限公司更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项天津市科技计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程经济管理更多>>
- 抗人CD98纳米抗体及其制备方法和用途
- 本发明提供了一种特异性结合人CD98蛋白的纳米抗体及其制备方法和用途。本发明的纳米抗体均一性好，纯度高，热稳定性高，对人CD98蛋白具有高特异性和高亲和性，能够用于诊断和/或治疗CD98相关疾病，例如人肿瘤的诊断和/或治...
- 武卫党陈玥雯文蕊鑫闫凤英伊秀林
- 胰高血糖素样肽-1类似物及其用途
- 本发明提供了一种胰高血糖素样肽‑1类似物的前体多肽或其药学上可接受的盐，所述前体多肽具有以下通式Ⅰ所示的氨基酸序列；通式ⅠHX<Sub>1</Sub>X<Sub>2</Sub>GTFTSDVSSYLEEX<Sub>3</...
- 韩英梅赵娜夏王玉丽夏广萍刘冰妮
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- 一种促红细胞生成素模拟肽及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种能够长效促红细胞生成的促红细胞生成素模拟肽，其氨基酸序列如SEQ？ID？NO:1所示，SEQ？ID？NO:1GGLYAX<Sub>1</Sub>HMGPITX<Sub>2</Sub>VX<Sub>3</Su...
- 龚珉周植星王士伟郑学敏魏群超夏广萍赵娜夏韩英梅
- 治疗呼吸道疾病的中药提取物及其制备方法和用途
- 本发明提供一种用于治疗呼吸道疾病的中药提取物，其由以下重量份数的原料提取制成：南沙参1～10份、鼠曲草1～10份、款冬花1～10份、麦冬1～10份、桔梗1～6份、天花粉1～10份和甘草1～6份。本发明还提供了所述中药提取...
- 廖茂梁郑雅楠孙卫
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- 一种脂肪二羧酸偶联的EPO模拟肽衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种脂肪二羧酸偶联的促红细胞生成素模拟肽衍生物，所述模拟肽衍生物是序列如SEQ ID NO:1所示的单体肽：SEQ ID NO:1 GGLYAC6HMGPITX<Sub>1</Sub>VC15QPLRX<Sub...
- 魏群超郑学敏龚珉周植星徐为人汤立达
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- （5-（2-腈基苄基）-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基）乙酸酯的晶型Ⅶ及其制备方法和用途
- 本发明属于医药技术领域，更确切地说，本发明提供了一种(5-(2-腈基苄基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)乙酸酯的晶型Ⅶ。本发明还提供了上述晶型的制备方法，以及晶型在制备用于抗血小板聚集的药物组合...
- 刘颖刘登科刘冰妮王兵
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- (5‑(2‑腈基苄基)‑4,5,6,7‑四氢噻吩并[3,2‑c]吡啶‑2‑基)乙酸酯盐酸盐的晶型及其制备方法和用途
- 本发明提供一种(5‑(2‑腈基苄基)‑4,5,6,7‑四氢噻吩并[3,2‑c]吡啶‑2‑基)乙酸酯盐酸盐的晶型I，其特征在于，使用Cu‑Kα辐射，以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射在5.680、9.280、11.420、1...
- 刘冰妮刘登科刘颖
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- 伊潘立酮片有关物质一致性评价研究
- 2018年
- 目的建立伊潘立酮片的有关物质测定方法,与参比制剂进行有关物质一致性评价研究。方法建立高效液相色谱法(HPLC)测定伊潘立酮片有关物质,并考察方法的专属性、线性、精密度、准确性及耐用性等。采用Agela Venusil MP C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.02 mol/L磷酸氢二铵缓冲液(磷酸调pH至7.0±0.1)为流动相A,以乙腈为流动相B,体积流量1.0 mL/min,检测波长为229 nm,柱温40℃。结果在选定的色谱条件下,伊潘立酮与杂质分离良好,辅料无干扰。自研伊潘立酮片与参比制剂杂质谱相似。结论该方法准确、可靠、耐用性好,自研伊潘立酮片与参比制剂具有有关物质一致性。
- 米楠房思萌华东东臧可昕
- 关键词：一致性高效液相色谱法
- 索法酮有关物质的合成被引量：1
- 2016年
- 目的为了加强对索法酮原料药的质量控制,合成索法酮原料中的3种主要杂质。方法以索法酮为起始原料,经酯化反应制得(E)-2-[5-(3-甲基-2-丁烯氧基)-2-[3-[4-(3-甲基-2-丁烯氧基)]苯基]丙烯酰基]乙酸乙酯(杂质A);以2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经取代、水解反应制得2-[2-乙酰基-5-(3-甲基-2-丁烯氧基)苯氧基]乙酸(杂质B);以2,4-二羟基苯乙酮为起始物,经过取代、羟醛缩合反应制得(E)-1-[2,4-二(3-甲基-2-丁烯氧基)苯基]-3-[4-(3-甲基-2-丁烯氧基)苯基]-2-烯丙酮(杂质C)。结果与结论索法酮3种杂质的结构经~1H-NMR、^(13)C-NMR和HR-MS谱确证;HPLC面积归一化法测定杂质A、B、C的纯度分别为97.2%、96.9%、97.3%。杂质A、B、C可作为索法酮原料药质量控制的对照品。
- 梁兴运穆帅范巧云高立国韩学文张晓军王平保
- 一种右兰索拉唑单晶及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种(R)‑2‑[[[3‑甲基‑4‑(2，2，2‑三氟乙氧基)‑2‑吡啶基]甲基]‑亚磺酰基]‑1H‑苯并咪唑(右兰索拉唑)的单晶晶体的工业化制备方法，含水量小于0.1％，所述晶体为单斜晶系，空间群为P2<S...
- 郑志超李灵君梅林雨王杏林杨志强宋丽明张赫然王彦竹张坤
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