南京理工大学化学系
- 作品数：19 被引量：77H指数：4
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- 相关机构：中国工程物理研究院化工材料研究所牡丹江师范学院化学系更多>>
- 发文基金：中国工程物理研究院科技基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程自然科学总论文化科学更多>>
- 由邻氯甲苯合成CLT酸新工艺被引量：10
- 1995年
- 本文改进了由邻氯甲苯合成ＣＬＴ酸的工艺，对溴的回收采用了独创的新方法，降低了生产成本，总收率提高到７６％，具备了实现工业化的条件。
- 王遵尧肖鹤鸣杨春生孙志国
- 关键词：CLT酸红色颜料中间体
- 碱金属叠氮化物电子结构和稳定性的DV-X_α计算研究被引量：1
- 1993年
- 首次对系列碱金属(Li、Na、K、Rb和Cs)叠氮化物在基态和激发态下的电子结构进行了基函数电荷自洽的DV-X_α计算.根据热解机理、考察前沿轨道的能级和组成以及电子在前沿轨道之间的跃迁,阐明了碱金属叠氮化物的感度很小的实验事实.
- 李永富肖鹤呜
- 关键词：碱金属叠氮化物稳定性电子结构
- 氯化铝及其碱式盐类水溶液的相对粘度测定被引量：2
- 1995年
- 利用乌氏粘度计测定了氯化铝及其碱式盐类水溶液在３０１．１５Ｋ时的相对粘度。相对粘度满足Ｊｏｎｅｓ－Ｄｏｌｅ方程。Ｊｏｎｅｓ－Ｄｏｌｅ系数Ｂ值随盐类分子中氯离子减少而减小，且两者呈线性关系。
- 裘利言蒋德炉
- 关键词：相对粘度氯化铝碱式盐水溶液溶液化学
- 硝酸酯分子几何构型的量子化学研究被引量：2
- 1994年
- 运用MINDO/3、MNDO和AM1三种半经验分子轨道(MO)方法,通过SCF计算,首次系统地获得了32个硝酸酯化合物分子的全优化几何构型。三种方法的计算结果与已报道的四个化合物(硝酸甲酯、吉纳、硝化甘油和太安)的实验结果相比,AM1法较好。所有硝酸酯的酯基(-ONO_2)具有近似不变的几何参数。直链烷基硝酸酯的键长和键角极为相近,全部重原子均共平面。二元直链和四元硝酸酯具有对称的分子构型。
- 贡雪东俞柏恒王大喜肖鹤鸣
- 关键词：硝酸酯几何构型分子轨道法AM1法
- 2—氨基噻唑合成技术被引量：1
- 1996年
- 本文简介了２－氨基噻唑的合成方法，并从降低原料消耗以及提高产率等角度出发，分析了各种方法利弊，并根据实验，提出了成熟的改进工艺。
- 张泽江周志高
- 关键词：硫脲
- 含NO_2分子热解自由基机理的UHF－AM1研究（Ⅲ）硝胺及其甲基衍生物被引量：1
- 1995年
- 用量子化学中的非限制Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ自洽场ＡＭ１（ＵＨＦ＋ＳＣＦ＋ＡＭ１）方法计算了下达三个反应ＮＨ＿２ＮＯ＿２→·ＮＨ＿２＋·ＮＯ＿２（１）ＣＨ＿３ＮＨＮＯ＿２→ＣＨ＿３ＮＨ＋·ＮＯ＿２（２）（ＣＨ＿３）＿２ＮＮＯ＿２→（ＣＨ＿３）＿２Ｎ·＋·ＮＯ＿２（３）的过渡态和活化能，给出了位能曲线。发现它们的活化能与反应物的Ｎ－Ｎ键级之间存在平行递变关系。ＰＭ３计算重现了类似结果。
- 樊建芬肖鹤鸣李永红洪三国
- 关键词：热解AM1法
- 碱金属和重金属叠氮化物的感度和导电性研究被引量：24
- 1994年
- 分别用EHCO和DV－Xα方法，计算研究了α－NaN3、β-NaN3和AgN3的能带结构和原子簇电子结构.AgN3与NaN3相比：带隙（△Eg）较小、带宽（BW）较大，因而电导率较大.比较前沿晶体轨道（CO）和前沿分子轨道（MO）的能级、组成及电子在其间的跃迁；预示AgN3比NaN3更敏感、更易分解和起爆．还从电子微观层次揭示了金属叠氮化物的导电性和爆炸性之间的联系．
- 肖鹤鸣李永富钱建军
- 关键词：感度导电性碱金属
- ANTA的结构、性质及其互变异构的理论研究被引量：3
- 2001年
- 对3-硝基-5-氨基-1,2,4-三唑(ANTA)的三种异构体,1H-ANTA(Ⅰ),2H-ANTA(Ⅱ)和4H-ANTA(Ⅲ),在ab initio-HF/3-21G和DFT-B3LYP/3-21G势能面计算的基础上,进行6-311G**几何参数全优化,MP2总能量和SCRF溶剂(四氢呋喃)效应计算.以振动分析和统计热力学为基础,作标题物热力学性质以及Ⅰ和Ⅱ之间的互变异构反应计算.求得分子几何,电子结构和300～1000 K范围的焓、熵和热容以及Ⅰ和Ⅱ互变异构平衡常数和速率常数.发现在三种异构体中在通常温度下以Ⅱ在气相下最稳定,Ⅰ在溶液中最稳定.低温下难以发生异构化反应,温度可提高Ⅰ与Ⅱ之间的互变速率,在800 K时两种异构体在气相中等量共存;大于800 K时Ⅰ更为稳定.
- 姬广富肖鹤鸣董海山贡雪东
- 关键词：ANTAINITIO热力学性质互变异构反应
- 几种新的纸用功能性化学品的应用被引量：4
- 1998年
- 综述了碳氟化合物、脲醛树脂填料、脱墨剂和高分子助留剂在造纸工业中的应用。
- 李星玮李晓瑄
- 关键词：脱墨剂助留剂造纸助剂
- 2—甲胺基苯并噻唑合成新工艺被引量：3
- 1996年
- 本文改进了２－甲胺基苯并噻唑合成工艺，采用在浓硫酸和溴化物存在下合环反应得产物，可使反应条件得到改善，产率得到提高。
- 张泽江周志高
- 关键词：甲胺基苯并噻唑衍生物
