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独立行政法人农业生物资源研究所

作品数：89 被引量：0H指数：0
相关机构：组合化学工业株式会社生物系特定产业技术研究推进机构日东纺绩株式会社更多>>
发文基金：中国科学院重点部署项目中国科学院西部行动计划项目更多>>
相关领域：农业科学轻工技术与工程医药卫生更多>>

合作机构

文献类型

  • 88篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 53篇基因
  • 32篇植物
  • 18篇细胞
  • 14篇水稻
  • 12篇抗性
  • 11篇转基因
  • 10篇丝腺
  • 9篇乳酸
  • 9篇嘧啶
  • 9篇合酶
  • 9篇病毒
  • 8篇蛋白
  • 8篇启动子
  • 8篇转录
  • 8篇核苷酸
  • 7篇多核苷酸
  • 7篇磺酰脲
  • 6篇丝胶
  • 6篇丝胶蛋白
  • 6篇基因重组

机构

  • 89篇独立行政法人...
  • 11篇组合化学工业...
  • 10篇生物系特定产...
  • 6篇日东纺绩株式...
  • 4篇东丽株式会社
  • 4篇日本制纸株式...
  • 4篇关东化学株式...
  • 2篇学校法人圣玛...
  • 2篇日立化成株式...
  • 2篇泰尔茂株式会...
  • 2篇日立化成工业...
  • 2篇株式会社高研
  • 2篇独立行政法人...
  • 2篇科学技术振兴...
  • 2篇财团法人广岛...
  • 2篇兴和株式会社
  • 2篇理化学研究所
  • 1篇中国科学院
  • 1篇独立行政法人...

作者

  • 1篇梁正伟

传媒

  • 1篇北方水稻

年份

  • 2篇2018
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 10篇2013
  • 3篇2012
  • 9篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 9篇2005
  • 15篇2004
  • 19篇2003
  • 1篇2002
共 89 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
在植物种子中高水平蓄积外源基因产物的方法
本发明人成功地开发出一种载体，该载体通过利用编码种子储藏蛋白的基因的5′－非翻译区在植物种子中高水平地表达外源基因。本发明人还利用种子储藏蛋白缺陷型突变体作为外源基因转移的靶而成功地在植物种子中高水平地蓄积外源基因产物。
高岩文雄多田欣史
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含有结晶超细蚕丝粉末的化妆材料
本发明提供一种含有有色结晶超细蚕丝粉末的化妆材料，所述蚕丝粉末通过下述方法得到：在1-5个大气压和100-150℃的温度下将蚕丝物质与碱水溶液接触，以降低蚕丝物质的抗张强度至约0.02g/d或更小，使处理的物质脱碱，接着...
坪内纮三藤浦粧子
文献传递
使用绒毡层特异的锌指转录因子使花粉受育性降低的方法
本发明提供一种制作雄性不育植物的方法，该方法是利用包含编码来自矮牵牛花锌指型转录因子(ZPT3-2)的DNA的核酸、和与该核酸有效连接的启动子的植物表达序列组合，或者是利用包含来自ZPT3-2基因的启动子、和与该启动子有...
S·卡普尔小林晃高辻博志
文献传递
利用基因重组蚕生产生理活性蛋白质的方法
本发明在提供不需要使用重组杆状病毒，而且可以容易进行目的蛋白质的纯化的昆虫用基因工程材料的同时，也提供利用该基因工程材料制造外源蛋白质的制造方法。将与在丝腺中发挥功能的启动子连接的细胞因子基因等外源蛋白质基因导入蚕染色体...
平松绅吾田中贵山田胜成田村俊树
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转基因植物细胞的制造方法
通过使用人为地抑制参与通过非同源末端接合的修复的蛋白质的功能而得的植物细胞，可以在通过锌指核酸酶诱导DNA双链断裂之后的、通过非同源末端接合的修复过程中，飞跃性地提高非沉默突变的引入效率。
土岐精一刑部敬史
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控制植物深根特征的基因Dro1及其应用
为了提供可控制植物深根性的基因、导入了该基因的转基因植物和使用该基因用于控制植物深根性的方法等，对能够控制植物深根性的遗传座位(Dro1座位)尝试了高分辨率连锁分析，该座位是在大规模分离群体中在浅根稻栽培种IR64和深根...
宇贺优作
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诱导植物开花的HD3A基因及其应用
本发明通过连锁分析，成功地分离出Hd3a基因。本发明发现植物的开花时间可通过引入Hd3a基因或通过控制其表达来调整。
矢野昌裕小岛晶子
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日本转基因水稻研究现状与发展趋势
2013年
介绍了世界转基因作物栽培概况,阐述了日本转基因植物利用以及日本转基因食品的安全审查及标示现状。并以柳杉花粉过敏症缓和米以及多抗性转基因水稻的开发为例,重点介绍了日本转基因水稻研究现状与发展趋势。最后简要讨论了新型植物育种技术及其应用前景。
姜昌杰梁正伟
关键词：水稻转基因育种
TRACP5b的生产方法
制备了一种家蚕，其具有以下的(i)和(ii)的DNA：(i)编码转录调控因子的DNA，该DNA可操作连接在编码丝腺特异性地表达的蛋白质的DNA的启动子的下游；(ii)编码TRACP5的DNA，该DNA可操作连接在该转录调...
清川岩大桥建也三浦俊英片山胜博田村俊树小林功瀬筒秀树
文献传递
从表达外来基因的蚕的茧制丝的方法及使用该方法生成的产品
在低温(60℃或更低)条件下，而不是在从茧生成生丝时常规采用的高于100℃的温度的条件下干燥茧。此外，通过于低温进行真空渗透处理(减压处理)，而不是常规采用的100℃以上的高温处理或者用接近沸点的热水处理来实施煮茧。作为...
高林千幸田村俊树町井博明饭塚哲也瀬筒秀树立松谦一郎木下晴夫宫崎荣子山田胜成栗原宏征朝仓哲郎桑原伸夫山口纯次中村敬吉井圭宫胁敦史唐泽智司青木里步
文献传递
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