西安万隆制药股份有限公司
- 作品数：144 被引量：178H指数：6
- 相关机构：西安乐析医疗科技有限公司西安大兴医院三星(中国)半导体有限公司更多>>
- 发文基金：贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵州省科技创新人才团队建设项目陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 一种奥硝唑氯化钠注射液组合物
- 本发明提供一种奥硝唑氯化钠注射液组合物及其制备方法。本发明的注射液组合物包含5重量份的奥硝唑、8.05重量份的氯化钠、1000重量份的注射用水和使所述注射液组合物的pH值为3.1~3.4的盐酸。该注射液组合物含量及有关物...
- 郑方晔王震周小园於长权
- 文献传递
- 正交试验法优选金枣远志胶囊中贯叶金丝桃等提取工艺
- 2015年
- 目的优选金枣远志胶囊中贯叶金丝桃、黄连、五味子、酸枣仁共同提取的工艺。方法以金丝桃苷提取率为考察指标,采用高效液相色谱法进行测定。采用正交试验与比较试验相结合的方法,对提取工艺中的乙醇浓度、浸泡时间、回流提取时间等因素进行优选。结果乙醇浓度及提取次数对考察指标有显著影响。确定金枣远志胶囊的最佳提取工艺为:加8倍量70%乙醇,浸泡2 h,回流提取1.5 h,过滤,残渣再加6倍量70%乙醇回流提取1.5 h,过滤,合并提取液。结论优选的提取工艺合理可行。
- 李磊李宏力姚宏
- 关键词：正交试验酸枣仁
- 复方右旋糖酐40注射液中乳酸钠含量测定方法的改进被引量：2
- 2012年
- 目的改进复方右旋糖酐40注射液中乳酸钠的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:ODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相:1mL·L-1磷酸水溶液;流速:1.0mL·min-1;检测波长:210nm。结果乳酸钠质量浓度的线性范围为0.104 1～5.205mg·mL-1,相关系数为0.999 8,回收率为100.9%(n=9),RSD为0.6%。结论该方法简便,结果准确,重复性好,可作为控制复方右旋糖酐40注射液中乳酸钠的含量测定方法。
- 李闻涛许晓炜刘敏
- 关键词：HPLC乳酸钠
- 唑来膦酸脂质体的制备及抗肿瘤活性研究被引量：1
- 2023年
- 目的提高水溶性药物唑来膦酸脂质体(zoledronic acid liposomes,ZOL-LIPs)的包封率(encapsulation efficiency,EE)和载药量(drug loading,DL),降低给药剂量,增强ZOL-LIPs对乳腺癌细胞的抑制作用。方法采用逆向蒸发法制备ZOL-LIPs,通过Box-Behnken效应面法优化ZOL-LIPs的处方,用MTT法研究ZOL-LIPs对人乳腺癌MCF-7细胞的体外抑制作用。结果得到ZOL-LIPs的最优处方:药物与磷脂的质量比为0.067,磷脂与胆固醇的质量比为5.503,乙醚与PBS的体积比为1.941,其包封率为43.152%,载药量为2.257%,与预测值接近,其平均粒径为(197.3±1.7)nm,PDI为(0.170±0.027),且具有良好的缓释作用,稳定性强,与唑来膦酸水溶液相比,其对MCF-7细胞的抑制作用更强。结论采用Box-Behnken效应面法优化ZOLLIPs的处方所制备的ZOL-LIPs包封率高且粒径小,可使药物充分聚集于肿瘤组织而发挥EPR效应,为乳腺癌的治疗和预防其骨转移提供了新的方法。
- 景莎莎梁宇郭洁芬胡海洋
- 关键词：包封率BOX-BEHNKEN效应面法乳腺癌细胞
- 套细胞淋巴瘤药物Acalabrutinib的合成研究进展被引量：1
- 2020年
- Acalabrutinib是阿斯利康Astra Zeneca公司研发的用于治疗套细胞淋巴瘤药物,属于第2代布鲁顿酪氨酸激酶BTK抑制剂。依据合成路线起始物料的不同,对Acalabrutinib合成工艺进行分析总结,以期为Acalabrutinib原料药生产和仿制药研发提供参考。
- 郭洁芬刘昭景瑞超门靖
- 关键词：套细胞淋巴瘤
- 一种盐酸非索非那定潜在杂质的合成
- 2024年
- 以2-[4-(4-氯-1-丁酰基)苯基]-2-甲基丙酸甲酯(2)为起始原料,在碳酸氢钠弱碱条件下关环得4-环丙基羰基-α,α-二甲基苯乙酸甲酯(3),经硼氢化钠还原得2-[4-(环丙基(羟基)甲基)苯基]-2-甲基丙酸甲酯(4),4在氢氧化钠溶液中水解得盐酸非索非那定潜在杂质2-[4-(环丙基(羟基)甲基)苯基]-2-甲基丙酸(1)。3步反应总收率53.3%(以2计),纯度99.4%(HPLC),其结构经~1HNMR和HRMS表征确认。该方法操作简单、安全。制备了3个杂质对照品,为盐酸非索非那的质量控制提供了物质基础。
- 丁志新王震李成利李成斌付国兵张国荣
- 关键词：盐酸非索非那定
- 一种新的盐酸莫西沙星化合物
- 本发明提供盐酸莫西沙星IV型晶体化合物。将盐酸莫西沙星溶解于N,N-二甲基甲酰胺-丁酮体系或二甲亚砜-丁酮体系中，冷却析晶过滤、干燥得IV型盐酸莫西沙星，经试验其溶出性和稳定性较I型、II型好。同时，本发明还提供了新晶型...
- 王震杨朝福於长权
- 文献传递
- Ivacaftor关键中间体2,4-二叔丁基-5-氨基苯酚的合成工艺研究
- 2018年
- 以2,4-二叔丁基苯酚为起始原料,经亚硝化、还原两步反应制备目标产品2,4-二叔丁基-5-氨基苯酚,其结构经1H NMR和MS确证,总收率为75. 3%,粒径主要分布于20～40μm。通过单因素试验获得了较优的工艺条件,亚硝化反应:n(2,4-二叔丁基苯酚)∶n(亚硝酸钠)=1. 0∶1. 6,反应时间2～3 h;还原反应:n(2,4-二叔丁基-5-亚硝基苯酚)∶n(硫代硫酸钠)=1. 0∶2. 6,反应温度为50～60℃。该路线操作简单、反应条件温和,易于放大生产,具有较好的应用价值。
- 门靖曹卫凯
- 关键词：2,4-二叔丁基苯酚亚硝化囊性纤维化
- 动态浊度法测定乳酸钠林格注射液中细菌内毒素含量的研究
- 2022年
- 采用细菌内毒素检测仪,基于动态浊度法测定了乳酸钠林格注射液在不同生产阶段中细菌内毒素的含量。细菌内毒素含量在0.003 906~1.000 0 EU/mL范围,∣r∣=0.991 0(≥0.980 0),标准曲线回归方程为:y=-0.229 8x+2.894 9,线性回归关系良好,标准曲线可靠;乳酸钠林格注射液的浓配、稀配、灌装及成品2倍稀释时,回收率99%~135%,符合50%~200%的要求,实验无干扰作用,3批不同阶段样品结果均小于0.50 EU/mL。该方法无干扰、检测灵敏度及准确度高、数据可靠,适用于乳酸钠林格注射液生产过程中细菌内毒素含量的测定。
- 姜艳玲李婵赵敏
- 关键词：动态浊度法乳酸钠林格注射液细菌内毒素
- 高效液相色谱法测定2-甲基-5-硝基咪唑有关物质的研究
- 2024年
- 建立了一种高效液相色谱法测定2-甲基-5-硝基咪唑中咪唑、2-甲基咪唑、5-硝基咪唑-2-甲酸、4(5)-硝基咪唑、2-硝基咪唑、2-甲基-1,4-二硝基咪唑等6种有关物质含量。采用五氟苯基硅烷键合硅胶填充剂色谱柱(PFPP-120,4.6mm×250mm,5μm),柱温25℃,检测波长220nm,流速1.0m L/m in。结果表明:各杂质线性关系良好,相关系数为0.9993~1.000,定量限为0.0137~0.0829μg/m L,重复性RSD为0.55%~1.86%,加标回收率为98.93%~100.43%,方法精密度、准确度、耐用性均符合要求,适用于2-甲基-5-硝基咪唑中有关物质的含量测定与质量控制。
- 汤晓琴魏翔杨阳刘怀周侯鹏
- 关键词：高效液相色谱法咪唑
