北京红惠新医药科技有限公司
- 作品数：34 被引量：24H指数：3
- 相关机构：北京石油化工学院天津市环湖医院天津医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市卫生局科技基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学化学工程更多>>
- 维生素K2(35)关键中间体的合成研究
- 2016年
- 以2-溴-1,4-二甲氧基-3-甲基萘和溴代香叶醇为起始原料,经偶联反应和烯丙位末端氧化反应得到维生素K_2（35）关键中间体,总收率为64.9%,其结构经MS、^1H NMR、^13C NMR确证。
- 焦淑清张萍陶轶魏来白雪彬李进京
- 关键词：维生素K2中间体
- 安立生坦的合成研究被引量：3
- 2017年
- 以二苯甲酮为原料,经5步反应得到安立生坦,并优化了拆分和取代步骤。在拆分步骤中采用化学性质稳定且便于检测的L-苯甘氨酰胺作为拆分试剂,获得具有较高光学纯度的中间体。在取代反应中采用安全性较高的氢氧化钠作为强碱,适合工业生产。该工艺反应条件温和,操作简便,总收率达到31.0%,具有良好的应用前景。
- 张青扬吕久安胡海宇
- 关键词：二苯甲酮肺动脉高血压化学性质光学纯度
- 酶催化合成β-烟酰胺单核苷酸及关键酶
- 2023年
- 体内NAD^(+)会随着机体衰老出现系统性减少,从而引发年龄有关的生理功能下降和疾病发生.补充NAD^(+)的中间体β-烟酰胺单核苷酸(β-nicotinamide mononeucleotide,β-NMN),可有效平衡机体的NAD^(+)水平,改善衰老相关的病理和疾病状态.β-NMN作为抗衰老、治疗老龄性疾病的潜在活性物质,在食品和药品领域具有广阔的应用前景.与化学法相比,酶法合成β-NMN具有特异性强、高效、安全性高等优点,成为合成β-NMN的首选方法.现有酶催化合成β-NMN的路线报道不够全面,缺乏关于关键酶结构特征和催化特性等方面的研究报道.鉴于此,综述了β-NMN的4个酶催化合成路线及其关键酶的结构特征和催化特性,分析了不同酶法合成的优缺点及工业化应用的可行性.最后,讨论了现阶段酶催化合成β-NMN面临的难点和未来发展方向,以期为β-NMN的工艺优化和生产应用提供借鉴.
- 李巧峰吕久安童卫民王润玲
- 一种5-[3-(生物素酰氨基己酰)-胺基]-丙烯基-2′-去氧-5′-三磷酸尿嘧啶核苷锂盐的合成工艺
- 本发明提供了一种5－[3－(生物素酰氨基己酰)－胺基]－丙烯基－2’－去氧－5’－三磷酸尿嘧啶核苷锂盐的合成方法，以简便易得的2′－脱氧尿苷和生物素酰氨基己酰－N－羟基琥珀酰亚胺酯为原料经过5步反应得到目标化合物的锂盐与...
- 刘晔吴劲昌蔡阳刘延春牟红涛
- 文献传递
- 一种5-[3-(生物素酰氨基己酰)-胺基]-丙烯基-2'-去氧-5'-三磷酸尿嘧啶核苷锂盐的合成工艺
- 本发明提供了一种5-[3-(生物素酰氨基己酰)-胺基]-丙烯基-2’-去氧-5’-三磷酸尿嘧啶核苷锂盐的合成方法，以简便易得的2′-脱氧尿苷和生物素酰氨基己酰-N-羟基琥珀酰亚胺酯为原料经过5步反应得到目标化合物的锂盐与...
- 刘晔吴劲昌蔡阳刘延春牟红涛
- 文献传递
- 大麻素类化合物、其制备方法及应用
- 本发明提供了一种大麻素类化合物、其制备方法及应用。该大麻素类化合物具有式(I)所示结构：<Image file="DDA0003252887000000011.GIF" he="478" imgContent="draw...
- 吕久安赵海龙童卫民卢蕾
- 异硫氰酸苄酯对脑胶质瘤 U-87 MG细胞活性氧的诱导作用及其机制研究被引量：2
- 2014年
- 目的探讨异硫氰酸苄酯(benzyl isothiocyanate,BITC)对人脑胶质瘤细胞系U-87 MG的活性氧(ROS)的诱导作用及其机制。方法应用MTS法检测BITC对肿瘤细胞生长的影响,2和5μmol·L-1 BITC作用U-87 MG细胞后,应用流式细胞术检测肿瘤细胞内活性氧(ROS)含量的变化,生化法检测GSH以及氧化应激相关的线粒体呼吸链复合体Ⅲ、过氧化物歧化酶(SOD)和醌还原酶(quinone reductase,QR)的活性变化,Western blotting法和报告基因技术检测p38-MAPK和相关转录因子ARE的转录活性变化。结果 BITC对脑胶质瘤细胞U-87 MG具有明显的抑制作用,其IC50值为15.2μmol·L-1,2和5μmol·L-1 BITC作用肿瘤细胞24 h后,ROS产生分别为对照组的376.3%和607.5%(P<0.05),GSH水平分别为对照组的71.3%和44.9%(P<0.05),SOD活性分别为对照组的63.5%和21.8%(P<0.05),QR活性分别为对照组的55.2%和26.7%(P<0.05),呼吸链复合体III活性分别为对照组的48.5%和37.6%(P<0.05),p38-MAPK的磷酸化水平显著上升,ARE的转录活性分别为对照组的141.1%和215.2%(P<0.05)。结论 BITC可诱导脑肿瘤细胞U-87 MG中ROS产生,可能与调节胞内的氧化应激相关基因表达有关。
- 李文明吴琦朱彧
- 关键词：脑胶质瘤
- 和厚朴酚衍生物HH-A通过与血红蛋白相互作用缓解动物模型脑缺血缺氧损伤
- 2024年
- 本研究旨在探讨一种新合成的和厚朴酚衍生小分子化合物HH-A在缺氧和永久性大脑中动脉闭塞条件下的抗缺氧以及减轻缺血缺氧所致脑损伤作用。利用大鼠低氧(11%氧含量)模型,给予HH-A 1 mg/kg(i.v.)和40 mg/kg(i.g.)以及和厚朴酚0.55 mg/kg,采用血气分析动脉血氧饱和度。利用大鼠永久性脑缺血模型,给予HH-A 0.25和1 mg/kg(i.v.),进行神经行为学评估,手术7天后取脑组织进行脑梗死体积测量。使用表面等离子共振技术进行HH-A靶蛋白钓取;利用缺氧探针评估脑组织缺氧程度;采用NeuN免疫荧光染色和H&E染色评估脑组织缺血缺氧损伤程度;分子对接试验分析预测HH-A与候选靶蛋白血红蛋白之间结合位点。结果显示,HH-A显著增加低氧状态下的血氧饱和度,并且显著减少脑组织的缺氧程度;在大鼠永久性脑缺血模型中,1 mg/kg HH-A显著减少神经行为评分,显著降低脑组织梗死体积,缓解脑组织的损伤;分子钓靶试验获得9个候选靶蛋白,分子对接试验进一步验证HH-A与血红蛋白之间具有很高的亲和力。研究表明,HH-A可能通过血红蛋白发挥抗缺氧作用,并且可以提高缺氧耐受性,减轻脑缺血缺氧损伤。
- 张玉英张平平丁汉鑫张欣刘晔
- 关键词：低氧脑缺血损伤
- 厚朴酚芳环氨基或和厚朴酚芳环氨基类衍生物在制备靶向红细胞的药物载体中的应用
- 本发明提供了一种厚朴酚芳环氨基类衍生物或和厚朴酚芳环氨基类衍生物在制备靶向红细胞的药物载体中的应用。该厚朴酚或和厚朴酚衍生物类化合物为通式I所示化合物或其药学上可接受的盐：<Image file="DDA00031854...
- 张平平张玉英刘晔谷俊英
- 厚朴酚或和厚朴酚的芳环氨基取代衍生物在用于制备抗心肌缺血药物中的应用、药物组合物
- 本发明提供了一种厚朴酚或和厚朴酚的芳环氨基取代衍生物在用于制备抗心肌缺血相关药物中的应用和心肌保护药物组合物。上述衍生物为通式I所示化合物或其药学上可接受的盐：R<Sub>1</Sub>和R<Sub>4</Sub>分别独...
- 张平平刘晔张玉英谷俊英
