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法马科皮亚药物研发公司

作品数：22 被引量：0H指数：0
相关机构：先灵公司更多>>

合作机构

文献类型

  • 22篇中文专利

主题

  • 12篇化合物
  • 10篇制剂
  • 8篇吡唑
  • 8篇嘧啶
  • 7篇抑制剂
  • 7篇趋化
  • 7篇趋化因子
  • 7篇疾病
  • 6篇药物
  • 6篇药物制剂
  • 6篇药物组合物
  • 5篇受体
  • 5篇慢性
  • 4篇受体配体
  • 4篇酶抑制剂
  • 4篇C-
  • 3篇蛋白
  • 3篇炎性
  • 3篇拮抗剂
  • 3篇慢性炎性

机构

  • 22篇法马科皮亚药...
  • 21篇先灵公司

年份

  • 10篇2007
  • 9篇2006
  • 3篇2005
共 22 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
作为细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂的吡唑并[1,5－A]嘧啶
在本发明的许多实施方案中，提供了新类型的作为细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂的吡唑并[1，5－a]嘧啶化合物、这类化合物的制备方法、包括一种或多种这类化合物的药物组合物、包括一种或多种这类化合物的药物制剂的制备方法，以及用这类...
T·J·古兹K·帕鲁奇M·P·德怀尔R·J·多尔V·M·吉里亚瓦拉布汉C·S·阿尔瓦雷斯T·-Y·陈C·克努特森V·马迪森T·O·菲施曼L·W·迪拉德V·D·特兰Z·M·何R·A·詹姆斯朴涵宋
文献传递
用作细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂的新型吡唑并嘧啶
在其许多实施方案中，本发明提供了作为细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂的吡唑并[1，5－a]嘧啶化合物，这些化合物的制备方法，包含一种或多种这些化合物的药物组合物，包含一种或多种这些化合物的药物制剂的制备方法，以及使用这些化合物...
T·J·古奇K·普拉奇M·P·德怀尔R·J·朵尔V·M·吉瑞贾瓦拉汉A·玛兰斯C·S·欧法里斯K·M·基尔提卡J·里维拉詹亭月V·马迪森T·O·费希曼L·W·迪拉V·D·特兰Z·M·何R·A·詹姆士朴韩森V·M·帕拉卡D·W·霍布斯
作为CXC趋化因子受体配体的3,4－二取代环丁烯－1,2－二酮
公开了新的式(I)化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物。也公开了使用式(II)化合物对趋化因子介导的疾病的治疗。
A·G·塔维拉斯C·J·阿基J·朝M·德怀尔J·朝Y·于J·R·梅里特P·比于J·亚克维G·赖M·吴E·A·赫克尔D·伦德尔J·S·法恩
文献传递
作为CXC－趋化因子受体配体的3,4－二取代的环丁烯－1,2－二酮
作为CXC－趋化因子受体配体的3，4－二取代的环丁烯－1，2－二酮公开了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，所述化合物可用于治疗由趋化因子介导疾病，如急性和慢性肠炎以及癌症。
A·G·塔维拉斯C·J·阿基R·W·邦德巢健萍M·德怀尔J·A·费雷拉曹建华郁友农J·J·巴尔德温B·凯泽李革J·R·默里特K·H·内尔森L·L·罗科斯兹
文献传递
作为CXC－和CC－趋化因子受体配体的噻二唑化合物
本申请公开新的式(IA)化合物及其药学上可接受的盐与溶剂合物。包含取代基A的基团的实例包括杂芳基、芳基、杂环烷基、环烷基、芳基、炔基、烯基、氨基烷基、烷基或氨基。包含取代基B的基团的实例包括芳基与杂芳基。本申请还公开使用...
P·J·比于A·G·泰维拉斯Y·于J·郑J·曹C·J·阿基J·芬D·伦德尔T·普里斯特利A·里吉亚尼J·R·默里特J·J·包德温
作为细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂的吡唑并嘧啶
在本发明的许多实施方案中，提供了新类型的作为细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂的吡唑并[1，5－a]嘧啶化合物、这类化合物的制备方法、包括一种或多种这类化合物的药物组合物、包括一种或多种这类化合物的药物制剂的制备方法，以及用这类...
T·J·古兹K·帕鲁奇M·P·德怀尔R·J·多尔V·M·吉里亚瓦拉布汉L·W·迪拉德V·D·特兰Z·M·何R·A·詹姆斯朴涵宋
文献传递
作为CXC－趋化因子受体配体的3,4－二取代的环丁烯－1,2－二酮
公开了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，所述化合物可用于治疗由趋化因子介导疾病，如急性和慢性肠炎以及癌症。
A·G·塔维拉斯C·J·阿基R·W·邦德巢健萍M·德怀尔J·A·费雷拉曹建华郁友农J·J·巴尔德温B·凯泽李革J·R·默里特K·H·内尔森L·L·罗科斯兹
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作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的吡唑并嘧啶
在本发明的许多实施方案中，本发明提供一种作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的新类型的吡唑并[1，5－a]嘧啶化合物、制备这些化合物的方法、含有一或多种这些化合物的药用组合物、制备包含一或多种这些化合物的药用制剂的方法以及应...
T·J·古兹K·帕鲁奇M·P·德怀尔R·J·多尔V·M·吉里亚瓦拉布汉A·马拉姆斯C·S·阿瓦雷兹K·M·基尔蒂卡J·里维拉T·-Y·陈V·马迪森T·O·费施曼L·W·迪拉德V·D·特兰Z·M·何R·A·詹姆斯朴涵宋V·M·帕拉卡D·W·霍布斯
作为组胺H3拮抗剂的非咪唑化合物
揭示新颖式(I)化合物。也揭示一种包含式I化合物的药物组合物。也揭示使用式I化合物治疗多种疾病或病情的方法，例如过敏、过敏诱发呼吸道反应、及充血(例如鼻充血)。也揭示使用式I化合物组合H<Sub>1</Sub>受体拮抗剂...
S·B·罗森布鲁姆Q·曾M·W·穆塔希R·G·阿斯拉尼安P·C·廷N·-Y·史D·M·索洛蒙J·曹H·A·瓦卡罗K·D·麦科米克J·J·巴尔德温G·李
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杂环天冬氨酰蛋白酶抑制剂
本发明公开了右式(I)的化合物或者其立体异构体、互变异构体或者药学上可接受的盐或溶剂化物。还公开了天冬氨酰蛋白酶的抑制方法，特别是心血管疾病、认知疾病和神经变性疾病的治疗方法以及人免疫缺陷病毒、疟原虫天冬氨酸蛋白酶(pl...
Z·朱B·麦基特里克Z·-Y·孙Y·C·叶J·H·沃伊特C·斯特里克兰E·M·史密斯A·斯坦福德W·J·格林利Y·吴U·艾瑟洛R·马佐拉J·考德威尔J·卡明L·王T·郭T·X·H·勒K·W·赛翁茨S·D·巴布R·C·亨特
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