武汉生物制品研究所有限责任公司
- 作品数：633 被引量：799H指数：10
- 相关作者：黄仕和闭兰张爱华余模松李策生更多>>
- 相关机构：中国食品药品检定研究院北京生物制品研究所有限责任公司长春生物制品研究所有限责任公司更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家高技术研究发展计划“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学化学工程更多>>
- 黄连对铜绿假单胞菌生物学特性的影响及机制被引量：11
- 2013年
- 目的:观察黄连对铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)生物学特性(毒力因子、生物被膜、菌体运动)的影响,探讨黄连对铜绿假单胞菌的影响及机制。方法:铜绿假单胞菌与不同浓度的黄连共同培养,刚果红降解试验检测弹性蛋白表达活性;氯仿盐酸法测定绿脓菌素分泌量;结晶紫染色法观察生物被膜起始量;利用黄连琼脂平板检测菌体集群运动(swarming)与泳动(swimming)。结果:黄连在12.5mg/ml和6.25mg/ml浓度下对绿脓菌素分泌有显著抑制,生物被膜在25mg/ml至6.25mg/ml时受到显著抑制;各组弹性蛋白酶表达均水平较正常对照组显著降低。细菌在12.5mg/ml与6.25mg/ml条件下泳动能力与集群运动均明显弱于正常对照。结论:黄连对铜绿假单胞菌多种生物学特性产生抑制作用,能够对受密度感应系统高度调控的弹性蛋白酶产生显著抑制,提示黄连抑菌机制包括对抑制密度感应系统产生抑制效应,黄连可能是铜绿假单胞菌密度感应抑制剂。
- 王平夏飞叶丽华李欣江必武
- 关键词：黄连铜绿假单胞菌生物学特性
- 人纤溶酶活性动态显色检测方法的建立及验证被引量：3
- 2017年
- 目的建立人纤溶酶(plasmin,Plm)活性的动态显色检测方法,并进行验证。方法用微量滴定板作为载体,将不同活性浓度的Plm(1.0、0.5、0.25、0.125、0.062 5、0.031 25 IU/ml)分别与不同浓度的发色底物S-2251(2.0、1.0、0.66、0.33 mg/ml)混匀,连续监测10 min,测定反应体系吸光值变化率(ΔA/min),确定方法的反应参数。同时对方法的选择性、线性范围、定量下限、准确度、精密性、特异性及稳定性进行验证。采用建立的方法检测Plm纯化样品。结果确定定量上限为0.6 IU/ml,底物浓度为0.66 mg/ml;监测5 min时校正标样及质控样品回收率为92.0%~111.8%,定量下限样品回收率为96.5%~118.0%。注射用水、稀释液、尿激酶(Urokinase,UK)、6-氨基己酸(6-Aminocaproic acid,EACA)、人纤溶酶原(plasminogen,Plg)等组分的响应低于定量下限响应的8.22%,并低于内标响应的0.86%,表明该方法具有良好的选择性;线性范围为0.05~0.6 IU/ml,校正标样回收率在96.8%~111.2%之间,R2≥0.99;定量下限为0.05 IU/ml,定量下限处准确度在115.2%~116.2%之间,CV≤5.0%;高、中、低浓度质控样品检测结果准确度在102.3%~111.8%之间;批内CV值≤7.7%,批间CV值≤5.2%;0.5μg/ml UK对Plm活性检测无影响,EACA浓度在0.05~0.2 mol/L之间及Plg浓度低于0.3 mg/ml时对Plm活性检测结果无影响;Plm质控样品复溶后在室温及2~8℃放置1 h不影响检测结果。Plm纯化样品活性回收率为91.84%。结论本方法具有良好的准确度、精密度、特异性及稳定性,可用于工艺样品中Plm活性的检测。
- 岳胜兰周志军彭焱林连珍李陶敬邢延涛汪菲菲李策生胡勇
- 关键词：酶活性
- 手足口病病原学研究及疫苗研发进展
- 2024年
- 手足口病(hand-foot-mouth disease,HFMD)是由多种肠道病毒感染引起的急性传染病,在全世界尤其是亚太地区多次暴发、持续流行,给儿童的生命健康带来了严重威胁。HFMD病原谱较广,且主要肠道病毒血清型病原谱不断发生变化,单价疫苗无法预防由不同血清型病毒感染引起的HFMD,多价疫苗是防控HFMD的主要手段。此文对HFMD病原学及多价疫苗的研发进展进行综述。
- 刘睿伦(综述)申硕(审校)
- 关键词：手足口病病原学疫苗研发
- 高效阴离子交换色谱-脉冲安培法对A群脑膜炎球菌结合疫苗中游离多糖的检测
- 2014年
- 目的 采用高效阴离子交换色谱-脉冲安培法（high-performance anion-exchange chromatography with pulsed amperometric detection,HPAEC-PAD）检测A群脑膜炎球菌多糖-破伤风类毒素结合疫苗（group A meningococcal polysaccharide-tetanus toxoid conjugate vaccine,MenA-PS-TT）中的游离多糖含量.方法 采用1％脱氧胆酸钠（sodium deoxycholate,DOC）处理MenA-PS-TT分离游离PS.游离和结合PS经三氟乙酸水解后,用HPAEC-PAD检测水解产物,并将检测结果与改良钼酸铵分光光度法的检测结果进行比较.结果 1％DOC处理的样品的PS回收率为90％～104％,TT沉淀率为99％以上,说明1％DOC处理不会对游离和结合PS产生影响.HPAEC-PAD检测MenA-PS的重复性良好,3次MenA-PS标准品定位结果和3次MenA-PS-TT成品检测结果的相对标准偏差分别为1.7％和6.4％.HPAEC-PAD与改良钼酸铵分光光度法的检测结果相当.结论 HPAEC-PAD可用于MenA-PS-TT中的游离PS含量检测.
- 郭蓉卢佳丽薛红刚胡菁杨燕珠
- MDCK细胞基质与鸡胚基质单价流感疫苗在小鼠中诱导的免疫反应的比较研究被引量：2
- 2021年
- 目的:比较鸡胚基质和细胞基质的H1N1单价流感疫苗在小鼠体内诱导的免疫反应的差异。方法:分别采用鸡胚基质和MDCK细胞基质H1N1流感疫苗注射C57BL/6小鼠,通过体外中和实验,胞内细胞因子染色及多细胞因子检测比较2种基质生产的单价流感疫苗诱导的体液及细胞免疫反应的差异。结果:体液免疫方面,细胞基质疫苗组血清滴度与鸡胚基质疫苗组血清滴度基本一致。在细胞免疫方面,细胞基质疫苗组的细胞免疫相关细胞因子分泌水平更加显著。结论:由于病毒培养基质的不同,2种流感单价疫苗在诱导免疫反应时间存在一定差异。细胞疫苗具有诱导多种免疫反应的优势,综合细胞工艺的其他优势,说明利用细胞工艺生产流感疫苗将会成为趋势。本实验有助于评价不同基质制备的单价流感疫苗在小鼠中诱导的免疫水平。
- 张哲罡李兴航张家友赵巍刘琛韩天闫璐瑶夏志武李长贵杨晓明
- mRNA疫苗生产工艺及质量控制的研究进展
- 2024年
- 由于mRNA疫苗具有结构简单、构建快速及保护效果好等特点,在应对病原体变异及新发传染病方面表现出了明显优势,作为疫苗研发的新一代技术引起了各方的广泛关注,但是其在生产工艺和质量控制方面还缺乏系统的研究和报道。本综述对mRNA疫苗制备工艺的主要流程、工艺特征进行了阐述,根据各国指南文件及相关研究,对其制备工艺中起始材料、原液、中间制剂及成品的关键质量控制要素进行梳理,并对其检测方法进行总结归纳,为mRNA疫苗的研发与制备提供参考。
- 唐琪施金荣邢沛东聂希霖杨晓明
- 关键词：生产工艺
- 一种抗新型冠状病毒灭活血浆的制备及质量标准的建立被引量：1
- 2021年
- 目的建立一种以新型冠状病毒肺炎(COVID-19)康复者恢复期血浆为原料制备抗新型冠状病毒(2019 novel coronavirus,2019-nCoV)灭活血浆的工艺及其质量标准。方法采集2020年1—3月期间中国武汉441人份COVID-19康复者捐献的恢复期血浆,开展2019-nCoV、HIV和梅毒螺旋体等病原体的筛查,进行亚甲蓝光照灭活,并通过检测蛋白含量、抗2019-nCoV抗体、凝血因子Ⅷ活性等,判断亚甲蓝光照灭活对血浆的影响并建立质量标准。结果亚甲蓝光照灭活前后灭活血浆的蛋白含量没有发生明显变化,血浆的凝血因子Ⅷ含量≥0.50 IU/ml,抗体滴度未出现明显下降,各项检测结果均符合质量要求。结论确立了以COVID-19康复者恢复期血浆制备抗2019-nCoV灭活血浆的关键质量控制及工艺参数。
- 胡勇余鼎何彦林段凯杨汇川侯继锋梁洪彭焱周志军林连珍吴晓喻剑虹韩韧梁小龙邢延涛刘莹郑宵蓓卢奎林吴强江砚芳丁亚凌李伟张勇朱晨邓志军陈克金詹骞李陶敬王泽鋆孟胜利卢佳杨晓明李策生付道兴
- 关键词：新型冠状病毒亚甲蓝病毒灭活
- 一种抗SARS-CoV-2的单克隆抗体2B11
- 本发明涉及一种抗SARS‑CoV‑2的单克隆抗体2B11，该抗体的六个CDR区为：(1)重链CDR1(VHCDR1)包含如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列；(2)重链CDR2(VHCDR2)包含如SEQ ID NO...
- 杨晓明段凯潘勇兵桂芳邓小杰张囡宋刚敬兆飞詹珊珊王炯吴小丽杨溢民陈莹杜剑晖刘建邦张智李新国
- 文献传递
- 一种在大肠杆菌中制备诺如病毒病毒样颗粒的方法
- 本发明涉及一种在大肠杆菌中制备诺如病毒病毒样颗粒的方法，包括如下步骤：(1)酶切扩增诺如病毒主衣壳蛋白编码序列片段和pCold载体，连接酶连接并转化感受态大肠埃希菌DH5α；(2)扩增表达转化成功的大肠杆菌宿主菌株；(3...
- 申硕霍玉奇王泽鋆孟胜利
- 一组柯萨奇A组6型病毒突变株及其应用
- 本发明涉及一组柯萨奇A组6型病毒突变株及其应用，包括强毒力突变株和弱毒力突变株，所述强毒力突变株中单独或任意组合的含有如下位点：VP1蛋白：124M、242V、VP2蛋白：57D、VP3蛋白：135P。所述弱毒力突变株中...
- 申硕钱莎莎吴杰魏真妮靳卫平王泽鋆孟胜利
