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阿斯特拉曾尼卡有限公司

作品数：794 被引量：0H指数：0
相关机构：盐野义制药株式会社仙陶尔药品公司阿伯丁大学更多>>
相关领域：理学更多>>

合作机构

文献类型

  • 794篇中文专利

领域

  • 1篇理学

主题

  • 239篇化合物
  • 175篇药物
  • 156篇制剂
  • 109篇抑制剂
  • 107篇衍生物
  • 67篇酶抑制剂
  • 65篇药物组合物
  • 65篇疾病
  • 60篇药用
  • 59篇杂环
  • 58篇嘧啶
  • 55篇活性
  • 49篇苯基
  • 47篇蛋白
  • 46篇芳基
  • 44篇咪唑
  • 44篇酰胺
  • 43篇前药
  • 42篇血管
  • 42篇胃肠

机构

  • 794篇阿斯特拉曾尼...
  • 6篇盐野义制药株...
  • 4篇仙陶尔药品公...
  • 2篇阿伯丁大学
  • 2篇戴克斯公司
  • 1篇NPS药物有...
  • 1篇阿迪亚生命科...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2014
  • 4篇2012
  • 7篇2011
  • 9篇2010
  • 18篇2009
  • 44篇2008
  • 52篇2007
  • 71篇2006
  • 159篇2005
  • 115篇2004
  • 128篇2003
  • 76篇2002
  • 108篇2001
共 794 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
美拉加川的实质性结晶形式
提供的是呈一种实质上结晶的形式的美拉加川。已经发现,当与该化合物的无定形形式比较时,美拉加川的结晶形式有高化学稳定性和固态稳定性。
L·赫德斯特伦A·伦德布拉德S·纳加德
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新方法
提供氰基苄胺的低级烷基磺酸盐,可以通过选择性重结晶生产这类盐。最好在C<Sub>3－5</Sub>烷基醇的存在下,通过将二氰基苯选择性氢化为氰基苄胺生产这类盐。
P·弗兰松M·瑟格伦
文献传递
苯硫酰胺衍生物及其作为药物的用途
描述了式(Ⅰ)化合物、其药学上可接受的盐或其体内可水解的酯,其中:环X为苯基或含一个或两个环氮的6元杂芳环基。其中所述氮可选地氧化形成N－氧化物;R<Sup>1</Sup>和R<Sup>2</Sup>为文中定义的取代基;...
R·J·布特林J·N·布尔罗斯D·S·克拉克T·诺瓦卡P·R·O·怀塔莫雷
文献传递
嘧啶衍生物
公开了式(I)的化合物，及其药学上可接受的盐或其体内可水解的酯，其中R<Sup>1</Sup>、p、R<Sup>2</Sup>、q、R<Sup>3</Sup>和R<Sup>4</Sup>如文中定义。还公开它们的制备方法和...
A·P·托马斯N·J·纽坎贝D·W·赫顿
文献传递
烟碱性受体激动剂的正调节剂
本发明涉及一种式(I)化合物或其对映体及其药学上可接受的盐,其中:R<Sup>1</Sup>代表氢、C<Sub>1</Sub>－C<Sub>4</Sub>烷基、C<Sub>2</Sub>－C<Sub>4</Sub>链烯基...
D·古利J·罗萨蒙德
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药物制剂
本发明涉及含有比卡鲁胺和pKa为3至6的肠溶聚合物的药物制剂。本发明还涉及由该制剂提供的比卡鲁胺的每日药物剂型。此外，本发明涉及所述存在于固体分散体中的肠溶聚合物与比卡鲁胺增加比卡鲁胺生物利用度的用途；降低病人之间比卡鲁...
N·巴特曼J·卡希尔
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作为细胞增生抑制剂的咪唑－5－基－2－苯胺基－嘧啶
本发明记载了式(I)化合物或其可药用盐或其体内可水解酯：其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>、R<Sup>4</Sup>、R<Sup>5</Sup>、R<Sup>6</S...
G·A·布雷奥尔特N·J·纽坎贝A·P·托马斯
文献传递
局部麻醉剂抗血管性头痛的新用途
本发明公开式(Ⅰ)化合物或其药物上可接受的盐用于制造一种血管性头痛病症、尤其偏头痛治疗用药剂的新用途,其中R<Sup>1</Sup>代表C<Sub>3－5</Sub>烷基,R<Sup>2</Sup>与R<Sup>3</S...
C·J·达斯加尔德A·伊克L·瓦尔登林德
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用于制备α－(2,4－二磺基苯基)－N－叔丁基硝酮及其可药用的盐的新方法
本发明公开了一种通过将相应的二磺基苯基醛与N-叔丁基羟铵醋酸盐反应制备α-(2，4-二磺基苯基)-N-叔丁基硝酮及其可药用的盐的方法。
J·布利克斯特H·克鲁克J·麦克金利S·普霍夫J·瓦达
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用于治疗肿瘤的ZD6126和ZD1839的联合药物
本发明涉及一种治疗温血动物例如人的癌症(包括实体瘤)的方法，所述方法包括在给予所述动物有效量的ZD1839或其药学上可接受的盐之前、之后或同时，并且在给予有效量的电离辐射之前、之后或同时给予有效量的ZD6126或其药学上...
A·J·赖延
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