广西维威制药有限公司
- 作品数：21 被引量：0H指数：0
- 相关机构：广西强寿药业集团有限公司来宾市维威药物提取有限公司培力(南宁)药业有限公司更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 玉叶金花
- 消炎灵片及其制备方法
- 本发明公开一种消炎灵片及其制备方法，所述消炎灵片，包括以下原料：苦玄参、肿节风、千里光、毛冬青、甘草，采用乙酸乙酯‑乙醇混合液联合超声处理然后逆流提取2次、过滤干燥、与生药细粉混合加入润滑剂、粘合剂等辅料制粒、压片干燥即...
- 韦天宝黄智波
- 文献传递
- 取代度对羟丙基淀粉基聚合物结构性能的影响
- 2024年
- 以6种不同取代度的羟丙基淀粉为骨架,丙烯酸为单体,过硫酸铵为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,通过溶液共聚法快速制备羟丙基淀粉接枝丙烯酸单体的高吸水聚合物,探究羟丙基化后取代度对该聚合物结构和性能的影响。通过对聚合物进行了红外光谱、X射线衍射、热重、吸水性、亚甲基蓝吸附性的分析可知,淀粉基聚合物制备的过程发生聚合反应,不是简单的物理共混过程;淀粉参与制备聚合物之后,其X射线衍射光谱图中衍射峰消失,结晶结构遭到破坏;羟丙基化后聚合物的热稳定性得到改善,相同分解温度下时,羟丙基淀粉基聚合物的质量较原淀粉基聚合物高;原淀粉和高取代度聚合物吸水性能和亚甲基蓝吸附性能比低取代度范围内制备的聚合物性能优异,所有聚合物吸水能力均大于40 g/g,重复吸收解吸3次后,吸水能力仍保持在30%以上,亚甲基蓝去除率也在17.6%以上;另外,随着盐溶液中阳离子价态的增加,所有聚合物的吸液能力均减弱,盐敏因子变大,表明聚合物对离子越敏感。羟丙基化后,淀粉基聚合物的结构和性能均发生不同程度变化。高取代度下,聚合物吸水性能和亚甲基蓝吸附性较优异,为制备各项性能更优异功能性环保型聚合物提供可能性。
- 侬金露韦天宝王坚毅
- 关键词：取代度羟丙基淀粉吸水性吸附性
- HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定舒肝颗粒(广西标准)的活性成分含量
- 2022年
- 目的:创建HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定舒肝颗粒(广西标准)的活性成分绿原酸、虎杖苷、迷迭香酸、大黄素含量。方法:采用色谱柱CAPCELL PAK C_(18)(250 mm×4. 6 mm,5μm)为固定相,以乙腈(A)与0. 1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1. 0 m L/min,柱温为30℃,检测波长在0~20 min为327 nm,在20~60 min为306 nm,进样量为10μL。结果:在HPLC色谱图中绿原酸、虎杖苷、迷迭香酸、大黄素分别在6. 195~61. 96μg·m L^(-1)、9. 254~92. 54μg·m L^(-1)、6. 154~61. 54μg·m L^(-1)、4. 032~40. 32μg·m L^(-1)(r=0. 9999)范围内线性关系良好,加样回收率平均值及RSD分别为100. 97%(RSD=0. 58%)、100. 37%(RSD=1. 42%)、99. 48%(RSD=0. 71%)、98. 40%(RSD=1. 43%)。结论:创建的HPLC法操作简便、专属性强、精密度高、重现性好,为提高舒肝颗粒(广西标准)的质量标准提供实验依据。
- 蓝远梁芳阳春苗盘涌梁玉琼
- 关键词：活性成分波长切换法梯度洗脱法
- 养阴清肺膏及其制备方法
- 本发明公开了一种养阴清肺膏及其制备方法，其原料主要由以下重量份的组分组成：地黄100份、麦冬60份、玄参80份、川贝母40份、白芍40份、牡丹皮40份、薄荷25份、甘草20份。该制备方法生产的养阴清肺膏经药理实验结果表明...
- 韦天宝黄智波
- 文献传递
- 罗汉茶薄层色谱鉴别方法
- 消炎灵口服液及其制备方法
- 本发明公开一种消炎灵口服液及其制备方法，所述消炎灵口服液，包括以下原料：苦玄参、肿节风、千里光、毛冬青、甘草，采用乙酸乙酯‑乙醇混合液联合超声处理然后逆流提取2次、过滤，加入防腐剂、矫味剂，混合、灭菌即得。本发明消炎灵口...
- 韦天宝黄智波
- 文献传递
- 苦槠超微粉中没食子酸、鞣花酸含量测定方法的建立
- 2024年
- 目的建立检测苦槠超微粉中没食子酸、鞣花酸含量准确度较高的方法。方法采用超微打粉技术提取苦槠果实中的有效成分,并使用反相色谱柱在高效液相色谱仪上检测含量。选用乙腈以及0.1%磷酸水溶液作为梯度洗脱流动相,在270 nm波长下测定没食子酸和鞣花酸含量。结果没食子酸和鞣花酸分别在0.4158~10.3950μg/ml(r^(2)=0.9981)、0.1801~4.5020μg/ml(r^(2)=0.9998)的浓度范围内与峰面积有较好的线性关系,平均加样回收率:没食子酸为97.52%(6份样品RSD为2.10%),鞣花酸为98.36%(6份样品RSD为1.77%)。结论本方法操作简便、准确度及重复性良好,可为苦槠超微粉的质量研究提供依据。
- 韦天宝吴凯伦龚雪媛沈子博赵静芳周玲娜蒋士鹏
- 关键词：高效液相色谱法没食子酸鞣花酸
- 树舌灵芝中两个新的羊毛甾烷型三萜
- 2024年
- 采用硅胶柱色谱、制备薄层色谱、SephadexLH-20柱色谱和半制备高效液相色谱等多种分离方法,从树舌灵芝Ganodermaapplanatum85%乙醇提取物的乙酸乙酯部位中分离得到2个新羊毛甾烷型三萜和5个已知化合物,根据IR、MS、NMR数据和X-ray单晶衍射分析,分别鉴定为(25S)-3β,15β-dihydroxy-7β,8β-epoxy-12,23-dioxolanosta-9(11),16,17(20)Z,20(22)E-trien-26-oic acid methyl ester(1)、(20S,25S)-15β,20β-dihydroxy-7β,8β-epoxy-3,12,15,23-tetraoxolanosta-9(11),16-dien-26-oic acid ethyl ester(2)、methyl applaniate B(3)、elfvingic acid B(4)ganodapplanoic acidD(5)、applanatumolE(6)ganoapplanatumineA(7)。其中化合物1和2为新化合物,3~7为已知化合物。采用脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7释放一氧化氮(NO)的细胞模型,评价化合物1~7的体外抗炎活性。结果显示化合物1、2、4、7能在一定程度上抑制细胞释放NO_(3),有潜在的抗炎活性,其IC_(50)值分别为43.34±0.53、40.00±4.72、25.88±1.41、27.59±2.69μmol·L^(-1)。
- 张寒翠邹录惠李博术王璇郭泽坤谭珍媛邱莉谢集照
- 关键词：化学成分抗炎
- 光石韦成分含量的测定 一测多评法
