贵州泰邦生物制品有限公司
- 作品数：201 被引量：40H指数：3
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院军事医学科学院山东泰邦生物制品有限公司更多>>
- 发文基金：协和青年科研基金中央高校基本科研业务费专项资金四川省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程经济管理自动化与计算机技术更多>>
- “营改增”实施对企业的具体影响及其应对策略被引量：3
- 2013年
- 近些年来,我国逐渐在各地开展营业税改增值税的政策,这是我国税收制度一次非常重要的减税措施。国家希望通过这次"营改增"的试点,解决对企业重复征收增值税和营业税的问题,并通过优化税收结构,减轻我国企业的税负,不仅有利于我国企业的健康发展,也有利于我国调整经济结构,提高经济发展的质量。
- 白彩辉
- 关键词：流转税
- 药盒（狂犬病人免疫球蛋白200IU大盒）
- 1.本外观设计名称为药盒（狂犬病人免疫球蛋白200IU大盒）。;2.本外观设计在药品包装盒中使用。;3.本外观设计仰视图无设计要点，省略仰视图。;4.本外观设计的设计要点，主视图、后视图、左视图、右视图和俯视图的组合成为...
- 陈云华赵学梅夏志明苏嘉丽张应梅
- 文献传递
- 药盒（人血白蛋白20%5g25ml 中盒）
- 1.本外观设计名称为药盒（人血白蛋白20%5g25ml中盒）。;2.本外观设计在药品包装盒中使用。;3.本外观设计仰视图无设计要点，省略仰视图。;4.本外观设计的设计要点，主视图、后视图、左视图、右视图和俯视图的组合成为...
- 陈云华赵学梅夏志明苏嘉丽张应梅
- 文献传递
- 生物医药的仓储管理浅谈
- 张应梅
- 一种喷码设备
- 本实用新型提供了一种喷码设备，包括工作台和喷码机，所述喷码机通过固定架A安装在工作台侧面；所述工作台侧面设有分拣机构；所述分拣机构包括底座、红外感应器、推板和回收箱。本实用新型通过喷码分拣机构能够准确辨别盒装物体是否发生...
- 盛建勇刘明华顾秉衡龚远令谭飞
- 文献传递
- 冻干人纤维蛋白原质量提高的研究被引量：6
- 2016年
- 目的通过调整生产工艺和工艺参数来提高产品的质量。方法健康人血浆化浆后采用离心方法去除冷沉淀,然后进行8%低温乙醇反应获得FI沉淀。FI沉淀进行抽提溶解,过滤后上清进行S/D病毒灭活(0.3%磷酸三丁酯和1%的吐温80);灭活后制品再进行2次8%乙醇反应以去除S/D试剂同时对制品进一步纯化,最终获得F1-2沉淀;对F1-2沉淀进行抽提溶解,过滤后超滤透析浓缩,再进行配制、除菌过滤,分装、冻干;冻干结束进行100℃30 min干热病毒灭活。结果最终的制品的纯度提高了15%左右,外观和可见异物合格,同时收率提高了30%左右。结论用改进工艺后的工艺制备的冻干人纤维蛋白原的质量和收率都得到了提高。
- 秦亮张尧邓靖肖春桥胡吉军张子菲李玉玺
- 关键词：病毒灭活乙醇超滤
- 人凝血酶原复合物中人凝血因子Ⅺ残留量检测方法验证
- 2023年
- 目的 建立酶联免疫吸附法(ELISA)测定人凝血酶原复合物中人凝血因子Ⅺ残留量的方法,并进行方法验证。方法 人凝血因子Ⅺ将与包被在微滴定板上的捕获抗体结合并发生反应。经过适当的洗涤步骤后,生物素一抗结合到捕获的蛋白质上。过多的一抗被洗掉,结合的抗体与辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素反应,加入TMB底物显色,置于酶标仪450 nm波长处检测。对该检测方法的稀释可靠性、准确度、专属性、重复性、中间精密度、线性、范围、耐用性进行验证。结果 该方法准确度、专属性良好,平均回收率为109.2%, RSD值为6.93%;重复性RSD为6.78%,中间精密度RSD为6.75%,精密度良好;线性相关系数r=0.999 9,线性范围内准确度、精确度良好;耐用性验证了孵育时间和试剂盒开启有效期,结果显示孵育时间变化RSD为6.62%,说明该检测方法孵育时间控制在28~32 min,对结果无显著影响;试剂盒开启后按条件保存7 d,前后检测结果RSD为3.84%,说明试剂盒开启后按条件保存7 d对FⅪ检测结果无影响;上述两者结果表明该方法耐用性良好。稀释可靠性结果显示该检测方法检测PCC中FⅪ残留量时存在“钩状”效应,可以通过稀释100~200倍解决。结论 该方法能够满足实验室人凝血酶原复合物中人凝血因子Ⅺ残留量的测定。
- 刘勇余雨蓉杨龙李泽秀张尧邓靖李丹陈云华赵学梅
- 关键词：酶联免疫吸附法
- 一种液体储罐管路稳压系统
- 本实用新型公开了一种液体储罐管路稳压系统，属于液体原料供应技术领域。该系统包括液体储罐、反应罐、分配盘和控制器，所述液体储罐的底部和顶部通过出液管进行连接，所述出液管上设有泵和压力检测组件，所述反应罐通过供料管与出液管的...
- 杨天和何元林国桉刘勇陈育华
- 一种肝素活性的测定方法
- 本发明公开一种肝素活性的测定方法，包括标准品与样品处理，标准曲线制定及样品测定，样品肝素活性含量计算三步；其反应体系及时间：①10～40μl肝素活性浓度为0～0.1IU/ml的标准曲线制定溶液及样品与10～40μl浓度为...
- 曹海军叶生亮胡吉军袁靖李长清陈云华刘欣晏杨刚
- 文献传递
- 狂抗血浆按不用比例混合后对实际总效价的影响
- 饶松丽李波彭刚
