北京博奥医学检验所有限公司
- 作品数：37 被引量：14H指数：2
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- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 用于胃癌诊断的miRNA生物标志物及检测试剂盒
- 本发明公开了用于胃癌诊断的miRNA生物标志物及检测试剂盒，所述microRNA生物标志物由如下microRNA组成：hsa‑miR‑10b‑5p、hsa‑miR‑100‑5p、hsa‑miR‑206、hsa‑miR‑1...
- 邓涛张治位朱修篁
- 文献传递
- 基于单个待测样本靶向基因区域二代测序数据的变异检测方法、系统及可存储介质
- 本发明提供了基于单个待测样本靶向基因区域二代测序数据的变异检测方法、系统及可存储介质，涉及生信分析领域。所述变异检测方法包括：获取靶向基因区域的序列；设计覆盖全外显子区域探针、拷贝数变异检测探针和次等位频率偏移检测探针；...
- 翟兵兵刘建红邓涛孙立超
- 一种鉴定cfDNA变异来源的方法和系统
- 本发明提供了一种鉴定cfDNA变异来源的方法和系统，所述方法包括测序数据的获取及处理，提取插入片段长度和预测未知突变类型。本发明的方法能够实现cfDNA变异来源的准确区分，进而实现肿瘤治疗的准确决策。
- 刘建红邓涛孙立超
- 文献传递
- 一种DNA浓缩过滤装置
- 本实用新型公开了一种DNA浓缩过滤装置。本实用新型提供的DNA浓缩过滤装置包括过滤板和放置在过滤板下的废液板；过滤板上设置有若干通孔；通孔内设置有过滤膜；通孔侧壁和过滤膜边缘紧密连接。采用本实用新型提供的DNA浓缩过滤装...
- 田婕郭弘妍刘新新王辉邢婉丽程京邓涛
- 文献传递
- NIPT用于胎儿染色体微缺失/微重复检测的进展被引量：12
- 2016年
- 据统计,我国是出生缺陷高发国家,出生缺陷已逐渐成为婴儿死亡的主要原因和导致儿童残疾的重要原因。想要有效的预防出生缺陷,就需要大规模地进行产前筛查,并对高危人群实施产前诊断。近年来,进行胎儿染色体非整倍体评估的无创产前基因检测技术已在国内外广泛用于临床,对21-三体、18-三体和13-三体综合征都有较高的检出率。在针对全基因组范围内筛查的同时,也发现了一些染色体微缺失/微重复的案例,染色体微缺失/微重复是除染色体非整倍体之外的另一大引起新生儿出生缺陷的遗传性因素,鉴于胎儿染色体微缺失/微重复的高发性和其临床表型的严重性,已有多个机构对其应用于NIPT临床的可行性进行研究。本文就NIPT针对胎儿染色体微缺失/微重复扩展性检测的研究结果及临床实践进行了综述,并总结了国际相关学会对此筛查的指导意见和建议。
- 郭可欣杨丽邓涛张治位
- 关键词：胎儿游离DNA拷贝数变异
- 一种检测耳聋基因的引物及其应用
- 本发明公开了一种检测耳聋基因的引物及其应用，具体的涉及SNP位点35delG的改进的高特异性的单碱基延伸引物，本发明同时提供了一种可以同时检测多个耳聋基因的试剂盒，该试剂盒采用多重PCR扩增引物和单碱基延伸引物，可在同管...
- 王力刚王景
- 基因扩增PCR实验室设计要点
- 2020年
- 病毒是一个大家族,它能引起流感和严重的感冒,呼吸道疾病、发烧、咳嗽、呼吸不适等症状往往都是在急性感染病毒后观察到的。在较大的情况下,感染肺炎、严重呼吸困难、肾衰竭,甚至可能导致死亡。但是,许多症状可以治疗,因此需要根据病人的临床情况进行治疗,对感染者的二级护理可能非常有效。自我保护包括保持基本的手和基本的卫生呼吸道,保持健康的饮食,以及尽可能与出现咳嗽和铆钉等呼吸系统疾病症状的人进行最密切的互动。
- 乔同军
- 关键词：基因扩增PCR实验室设计要点
- 一种医学检验实验室用开管器械
- 一种医学检验实验室用开管器械，其包括PCR管部分及开管部分；其特征在于，PCR管部分设置PCR管孔；在PCR管孔上方对应PCR管开管突出部分设置容纳突出部分的缺口；开管部分包括一开管结构及设置开管结构的纵向深槽；开管结构...
- 李朋邓涛王国青朱修篁张鲁军
- 文献传递
- 一种遗传性耳聋基因检测产品
- 本发明公开了遗传性耳聋基因检测产品，具体的涉及一种可以同时检测多个耳聋基因的试剂盒，该试剂盒采用多重PCR扩增引物和单碱基延伸引物，可在同管中同时检测多个热点突变，诊断快速、操作简单、成本低；本发明同时公开了将多重PCR...
- 王力刚王景
- 一种判定遗传性肿瘤变异位点分级的方法
- 本发明公开了一种判定遗传性肿瘤变异位点分级的方法。本发明保护一种用于对待测者进行遗传性肿瘤变异位点分级的试剂盒，包括如下组件：组件B、组件C、组件D、组件E、组件F、组件G和组件H；组件B为用于对待测者的基因组DNA进行...
- 谢兰孙义民郭弘妍周一鸣党红蕾邢婉丽程京张俊航邓涛张治位
- 文献传递
