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一种头孢克肟组合物混悬颗粒剂及其制备方法: 本发明涉及医药制剂领域，具体公开了一种头孢克肟组合物混悬颗粒剂及其制备方法。本发明所述头孢克肟组合物混悬颗粒剂药物有效成分头包括孢克肟、木糖醇、50%乙醇、黄原胶、聚丙烯酸钠和苹果香精，所述聚丙烯酸钠的重均分子量为900...; 韩后良乔凤云牛洪芬李志滨程楚; 文献传递

一种2‑甲基‑2’‑苯基丙酸衍生物的制备方法及其中间体: 本发明涉及一种2‑甲基‑2’‑苯基丙酸衍生物的制备方法及其中间体，该方法简单高效、副反应少、产率高、成本低廉、适合工业化生产。; 杨文谦唐伟詹祖金杨旭王铁林; 文献传递

一种达比加群酯的制备方法及其中间体: 本发明提供了一种达比加群酯的制备方法及其中间体。与现有技术相比，本发明提供的达比加群酯的制备方法反应条件温和，操作简单，收率和纯度高，适合工业化生产。; 蔡正元徐小进李国亮潘龙冈杨文谦王铁林

作为雌激素受体降解剂的吲哚并取代哌啶类化合物: 本发明公开了一类新的吲哚类化合物，尤其是式(Ⅰ)所示化合物，其制备方法、药物组合物及其作为雌激素受体下调剂在制备治疗雌激素受体阳性乳腺癌的用途。<Image file="DDA0001810508840000011.GI...; 陆剑宇丁照中胡利红贺辉君陈曙辉董加强王铁林

一种制备甲磺酸迈瑞替尼的方法: 本发明公开了一种制备甲磺酸迈瑞替尼的方法。所述方法包括：3‑(2‑氯‑4‑嘧啶基)‑1‑甲基‑1H‑吲哚和4‑氟‑2‑甲氧基‑5‑硝基苯胺发生取代反应后，再和N,N,N'‑三甲基乙二胺发生取代反应，经过催化加氢还原硝基，...; 潘龙冈蔡正元李国亮杨文谦王铁林; 文献传递

不同氯雷他定制剂在Beagle犬体内的药动学: 2018年; 目的进行不同氯雷他定制剂在Beagle犬体内的生物等效性研究。方法采用液相色谱-串联质谱(LC-MS)法测定Beagle犬血浆中氯雷他定和地氯雷他定浓度;以氯雷他定片作为参比制剂,研究氯雷他定口崩片和氯雷他定胶囊的生物等效性。结果 Beagle犬禁食后灌胃给予氯雷他定片、口崩片和胶囊后,氯雷他定的C_(max)分别为(1.32±1.00),(1.74±0.874)和(1.54±1.06) ng·mL^(-1);AUC_(0-last)分别为(1.57±0.967),(2.24±1.19)和(1.73±1.19) ng·h·mL^(-1),地氯雷他定的C_(max)分别为(373±153),(342±174)和(389±207) ng·mL^(-1);AUC_(0-last)分别为(3030±1450),(2920±1530)和(3240±1870) ng·h·mL^(-1)。结论根据生物利用度和生物等效性试验的法规判断,氯雷他定胶囊与氯雷他定片在Beagle犬体内生物等效,但个体差异大;氯雷他定口崩片与氯雷他定片在Beagle犬体内不等效。; 高敏董阳王铁林于晓明葛萍赖良宝施斌; 关键词：氯雷他定高效液相色谱-质谱法生物等效性

一种2‑甲基‑2’‑苯基丙酸衍生物的制备方法: 本发明涉及一种2‑甲基‑2’‑苯基丙酸衍生物的制备方法，该方法以水作为溶剂，简单高效、副反应少、环境友好，产率高、成本低廉、适合工业化生产。; 唐伟詹祖金杨旭高风明杨文谦王铁林; 文献传递

一种头孢哌酮钠舒巴坦钠共晶与组合物及其制备方法: 本发明涉及一种头孢哌酮钠和舒巴坦钠的共晶，以及包含该共晶的药物组合物及其制备方法。本发明头孢哌酮钠与舒巴坦钠共晶的晶型粒度分布集中、产品流动性好、表面光泽、结晶度高，稳定性好；其晶型的制备方法，工艺简单、易操作、适合于大...; 刘明霞郁万晓李华杨磊祥蒋燕杰; 文献传递

柱前衍生化LC-MS/MS测定生物等效性研究受试者血浆中卡托普利的浓度被引量：2: 2020年; 目的:卡托普利结构中的巯基使其在血浆中极度不稳定,影响生物分析的准确性。本文建立了柱前衍生化液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)分析方法测定人血浆中卡托普利的浓度。方法:血浆样品经对溴苯甲酰甲基溴衍生化后,以乙腈沉淀蛋白处理,经Eclipse Plus-C18色谱柱分离。采用配备电喷雾离子源的三重四极杆质谱仪,以多反应监测(MRM)正离子模式检测。本方法以稳定性同位素标记的卡托普利-d3作为卡托普利的内标。用于定量分析的离子反应为m/z 414.4→216.2(卡托普利)和m/z 417.1→219.2(卡托普利-d3)。结果:本方法检测卡托普利的线性范围为2.00~800 ng·mL^-1。待测物的日内、日间精密度和准确度均符合生物样品分析相关要求。结论:该方法经验证后,成功应用于卡托普利片生物等效性研究中。; 陈涛钟勘薛彩福杨蓓陈笑艳钟大放朱晓彤杨勇; 关键词：液相色谱-串联质谱法卡托普利衍生化生物等效性

一种巴瑞克替尼中间体的制备方法: 本发明公开一种巴瑞克替尼中间体的制备方法，所述巴瑞克替尼中间体的化学结构式如式(Ⅰ)所示：其中，X为甲苯磺酸根基团，三氟甲磺酸根基团，氯，碘或者溴，R<Sub>1</Sub>为耐室温酸性条件的基团，其特征在于，所述巴瑞克...; 薛长彬王仕芳王光华杨文谦王铁林; 文献传递

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