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扬州奥锐特药业有限公司

作品数：47 被引量：2H指数：1
相关机构：扬州联澳生物医药有限公司奥锐特药业(天津)有限公司天津大学更多>>
相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>

合作机构

文献类型

  • 45篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 8篇理学
  • 6篇医药卫生
  • 3篇自动化与计算...
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 10篇中间体
  • 10篇间体
  • 9篇溶剂
  • 9篇纯度
  • 8篇化合物
  • 7篇收率
  • 7篇内酰胺
  • 7篇酰胺
  • 7篇高手
  • 5篇单克隆
  • 5篇单克隆抗体
  • 5篇手性
  • 5篇抗体
  • 5篇克隆
  • 5篇表达量
  • 4篇重结晶
  • 4篇酰氯
  • 4篇基因
  • 4篇苯甲酰
  • 4篇催化

机构

  • 47篇扬州奥锐特药...
  • 16篇扬州联澳生物...
  • 13篇奥锐特药业(...
  • 5篇天津大学
  • 3篇奥锐特药业股...
  • 2篇上海交通大学
  • 2篇上海医药工业...
  • 1篇浙江省天台县...

作者

  • 5篇宋浩
  • 2篇年四昀
  • 2篇王国平

传媒

  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 6篇2024
  • 10篇2023
  • 12篇2022
  • 3篇2021
  • 4篇2020
  • 4篇2019
  • 6篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
共 47 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
瑞美吉泮新晶型及其制备方法
本发明公开了瑞美吉泮新晶型及其制备方法。本发明的瑞美吉泮晶型APTI‑II，使用Cu‑Kα辐射，以2θ角度表示的X射线粉末衍射图谱在以下位置具有特征峰：5.2±0.2°、12.5±0.2°、14.8±0.2°、15.5±...
房杰郭万成吴玉卓方武宏王国平
一种二乙二醇缩酮化合物的制备方法
本发明提供了一种二乙二醇缩酮化合物的制备方法。具体地，包括如下步骤：在溶剂中，在光照和光敏剂的存在下，将化合物3进行如下所示的光催化反应，从而形成化合物1；其中，所述的光敏剂选自下组：溶剂红43、罗丹明6G，或其组合。本...
王国平于振鹏许辉戚淑娴张妍
一种高纯度米哚妥林的制备方法
本发明提供了一种高纯度米哚妥林的制备方法。具体，该方法包括如下步骤：在吡咯烷酮类溶剂中，在碱(如无机碱)存在下，使如式N‑1所示的化合物与苯甲酰氯反应，从而形成米哚妥林。本发明的制备方法无需有毒且危险的试剂，所用试剂价廉...
张富昌郭万成段永立信铭雁王国平
一种高手性纯度内酰胺中间体及布瓦西坦的制备方法
本发明提供了一种高手性纯度内酰胺中间体的制备方法。该高手性纯度内酰胺中间体的制备方法，具体包括如下步骤：式I在催化剂及手性诱导剂条件下生成式II de值>98％。本发明还公开了布瓦西坦的制备方法，式II在氨化条件下...
肖飞于振鹏王国平戚淑娴高贺
一种高手性纯度内酰胺化合物的制备方法
本发明公开了一种高手性纯度内酰胺化合物的制备方法。该高手性纯度内酰胺化合物的制备方法其包括如下步骤:向反应容器中加入反应溶剂以及重金属催化剂，搅拌10～30分钟，加入反应原料A，接着向反应容器中加入氢源，然后在‑30～0...
于振鹏肖飞王国平戚淑娴高贺赵冬翠
文献传递
一种高手性纯度内酰胺中间体及布瓦西坦的制备方法
本发明公开了一种高手性纯度内酰胺中间体及布瓦西坦的制备方法。本发明提供了一种内酰胺中间体分子式D化合物的制备方法，包括如下步骤：在溶剂中，通过重金属催化剂及手性诱导剂，加氢还原，将化合物C还原为内酰胺中间体D。采用本发明...
于振鹏肖飞王国平戚淑娴高贺
法尼醇X受体激动剂的研究进展
2017年
法尼醇X受体(FXR)作为一种胆汁酸感受器,在体内发挥着重要作用,是治疗血脂异常和脂肪肝的重要靶点。近年来,FXR激动剂的研究由甾体类转向非甾体类化合物,人们通过高通量筛选也发现了许多结构新颖的FXR激动剂。本文对近年来FXR激动剂的研究进行综述。
年四昀甘侠王国平
关键词：法尼醇X受体激动剂高通量筛选
一种制备苯培酸中间体的方法及其中间体
本发明公开了一种苯培酸中间体的制备方法及其中间体。本发明的制备方法包括下述步骤：在溶剂中，在碱的作用下，将化合物1与1,4‑二溴丁烷进行如下所示的反应得到化合物2即可。本发明的制备方法所用试剂安全，操作简便，生产成本低、...
王国平于振鹏
一种甾体化合物的制备方法
本发明公开了一种甾体化合物的制备方法。本发明的制备方法包括如下步骤：在卤代烃溶剂中，在质量分数为20％～35％的氯化氢‑醇溶液的存在下，将化合物2进行如下所示的反应得到地屈孕酮即可。本发明的制备方法能够：1)适合工业化生...
王国平于振鹏
一种高纯度米哚妥林的制备方法
本发明提供了一种高纯度米哚妥林的制备方法。具体，该方法包括如下步骤：在吡咯烷酮类溶剂中，在碱(如无机碱)存在下，使如式N‑1所示的化合物与苯甲酰氯反应，从而形成米哚妥林。本发明的制备方法无需有毒且危险的试剂，所用试剂价廉...
张富昌郭万成段永立信铭雁王国平
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