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氨基氢化喹唑啉类化合物及其衍生物戒降药物依赖性的新用途: 本发明涉及氨基氢化喹唑啉类化合物及其衍生物，如河豚毒素，在戒除人类药物依赖性方面的新用途，该类化合物以皮下、肌肉或静脉注射的方式用于戒除人类生物碱类以及非氨基酸类含氮化合物，如阿片、海洛因、吗啡等的药物依赖性，该类化合物...; 潘心富邱芳龙; 文献传递

稳定的医药用河豚毒素冷冻干燥制剂: 一种包含单位剂量0.5-60μg的河豚毒素或其类似物的具有良好稳定性、并符合人体安全注射使用的冷冻干燥制剂，该制剂能够在室温下长期贮存，所述的制剂还包含能够降低河豚毒素或其类似物C-4羟基活泼性的化合物，如选自双糖、聚糖...; 张晓康宇红黄小燕; 文献传递

高获得率提取替曲朵辛的系统: 本发明涉及一种高获得率提取替曲朵辛的系统,其包括浸取过滤装置,离子交换柱,硅藻土－活性炭柱,真空浓缩器等。以河豚鱼卵巢为例,每次可以投料20－100公斤。; 周茂青沈希光; 文献传递

精制高纯度替曲朵辛的方法: 使用高效液相设备制取高纯度替曲朵辛的方法包括三个步骤：第一步：用0.5%-5%的醋酸溶解替曲朵辛粗品，并稀释浓度到40-160mg/mL。第二步：使用HPLC制备仪分离与收集替曲朵辛对应峰的流出液，流动相为庚烷磺酸钠溶液...; 周茂青沈希光; 文献传递

河豚毒素单用及与吗啡合用对大鼠福尔马林致痛的影响被引量：7: 2003年; 目的:探讨河豚毒素(tetrodoxin,TTX)单用及与吗啡合用的镇痛效应。方法:采用大鼠福尔马林致痛实验,分别单独肌注河豚毒素及将微量河豚毒素(0.39μg·kg^(-1),0.19μg·kg^(-1))与吗啡联合给药,比较合用是否具有镇痛增强或协同效应。采用概率单位法计算镇痛的半数抑制量(ID_(50))。结果:TTX的镇痛半数抑制量(ID_(50))为0.8μg·kg^(-1);单用吗啡的ID_(50)为2.6mg·kg^(-1);TTX0.39μg·kg^(-1)(1/50 LD_(50))和0.19μs·kg^(-1)(1/100 LD_(50))与吗啡合用,吗啡的镇痛ID_(50)分别下降为0.5mg·kg^(-1),1.1mg·kg^(-1),联合用药的性质经检验具有协同作用。结论:河豚毒素对福尔马林所致疼痛具有镇痛作用,与吗啡联合应用具有协同镇痛效应。; 徐英耿兴超韩继生齐世荃库宝善; 关键词：河豚毒素单用吗啡合用镇痛效应

河豚毒素的HPLC方法检测被引量：1: 2011年; 采用高效液相色谱法测定河豚毒素的含量。样品在稀醋酸中溶解,在8mM庚烷磺酸钠-三氟乙酸(体积比为1000:0.005)流动体系下进行河豚毒素的定性和定量分析。结果表明,河豚毒素在5～750μg/mL范围内有良好的线性关系,R=1.0,平均回收率为99.37%;最低检出限为3ng,最低定量限为5ng。; 谭桂莉林国友; 关键词：河豚毒素高效液相色谱

河豚毒素与吗啡联合应用的作用研究被引量：15: 2001年; 目的 :研究微量河豚毒素 (tetrodotoxin ,TTX)与吗啡联合给药的协同镇痛效应并探讨其作用机制。方法 :选用小鼠辐射热刺激法 ,分别测定单独应用TTX ,吗啡 ,TTX与吗啡联合给药及吗啡 +纳洛酮 ,TTX +吗啡 +纳洛酮的甩尾潜伏期 ,采用概率单位法计算甩尾镇痛的ED50 和ID50 。结果 :加用微量 (LD50 的 1/ 2 5和 1/ 5 0 )TTX后 ,使吗啡镇痛ED50 ,从 0 41mg·kg- 1 分别下降到 0 0 7mg·kg- 1 、0 2 1mg·kg- 1 ;ID50 从 0 33mg·kg- 1 下降到 0 0 8mg·kg- 1 、0 15mg·kg- 1 ;应用 0 0 3mg·kg- 1 纳洛酮后使单独应用 3mg·kg- 1 吗啡的甩尾镇痛抑制率从 6 4 49%下降为 2 2 49% ,而此时 3mg·kg- 1 吗啡和 0 79μg·kg- 1 TTX联合应用的镇痛抑制率仍达到 70 0 1% ,甩尾潜伏期超过基础痛阈的 2倍。结论 :TTX与吗啡联合应用具有明显协同效应。提示吗啡的镇痛作用并非完全由阿片受体介导。; 徐英库宝善胡刚耿兴超齐世荃; 关键词：河豚毒素吗啡纳洛酮 ED50

稳定的医药用河豚毒素冷冻干燥制剂: 一种包含0.5－60μg/每剂量的河豚毒素或其类似物的具有良好稳定性、并符合人体安全注射使用的冷冻干燥制剂，该制剂能够在室温下长期贮存，所述的制剂还包含能够降低河豚毒素或其类似物C－4羟基活泼性的化合物，如选自双糖、聚糖...; 张晓康宇红黄小燕; 文献传递

精制高纯度替曲朵辛的方法: 使用高效液相设备制取高纯度替曲朵辛的方法包括三个步骤:第一步:用0.5%－5%的醋酸溶解替曲朵辛粗品,并稀释浓度到40－160mg/mL。第二步:使用HPLC制备仪分离与收集替曲朵辛对应峰的流出液,流动相为庚烷磺酸钠溶液...; 周茂青沈希光; 文献传递

替曲朵辛注射液稳定性的初步考察被引量：1: 2003年; 目的　考察不同温度和光照对替曲朵辛 (tetrodotoxin)注射液稳定性的影响。方法　替曲朵辛注射液在不同温度或光照下存放一定时间后 ,用小鼠生物测定法检测注射液的毒性 ,由标准曲线计算替曲朵辛的含量 ,并运用初均速法和Q10 法预测其有效期。结果　替曲朵辛注射液的稳定性受温度影响 ,预测在 2 5℃和 4℃的有效期分别为 2～ 6个月和 2年 ;在 35 0 0lx强光照射下 ,替曲朵辛注射液的外观和含量没有明显变化。结论　替曲朵辛注射液对热不稳定 ,但对光照稳定性较好 ,宜存放在阴凉处。; 康宇红; 关键词：稳定性有效期

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