广州金域医学检验集团股份有限公司
- 作品数：245 被引量：24H指数：3
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- 样本检测结果的处理方法、装置、设备及介质
- 本申请公开了一种样本检测结果的处理方法、装置、设备及介质，其中方法包括：响应检测完成信号，根据目标分样架标识及其对应的目标检测项目生成质控位判读指令，通过执行质控位判读指令，对目标分样架标识对应的目标检测结果文件进行质控...
- 李映华吴楠李妙知赵子武刘贵林黄文科何颖宋丽影李雨艳刘明珠张馨月
- 不同基因突变对于急性髓系白血病预后的影响
- 2024年
- 目的:探究急性髓系白血病(AML)患者基因突变谱及其与预后的关系。方法:回顾性收集2018年1月至2021年12月初诊于中山大学附属第三医院血液内科的AML患者的临床资料,进行靶向深度测序(NGS 175-Panel)检测患者基因突变,绘制基因突变谱,分析基因突变间的共存与互斥关系以及与临床特征之间的关系;使用Kaplan-Meier生存曲线和Cox风险比例模型进行基因突变相关的预后分析,包括总生存期(OS)与无事件生存期(EFS)。结果:140例初诊AML病例共发生了433个突变,FLT3、CEBPA、NPM1、WT1、IDH2是突变频率最高的5个基因,而本研究中WT1、CEBPA、NPM1、DNMT3A等基因的突变频率显著高于西方人群,同时发现了22对基因共存与互斥关系以及不同基因突变与临床特征的相关性(均P<0.05)。此外,生存分析显示,FLT3-ITD(OS:P=0.047,EFS:P=0.097),NRAS(OS:P=0.003,EFS:P=0.300)和WT1(OS:P=0.110,EFS:P=0.004)与较差的OS或EFS相关,FLT3-ITD阳性伴WT1突变患者的OS与EFS显著差于双阴性或单一阳性的AML患者(OS:P<0.001,EFS P=0.005)。同时FLT3-ITD插入位置与临床特征以及预后的相关性分析显示,当FLT3-ITD插入位置仅发生在近膜结构域(JMDsole)时,OS显著差于插入位置发生在近膜结构域与酪氨酸结构域之间(JMD/TKD1)(P=0.007)。结论:不同人群的AML基因突变谱存在显著差异,NRAS和WT1基因突变以及FLT3-ITD和WT1共突变提示预后不良。
- 林俊维陈禹欣刘玲玲蒙裕欢陈涛范喜杰袁杰铖穆亚飞于世辉
- 关键词：急性髓系白血病突变预后
- 可压缩标本架
- 本实用新型公开了可压缩标本架，包括架体，架体上开设有放置标本的放置槽，架体包括延展形态和压缩形态，向架体施加外力能够使架体在延展形态与压缩形态之间变换。本实施例中，架体包括延展形态和压缩形态，向架体施加外力能够使架体在延...
- 梁欣欣张玲周钰娇
- 文献传递
- 金属浴批处理样本架
- 金属浴批处理样本架，涉及生物检测技术领域；包括样品架板、管孔圆盘、支撑腿和防烫抓手；所述样品架板四周位置与支撑脚连接，支撑脚水平支撑起样品架板；所述样品架板中央位置开设有圆孔，样品架板的圆孔边缘设置有多个卡扣，所述管孔圆...
- 曾征宇冯宇鹏郭晓磊陈鲜美高群
- 文献传递
- 多源异构数据融合方法、装置、设备及存储介质
- 本申请公开了一种多源异构数据融合方法、装置、设备及存储介质，该方法包括：从预先确定的目标真实世界数据源中采集待融合真实世界数据；从预先确定的目标公开数据源中采集待融合公开数据，目标公开数据源至少包含一个；融合待融合真实世...
- 刘晶璟张敏扬石书婷李映华梁小丹梁耀铭
- 用于软体材质的稳定型旋转传动机构
- 本实用新型属于连接配件技术领域，尤其涉及一种用于软体材质的稳定型旋转传动机构，包括两组转动连接的合页板，两组所述合页板上均设置有锁紧组件，所述锁紧组件包括连接套和推挤件，所述连接套设置在所述合页板上，所述连接套设置有扩张...
- 刘为敏周婕李晓冰林碧惠
- 一种安全传递物品的可拆卸移动式生物实验室
- 本实用新型公开了一种安全传递物品的可拆卸移动式生物实验室，包括若干快速搭建式仓体，若干仓体搭建后在内部形成实验区，实验区设有用于与仓体外连接的第一物品传递通道和第二物品传递通道；第一物品传递通道由仓体外到实验区内单向传递...
- 梁耀铭杨子锋谢江涛李慧源程雅婷张瑜何君徐立顺陈丙一颜欢王绍杰王小连
- 一种细菌转运培养装置
- 本实用新型公开了一种细菌转运培养装置，涉及医学检验的技术领域，包括转运管、螺旋盖和采样拭子，该转运管内设置有由下而上的半固体培养基和液体培养基；该螺旋盖匹配于转运管的管口，螺旋盖可拆卸地连接于转运管的管口上；该采样拭子的...
- 张磊柴海云
- 文献传递
- 一种卡口式自制试管架
- 本实用新型公开了一种卡口式自制试管架，涉及医疗基础设备的技术领域，包括架体，该架体上的顶端形成水平的卡设板，该卡设板上设置有匹配于试管的卡口，卡口内设置有朝卡口中心聚合的至少两个水平的卡块，该卡块的一端连接于卡口的内侧，...
- 王家健程雅婷江真君李晨阳孙爱宝陶然莫南勋陈建波陈天垠
- 文献传递
- 对新型冠状病毒核酸检测低基因扩增信号样本的再分析被引量：1
- 2021年
- 目的回顾性检测和分析本实验室在新冠肺炎流行早期快速筛查检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2)核酸结果,总结检测失败经验供临床实验室参考。方法首先对50例咽拭子样本,分别用本实验室所用试剂A和亳州市疾控中心提供的试剂B进行实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR)平行双盲检测,以评估本实验室用试剂A的可靠性。后续使用试剂A进行常规检测,发现37250例样本中有1354例检测结果异常,其中1286例为检测扩增失败样本,68例为检测信号曲线出现末尾起跳但是没有完整扩增的可疑样本。对检测结果异常的1354例样本用试剂A进行复查,并对两次检测结果进行统计和分析。结果采用A和B两种试剂分别检测50例已知结果样本的结果符合率为96.0%(48/50),表明试剂A具有可靠性。用试剂A复检1286例扩增失败样本,发现1114例(86.63%)为阴性,25例(1.94%)单基因信号(15例ORF 1ab信号,10例N基因信号)曲线出现末尾起跳但是没有完整扩增,147例再次核酸制备/检测失败(11.43%)。在68例检测信号曲线出现末尾起跳但是没有完整扩增的可疑样本中,用试剂A复检57例单基因曲线末尾起跳样本,结果符合率为94.7%(54/57),其检出病毒阳性率为10.53%(6/57);复检另外11例双基因信号曲线出现末尾起跳但是没有完整扩增样本(可疑),结果符合率为100%(11/11),其中检出病毒阳性率为81.82%(9/11)。结论荧光RT-PCR试剂盒A符合早期快速筛查病毒的实验室要求。检测时任何单基因或者双基因检测信号出现异常的末尾起跳时,必须进行重复检测才能保证结果的可靠和不漏检。同时,规范化的实验室操作和质量控制是保证操作精度和检测结果可重复的重要因素。
- 余娟平李志强李龙魏琦都伟杰毕真李芳云方琼陈浩陈良军康卫灵王智慧蔡维文殷梅梅方婷王倩倩梅圣学李强常中宝申梦来程雅婷李晓华
- 关键词：冠状病毒科实时聚合酶链反应
