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- 作品数：7 被引量：0H指数：0
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- 某些亚烷基二胺一取代的吡唑并[1,5－a]－1,5－嘧啶和吡唑并[1,5－a]－1,3,5－三嗪
- 公开的是如通式(I)的化合物,其中R<Sup>1</Sup>,R<Sup>2</Sup>,R<Sup>3</Sup>,R<Sup>4</Sup>,R<Sup>5</Sup>,R<Sup>6</Sup>和X如在本文中的定义...
- J·W·达罗S·德朗巴特C·布拉姆J·特恩M·吉安吉达诺D·A·格里夫斯P·A·卡皮诺
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- 亚烷基二胺取代的杂环
- 本发明还提供了一种通过修饰单－,双－,或三环杂环得到在NPY<Sub>1</Sub>受体处的强拮抗物的通用的方法。本发明提供了新颖的,有效的,非肽类NPY受体拮抗剂,特别是NPY<Sub>1</Sub>受体拮抗剂,从选自...
- R·F·霍瓦斯J·特恩S·德朗巴特K·J·霍德格茨P·A·卡皮诺D·A·格里夫斯
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- 某些咪唑并喹喔啉类化合物；一类新的γ-氨基丁酸脑受体配位体
- 本发明涉及下式化合物及其药学上适用的无毒盐，其中R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>、R<Sub>4</Sub>、X和W的定义是可以变化的。;本发明化合物是GABAa脑受体或...
- K·肖
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- 氨基取代的吡唑并[1,5－a]－1,5－嘧啶和吡唑并[1,5－a]－1,3,5－三嗪
- 本发明公开了具有下式(I)的化合物:其中R<Sup>1</Sup>,R<Sup>2</Sup>,R<Sup>3</Sup>,R<Sup>4</Sup>,R<Sup>5</Sup>,R<Sup>6</Sup>和X如说明书中...
- J·W·达罗S·德朗巴特C·布拉姆J·特恩M·吉安吉达诺D·A·格里夫斯P·A·卡皮诺
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- 某些环烷基和氮杂环烷基吡咯并嘧啶；一类新的γ-氨基丁酸脑受体配位体
- 本发明涉及上式的化合物及其可药用的无毒的盐(其中n为0、1或2，且R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、X、Y和W均可变化)。;这类化合物是GABAa脑受体的高度选择性激动剂、拮抗剂或反激动剂，或为其药...
- A·瑟考夫A·哈齐森V·辛吉
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- 咪唑并喹喔啉类γ-氨基丁酸脑受体配位体的制备方法
- 本发明涉及下式化合物及其药学上适用的无毒盐的制备方法，;其中R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>、R<Sub>4</Sub>、X和W的定义见说明书。;这些化合物是GABAa脑...
- K·肖
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- 二芳基咪唑衍生物:新的一类NPY特异性配体
- 某一些二芳基咪唑作为NPY受体特别是NPY5受体的部分激动剂或拮抗剂。例如,它们用于治疗食欲不振。这些化合物在2位带有芳基。获得的这些化合物是新的。
- A·瑟考夫J·袁A·哈奇森C·A·布鲁姆R·L·艾利奥特M·哈蒙德
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