重庆市食品药品检验所
- 作品数：262 被引量：908H指数：12
- 相关作者：邓开英曾檀更多>>
- 相关机构：重庆医科大学成都中医药大学重庆医药高等专科学校更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市科技攻关计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 纳秒电脉冲致人卵巢癌细胞DNA损伤的时间效应
- 2015年
- 本研究旨在探讨纳秒电脉冲(nsEP)对人卵巢癌细胞铂敏感株A2780及铂耐药株C30的DNA损伤效应。将A2780和C30分别作用于场强为6kV/cm,脉宽为24ns的脉冲电场处理60s。假处理组予假脉冲处理。nsEP处理后0h、4h、8h、12h和24h采用CCK-8法检测细胞生存率;采用碱性单细胞凝胶电泳实验(彗星实验)检测细胞DNA损伤,测定彗星尾长(TL)、尾矩(TM)和Olive尾矩(OTM)的75th百分位数。结果显示随着时间增加,A2780和C30细胞的生存率和彗星形成率均先降低后增加,8h时最低(P<0.05);C30细胞的生存率高于A2780细胞(P<0.05),彗星形成率低于A2780细胞(P<0.05);C30细胞的TL、TM和OTM均低于A2780细胞(P<0.05);细胞死亡率和彗星形成率呈正相关(r=0.997,P<0.05;r=0.998,P<0.05)。结果表明,nsEP对人卵巢癌铂敏感细胞株和铂耐药细胞株的DNA损伤效应存在差异;nsEP致细胞死亡与DNA损伤相关。
- 刘绍丽付晓任学毅于廷和胡丽娜
- 关键词：卵巢癌顺铂耐药DNA损伤
- 不同部位独一味的NMR代谢组模式识别研究
- 目的:运用H-NMR代谢组学方法研究藏药独一味地上部分与地下部分的化学成分差异。方法:以H-NMR技术测定独一味药材的信息,并转化为数据矩阵,采用化学模式识别方法中的主成分分析(PCA)和PLS-DA法进行识别分析。结果...
- 潘正毛庆江生范刚张艺
- 关键词：1H-NMR独一味
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定注射用头孢他啶聚合物被引量：6
- 2015年
- 目的：建立高效液相色谱法测定注射用头孢他啶聚合物的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为TSK-GEL G2000SWXL 凝胶色谱柱,流动相为磷酸盐缓冲液（pH7.0）0.005 mol·L-1磷酸氢二钠溶液-0.005 mol·L-1磷酸二氢钠溶液（61：39）,检测波长231 nm,柱温30℃,进样量20μL 。结果头孢他啶对照品检测线性范围为0.51-25.64μg·mL-1（r=0.999）,注射用头孢他啶聚合物检测线性范围为0.20-3.92 mg·mL-1（r =0.99）,聚合物定量限为0.71μg。结论该方法快速,分离度好,可用于注射用头孢他啶聚合物的检测。
- 刘映倩吴群罗立骏唐倩
- 关键词：注射用头孢他啶
- 一种丹参素硫化物的液-质检测方法及其在丹参原药材质量控制中的应用
- 一种丹参素硫化物的液-质检测方法，包括样品制备、采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱对样品进行检测、将样品的超高效液相色谱图以及一二级质谱图进行结构解析鉴定出丹参素硫酸酯、丹参素酯亚硫酸酯及异丹参素酯亚硫酸...
- 秦剑陈晓虎邹江
- 文献传递
- 格隆溴铵注射液无菌检查方法验证
- 目的建立格隆溴铵注射液的无菌检查方法。方法按2010年版《中华人民共和国药典(二部)》附录无菌检查法项下薄膜过滤法。结果 3批供试品按此方法进行无菌检查,分别在25和35℃环境下培养,均无菌生长。结论经方法学验证,格隆溴...
- 王沁馨
- 关键词：无菌检查薄膜过滤法
- 文献传递
- 高效液相色谱法同时检测乳制品中4种非蛋白含氮化合物被引量：2
- 2014年
- 基于亲水作用色谱（HILIC）技术，建立了液态奶及奶粉中双氰胺、三聚氰胺、尿素和缩二脲的高效液相色谱检测方法。样品经乙腈提取，无水硫酸镁脱水后，采用Venusil HIHC色谱柱分离，乙腈与水作流动相，二极管阵列检测器（DAD）检测。在该体系下，4种组分保留时间适中，分离完全，线性良好，加标回收率为91％-108％，相对标准偏差（KSD）在2．0％～7．7％之间。该方法简便快速，准确度和精密度高，适用于液态奶及奶粉中双氰胺、三聚氰胺、尿素和缩二脲的测定。
- 周纯洁杨彦黄思瑜赵博李沿飞
- 关键词：高效液相色谱亲水作用色谱
- HPLC测定硼替佐米原料药中的主药
- 2015年
- 目的采用HPLC法测定硼替佐米原料药中的主药。方法采用Waters symmetry C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以0.1%磷酸溶液-乙腈（70∶30）为流动相,检测波长270 nm,流速1.0 m L·min^-1。结果在优化的条件下,10.05~35.16μg·m L^-1硼替佐米与峰面积具有良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.85%,RSD=0.80%（n=9）。结论所用方法操作简便、快捷、准确,重复性好,适用于测定硼替佐米原料药中主药的含量。
- 王娜娜唐华张道林蒋心惠
- 关键词：硼替佐米高效液相色谱法原料药
- 高效液相色谱法测定五黄养阴颗粒中黄芩苷含量被引量：3
- 2015年
- 目的：建立测定五黄养阴颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱（ HPLC ）法。方法色谱柱为Waters Symmetry Shield RP18柱（150 mm ×3.9 mm，5μm ），流动相为甲醇－用磷酸调节PH至2.7的0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液（42：58），检测波长为280 nm，流速为1.5 mL/min，柱温30℃。结果黄芩苷进样量在0.10～2.00μg范围内与峰面积线性关系良好（ r＝0.9999）；平均回收率为98.70％，RSD＝1.40％（ n＝6）。结论该法简便、快速准确、灵敏度高，重复性好，可用于五黄养阴颗粒的质量控制。
- 杨帆
- 关键词：黄芩苷高效液相色谱法
- 气相色谱法测定维生素E软胶囊含量的不确定度评定被引量：13
- 2012年
- 目的:探讨气相色谱法测定维生素E含量的不确定度评定方法。方法:通过分析测量过程,确定并简化不确定度来源;利用气相色谱法测定维生素E的方法验证数据及经验数据,通过统计学方法,量化不确定度分量;计算合成不确定度和扩展不确定度。结果:气相色谱法测定维生素E的扩展不确定度为3.6%。结论:测量不确定度可用于维生素E的标准限量的制定;测量不确定度的评定方法的确立建立对于药品、保健品、食品及化妆品质量标准的研究具有一定意义。
- 李艳罗立骏程辉跃林凤云朱照静
- 关键词：气相色谱法测量不确定度
- 赤丹皮中芍药苷的不同提取工艺研究
- 2012年
- 对赤丹皮中芍药苷进行提取工艺的考察。采用水浴法、回流提取和超声提取后经HPLC进行含量测定。利用正交分析,得到3种提取工艺的最优条件为:水浴法:50%乙醇,提取1h,料液比为1:450,提取2次,最佳工艺条件提取芍药苷提取含量为27.217mg/g;回流提取法:50%乙醇,提取时间2h,料液比1:450,提取3次,采用其最佳工艺条件提取芍药苷提取含量为26.688mg/g;超声提取法:90%乙醇,提取时间30min,料液比1:450,提取3次,采用其最佳工艺条件提取芍药苷提取含量为30.468mg/g。建立的方法简便、可靠,重复性好,可为赤丹皮的全面研究提供一定的数据参数。
- 周浓谢静胡廷章郭清
- 关键词：芍药苷
