云南沃森生物技术股份有限公司
- 作品数：185 被引量：158H指数：7
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- 发文基金：国家高技术研究发展计划云南省科技计划项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学经济管理生物学更多>>
- 一种疫苗生产废水处理设备及处理方法
- 本发明公开了一种疫苗生产废水处理设备及处理方法，针对现有技术中存在污泥中蕴含的大量污水无法去除，无法将反应池中的污泥尽数排出，无法对污泥进行性进一步处理的问题，现提出如下方案，其包括：反应池，固定连接在反应池底部的处理箱...
- 黄镇方国良李林华杜翔左健武李云
- 狂犬病病毒CTN-1V株在人二倍体细胞Walvax-2株的适应传代被引量：4
- 2014年
- 目的：建立狂犬病病毒固定毒CTN-1V株在人二倍体细胞Walvax-2株上的传代适应株。方法用狂犬病病毒固定毒CTN-1V株经昆明小鼠鼠脑回传后的病毒接种Walvax-2细胞，连续传代，检测各代次病毒的滴度及免疫原性。结果CTN-1V株能较好地适应Walvax-2细胞，通过连续带毒传代至第7代，病毒滴度可达6．78lgLD50/mL，并在第10～15代内滴度维持在7．0lgLD50/mL以上，15～30代滴度稳定在7．0lgLD50/mL左右。以15代适应毒株CTN-1V-HDCP15制备的疫苗原液，各项指标均符合《中华人民共和国药典》三部（2010版）的要求，疫苗效力在6．0IU/剂以上。结论所获人胚肺二倍体细胞Walvax-2株传代适应狂犬病毒固定毒株CTN-1V-HDC可用于人用狂犬病疫苗的生产开发。
- 何丽芳陈敏张益丽任正勇胡超高显专赵振鑫马万李兵白梅马波
- 关键词：人胚肺二倍体细胞狂犬病疫苗
- 甲型副伤寒细菌单克隆抗体的制备及其初步应用被引量：1
- 2016年
- 目的制备甲型副伤寒特异性多糖（O-specific polysaccharide,O-SP）单克隆抗体,建立鉴定甲型副伤寒沙门血清型细菌的全菌体ELISA和O-SP的竞争ELISA定量检测方法。方法用甲型副伤寒全菌体免疫小鼠,通过常规方法融合,以破伤风类毒素（tetanus toxoid,TT）为载体偶联的O-SP为筛选检测抗原,间接ELISA法筛选分泌抗甲型副伤寒O-SP的特异性抗体杂交瘤细胞株;分别以甲型和乙型副伤寒的O-SP-TT及伤寒Vi-TT为包被抗原,检测制备的单克隆抗体与不同血清型细菌多糖的交叉反应;以不同沙门菌菌体为包被抗原,用制备的1株甲型副伤寒O-SP特异性单克隆抗体进行菌体间接ELISA,检测细菌血清型;用该株单克隆抗体为竞争抗体,建立定量检测样品中O-SP的竞争ELISA方法。结果筛选出6株分泌抗甲型副伤寒O-SP抗体的杂交瘤阳性细胞株;其中2株仅与甲型副伤寒O-SP呈特异性反应,其余4株与乙型副伤寒O-SP呈交叉反应;用其中1株单克隆抗体进行的菌体间接ELISA显示,该株单克隆抗体仅与甲型副伤寒沙门菌反应,而不与伤寒沙门菌、乙型副伤寒沙门菌和肠炎沙门菌反应;竞争ELISA定量检测O-SP的检测范围在0.4~0.003 2μg/ml最准确。结论制备的特异性抗甲型副伤寒O-SP的单克隆抗体可用于甲型副伤寒细菌血清型快速鉴定和O-SP的竞争ELISA定量检测。
- 代云波李生迪钱雯黄微王志慧江曼台晓媛樊会兰吴俊波吴凯马波李刚山李作生
- 关键词：甲型副伤寒单克隆抗体酶联免疫吸附试验
- 矩阵式管理在生物制药领域技术开发中的探索与应用
- 2015年
- 目前我国生物制药企业普遍面临产品以仿制为主、缺乏源头创新能力的问题,要建立以企业为核心的新药集成创新技术平台,除了不断提升技术创新能力外,研发组织管理创新也尤为重要。文章就目前生物制药研发管理中面临的问题,进行研发管理创新模式的探索。以生物制药领域技术开发中传统的项目组式与矩阵式研发管理做比较,结合生物制药研发的规律进行了矩阵式研发管理的初步探索,提出了项目组管理向矩阵式管理模式转变方式,并应用于生物制药的技术开发中。结果显示,矩阵式管理模式能有效提升技术开发的专业性和效率。
- 钱雯施競李作生王铭陈玉秋郑鑫倪萍柴俊东马波
- 关键词：生物制药矩阵式管理项目负责人
- 微囊藻毒素LR的定量检测研究被引量：1
- 2013年
- 目的制备MC-LR的单克隆抗体,初步建立微囊藻毒素LR定量检测的竞争ELISA方法。方法从云南滇池中收集蓝藻,提取MC-LR精制样品,与牛血清白蛋白偶联,制备成MC-LR-BSA完全抗原,免疫BALB/c小鼠将免疫鼠的脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,制备抗MC-LR特异性单克隆抗体。应用制备的单克隆抗体对不同稀释浓度的MC-LR样品进行竞争ELISA定量检测。结果制备了3株抗MCLR的单克隆抗体,MC-LR样品的竞争ELISA定量检测显示浓度从高到低的相应A值呈现明显的递增梯度趋势。结论制备的MC-LR单克隆抗体能够用于MC-LR的定量检测。
- 王志慧金玉张婉静张爱黄微李作生
- 关键词：微囊藻毒素单克隆抗体
- 甲乙肝联合疫苗免疫原性评价及分析
- 2012年
- 对来自昆明市6个单位318名甲、乙肝阴性的工作人员进行甲乙肝联合疫苗免疫,采用酶联免疫法检测免疫前后的血清样本,并对检测结果进行免疫原性评价和分析.结果：显示受试接种者中甲肝抗体阳转率高达100%,乙肝抗体阳转率达到99.06%,表明该甲乙肝联合疫苗具有卓越的免疫原性.另外还发现接种甲乙肝联合疫苗的人群抗体滴度普遍比只接种单价甲肝或乙肝的人群高.
- 高洁瑜郭秋岑
- 关键词：甲乙肝联合疫苗酶联免疫免疫原性
- 为人类健康提供优秀的疫苗产品
- 2012年
- 云南沃森生物技术股份有限公司是一家专业从事人用疫苗产品研发、生产、销售的生物制药企业，致力于向国内外市场提供安全有效、品质优异、技术先进的人用疫苗产品。公司在昆明国家高新区拥有一个先进的新型疫苗研发中心和中试基地，在玉溪高新区与江苏泰州中国医药城建成了现代化的疫苗生产基地，构建了一个覆盖国内30个省市、2000多个区、县的营销网络。2010年11月12日，公司成功登陆资本市场，是云南省首家登陆创业板挂牌上市的企业（股票简称：沃森生物：股票代码：300142）。
- 关键词：疫苗国家高新区技术股份股票代码
- b型流感嗜血杆菌培养及细菌溶解产物制备工艺研究
- 2014年
- 目的研究b型流感嗜血杆菌(Haemophilus influenza type b,Hib)培养条件及细菌溶解产物制备工艺。方法比较Hib在传统培养基和改良培养基的生长情况,优化改良培养基在生物反应器中对Hib培养条件(p H值、温度、溶解氧等),研究最佳菌体细胞破碎方法及细菌溶解产物纯化制备工艺。结果改良培养基可代替传统培养基用于Hib的生产培养,且Hib在p H7.4、温度为36℃、溶解氧为25%的改良培养基中,生长迅速,菌体产量最高。高压匀浆破碎法的破碎效果明显优于超声波破碎法,破碎效果达到98%以上,纯化后的细菌溶解产物的多糖含量、总氮含量、蛋白质含量、核酸含量及细菌内毒素含量均符合《中华人民共和国药典》(三部)2010版中b型流感嗜血杆菌结合疫苗的质量标准。结论初步建立了b型流感嗜血杆菌培养及细菌溶解产物制备工艺。
- 徐道俊马波
- 关键词：B型流感嗜血杆菌细胞破碎细菌溶解产物纯化
- 以白喉毒素无毒变异体蛋白CRM197和破伤风类毒素为载体的Y群脑膜炎球菌多糖结合物对小鼠的免疫原性被引量：9
- 2014年
- 目的探讨以天然白喉毒素无毒变异体蛋白CRM197和破伤风类毒素(tetanus toxoid,TT)为载体的Y群脑膜炎球菌多糖(group Y meningococcal polysaccharide,MenYPS)结合蛋白对小鼠的免疫原性。方法将MenYPS用1,6-己二酰肼(1,6-adipic acid dihydrazide,ADH)进行衍生,制备MenYps-ADH衍生物,将MenYPS-ADH衍生物在碳二亚胺[N-(3-Dimethylaminopropyl)-N′-ethylcarbodiimide hydrochloride,EDAC]的作用下,分别与CRM197和TT共价结合,制备3批MenYPS-CRM197和MenYPS-TT结合物,采用琼脂双扩散法检测结合物中多糖抗原的血清型特异性。经BALB/c小鼠大腿内侧皮下注射制备的衍生物及结合物,2.5μg/只,0、14、28 d各免疫1次,分别于第7、21和35天经小鼠眼眶采血,分离血清,ELISA法检测小鼠血清GMT。参考《中国生物制品规程》(2000版)进行无菌试验及异常毒性试验。结果制备的3批MenYPS-CRM197和MenYPS-TT结合物可与MenYPS诊断血清产生沉淀线。MenYPSTT和MenYPS-CRM197免疫小鼠3次后,均产生较高的滴度,MenYPS-TT和MenYPS-CRM197结合物第2、3次免疫小鼠后产生的GMT均明显高于MenYPS-ADH衍生物,差异有统计学意义(P均<0.05),而两种结合物GMT差异无统计学意义(P均>0.05);MenYPS-TT和MenYPS-CRM197结合物第2次免疫后产生的GMT均明显高于第1次免疫后,第3次免疫后明显高于第2次免疫后,差异均有统计学意义(P均<0.01)。无菌试验符合《中国生物制品规程》(2000版)相关要求;异常毒性试验中,豚鼠和小鼠观察7 d后,均无异常反应,体重增加,无死亡。结论 MenYPS与CRM197和TT的结合物均能诱导BALB/c小鼠产生较高的抗体水平,且产生了免疫记忆。
- 陈玉秋张梦霏何建东陶佳明范荣坤李福有白锐琼黄镇
- 关键词：破伤风类毒素结合物免疫原性
- 破伤风类毒素免疫定量检测被引量：1
- 2015年
- 目的制备破伤风类毒素的单克隆抗体并建立竞争ELISA和双抗体夹心ELISA定量检测方法。方法用破伤风类毒素免疫小鼠,通过常规方法融合、间接ELISA筛选,有限稀释法克隆,制备破伤风类毒素的单克隆抗体。以制备的单克隆抗体进行竞争ELISA和双抗体夹心ELISA定量检测破伤风类毒素。结果应用制备的单抗进行的定量检测范围为0.003 2μg/ml^50μg/ml。2种方法对同一未知浓度样品的破伤风类毒素的检测结果分别为0.045 89μg/ml和0.045 94μg/ml。结论用制备的抗破伤风类毒素的单克隆抗体,建立了破伤风类毒素ELISA定量检测方法。
- 钱雯黄微代云波施競李作生马波
- 关键词：破伤风类毒素单克隆抗体竞争ELISA双抗体夹心ELISA
