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信泰制药(苏州)有限公司

作品数：62 被引量：0H指数：0
相关机构：博瑞生物医药(苏州)股份有限公司博瑞生物医药技术(苏州)有限公司北京星昊医药股份有限公司更多>>
相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>

合作机构

文献类型

  • 60篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 3篇轻工技术与工...
  • 3篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 10篇甲基
  • 8篇药物
  • 8篇晶型
  • 8篇工业化
  • 8篇发酵
  • 7篇收率
  • 6篇米卡芬净
  • 5篇培美曲塞
  • 5篇棕榈
  • 5篇棕榈酸
  • 5篇棕榈酸甲酯
  • 5篇化合物
  • 5篇甲酯
  • 5篇发酵方法
  • 4篇中间体
  • 4篇射线
  • 4篇前体
  • 4篇钠盐
  • 4篇间体
  • 4篇恩替卡韦

机构

  • 62篇信泰制药(苏...
  • 25篇博瑞生物医药...
  • 7篇博瑞生物医药...
  • 1篇北京星昊医药...

传媒

  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇抗感染药学

年份

  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 13篇2018
  • 12篇2017
  • 9篇2016
  • 4篇2015
  • 5篇2014
  • 6篇2013
  • 5篇2012
共 62 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
埃索美拉唑中间体的制备方法
本发明提供了一种埃索美拉唑中间体乌菲拉唑改进后的制备方法，该方法为2‑氯甲基‑3,5‑二甲基‑4‑甲氧基吡啶盐酸盐与5‑甲氧基‑2‑巯基‑1H‑苯并咪唑作为起始原料，在碱性条件下缩合，具体条件为EL2、EL3与氢氧化钠的...
袁建栋黄仰青顾家宁
卡泊芬净发酵中间体的发酵方法
本发明涉及卡泊芬净发酵中间体的发酵方法，提供一种在提高纽莫康定B0发酵单位的同时，降低纽莫康定C0的含量的方法，在该方法中使用的菌种为Glarea lozoyensis，本发明培养基采用稀配方，发酵过程中流加乳糖和氨水，...
袁建栋王其龙别一
新用途
本发明提供了一种奥拉西坦在制备治疗过敏性鼻炎的药物中的用途。本发明还提供了一种药物制剂，该药物制剂含有奥拉西坦和药学上可接受的载体，该药物制剂可以是片剂、胶囊剂、鼻腔喷剂等剂型。上述药物制剂中，每一制剂单位中奥拉西坦的含...
袁建栋
普鲁托品固体脂质纳米粒的制备及抗炎效果
2013年
采用热熔分散法制备不同处方的普鲁托品固体脂质纳米粒用于透皮给药。结果以三硬脂酸甘油酯为脂质材料、大豆磷脂为乳化剂的制品粒径最小[(126.2±1.7)nm]、包封率最高(92.7%)。体外透皮试验表明,该制品12 h累积渗透率为78.5%,明显高于溶液组(32.4%)。并且,该制品对Freund's完全佐剂所致的佐剂性关节炎大鼠有较强的疗效,抗炎活性与扶他林组相当。
吕艳霞毛姝君隋鹏
关键词：固体脂质纳米粒体外透皮抗炎作用
一种恩替卡韦中间体的晶型
本发明公开了一种式(Ⅰ)所示的化合物的晶型：<Image file="DDA0001209376750000011.GIF" he="361" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" i...
袁建栋
文献传递
一种辛酸拉尼米韦的制备方法
本发明涉及药物合成技术领域，具体涉及一种辛酸拉尼米韦的制备方法。本发明创新性地采用一锅法由化合物(4)合成辛酸拉尼米韦中间体化合物(5)，反应温和快速，简单后处理即可进行下一步反应，最终制得辛酸拉尼米韦，本发明方法节省能...
袁建栋黄仰青池建文顾家宁杭文明林祥义孙鹏
一种噁唑烷酮类化合物及其中间体的制备方法
本发明涉及一种噁唑烷酮类化合物及其中间体的制备方法。具体的，本发明采用Suzuki反应，将两个片段进行偶联，制备恶唑烷酮类化合物，该方法工艺简单，反应时间短，收率高，适合工业化生产。并且，本发明提供的噁唑烷酮类化合物中间...
袁建栋陈耀杭文明
文献传递
L-精氨酸苯乙酸盐的晶型及其制备方法
本发明提供了一种L-精氨酸苯乙酸盐的晶型及其制备方法。所述晶型的X-射线粉末衍射图包括2θ在7.2°±0.2°、16.1°±0.2°、16.1°±0.2°、19.0°±0.2°、21.7°±0.2°位置有吸收峰；所述晶型...
袁建栋陈耀宋云松朱瑞杭文明孙启阳
文献传递
一种卡巴他赛的合成方法
本发明涉及一种卡巴他赛Cabazitaxel的合成方法，以化合物10-去乙酰基巴卡亭III为起始原料与保护剂反应对7和10位羟基进行选择性保护，然后对化合物的13位羟基进行选择性保护，脱去7和10位的保护基并进行甲基化反...
刘平袁建栋
米卡芬净钠中间体FR901379的发酵方法
本发明公开了一种全新的FR901379的发酵方法。该方法在FR901379发酵过程中加入棕榈酸甲酯作为FR901379脂肪酸侧链前体物质，促进FR901379的生物合成。同时在发酵液中引入与反应液不相溶的二甲基硅油。棕榈...
袁建栋别一
文献传递
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