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韶远科技(上海)有限公司
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济南韶远医药技术有限公司
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一种芳环并[b]噻吩-3(2H)-酮-1,1-二氧化物的制备方法
本发明提供了一种芳环并[b]噻吩‑3(2H)‑酮‑1,1‑二氧化物的制备方法,所述方法为:将式I所示化合物与氧化剂反应得到所述芳环并[b]噻吩‑3(2H)‑酮‑1,1‑二氧化物;本发明还提供了式I所示化合物的制备方法;本...
王海波
泮廷廷
郑燕
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反式-4-[4-(3-甲氧基-4-硝基苯基)-1-哌嗪基]金刚烷-1-醇合成方法
本发明涉及有机合成技术领域,提供了一种反式‑4‑[4‑(3‑甲氧基‑4‑硝基苯基)‑1‑哌嗪基]金刚烷‑1‑醇的合成方法。本发明以2‑硝基‑5‑氟苯甲醚为起始原料,通过三步亲核取代反应制备得到反式‑4‑[4‑(3‑甲氧基...
薛多清
杨俊杰
杨军
吴勇
一种2-羟基-2-环戊烯酮的制备方法
本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种2‑羟基‑2‑环戊烯酮的制备方法。本发明提供了一种2‑羟基‑2‑环戊烯酮的制备方法,包括以下步骤:将环戊酮、乙二醇和卤素混合进行第一一锅反应,得到中间体;将所述中间体、可溶性金属盐...
刘洋
薛多清
吴勇
艾志伟
氨基苄胺类化合物可放大合成方法
本发明提供了含氨基的苄胺类化合物医药中间体的新型制备方法合成工艺方法。利用较为便宜和易得的原料,经过选择性缩合和还原反应,以较高收率得到该类中间体。本方法原料易得,路线原子经济性好、反应简单、易于控制、后处理简单、收率高...
吴勇
雷庭军
齐铭
文献传递
一种1-甲基-1H-吲唑-6-甲酸的合成方法
本发明提供了一种1‑甲基‑1H‑吲唑‑6‑甲酸的合成方法,所述合成方法包括:以2‑氟‑4‑溴苯甲醛和甲基肼为原料,经过成环反应得到6‑溴‑1‑甲基吲唑后,再进行甲酸甲酯化反应以及水解反应后,得到所述1‑甲基‑1H‑吲唑‑...
杨军
薛多清
吴勇
陈立煌
翟连华
文献传递
1,2,3,4-四氢酞嗪类化合物的合成及工艺方法
本发明提供了一类关于1,2,3,4-四氢酞嗪类化合物用于杀菌剂和抗HIV等新型药物的中间体的合成及工艺方法。利用便宜和易得的各类邻二甲酸或邻二甲酸酐为原料,经过二步反应,得到1,2,3,4-四氢酞嗪类化合物。本方法原料易...
雷庭军
王星
吴勇
文献传递
可调节式温度传感器固定架
一种可调节式温度传感器固定架,包括第一固定件、第二固定件、调节件和调节锁扣。第一固定件包括两端开口的第一腔体,第二固定件包括两端开口的第二腔体,调节件穿设于第一腔体和第二腔体内。调节件的一端与调节锁扣固定连接,另一端与调...
郑燕
吴勇
隋俭武
位景胜
文献传递
一种2-氯-5-氰基含氮六元杂环化合物的制备方法
本发明提供了一种2‑氯‑5‑氰基含氮六元杂环化合物的制备方法,所述方法包括以2‑羟基‑5‑溴含氮六元杂环化合物为原料,在催化剂存在下,一氧化碳气体氛围中,甲醇作溶剂,发生偶联反应后得到2‑羟基含氮六元杂环‑5‑羧酸甲酯,...
薛多清
吴勇
陈立煌
翟连华
一种2-取代-4-烷氧基咪唑化合物的制备方法
本发明提供一种2‑取代‑4‑烷氧基咪唑化合物的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:(1)利用化合物1所示2‑氰基乙胺或其盐酸盐与化合物2反应,或者2‑氰基乙胺盐酸盐与化合物3或化合物4反应,生成化合物5或化合物6;(2)...
张鑫树
郭涛
叶青
林安健
孙栋栋
吴勇
用于小型温控设备的双置式自动断电保护装置
一种用于小型温控设备的双置式自动断电保护装置,包括加热器、温控器和可控规模块等。加热器包括本体、加热件、盲管、温度传感器和断电保护器;温控器包括第一接线端口、第二接线端口、第三接线端口、第四接线端口、第五接线端口、第六接...
位景胜
吴勇
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