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爱尔兰詹森研发公司
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8篇
2013
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2012
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新颖的作为呼吸道合胞病毒抗病毒剂的被苯并咪唑取代的1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物
本发明涉及新颖的具有化学式(I)的被苯并咪唑取代的1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物、<Image file="DDA0000631856970000011.GIF" he="119" imgContent="u...
A.塔里
T.H.M.乔克斯
P.J-M.B.拉博伊斯森
S.M.H.维德维勒
L.P.库曼斯
S.D.德明
文献传递
用于治疗病毒感染的嘧啶衍生物
<Image file="DDA0000392294770000011.GIF" he="141" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi="181"> </Image>本发明...
D.麦戈旺
P.J-M.拉博伊森
W.埃布雷奇斯
T.H.M.乔克斯
S.J.拉斯特
S.M.A.皮伊特斯
J.维拉奇
文献传递
抗细菌的哌啶基取代的3,4-二氢-1H-[1,8]萘啶酮
本发明涉及新颖的抑制Fab I酶活性的式(I)化合物,这些化合物因此对于治疗细菌感染是有用的。本发明进一步涉及包含这些化合物的药物组合物、以及用于制备这些化合物的化学方法。<Image file="DDA00004647...
J.E.G.圭尔勒蒙特
D.F.A.兰科伊斯
M.M.S.莫特
A.考尔
W.M.A.巴勒曼斯
文献传递
4,4-二取代的-1,4-二氢嘧啶及其作为治疗乙型肝炎的药物的用途
本发明涉及式I的HBV复制的抑制剂,包括其立体化学异构形式和盐、水合物、溶剂化物,其中R<Sub>1</Sub>-R<Sub>5</Sub>、B和Z具有如本文定义的意义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含它们的药物组...
K.范戴克
G.Y.P.哈彻
G.罗姆博特斯
W.G.维舒伊伦
P.J-M.B.拉博伊斯森
治疗细菌性疾病的嘧啶衍生物
本发明涉及新的式I化合物,或其药学上可接受的盐,其中整体如在说明书中所定义。该要求保护的化合物用于治疗细菌性感染。还要求保护的是包含药学上可接受的载体和作为活性成分的治疗有效量的所要求保护的化合物的组合物,所要求保护的化...
J-F.邦范蒂
P.马勒
F.M.M.多布勒特
J.M.C.福廷
N.洛尼斯
文献传递
作为呼吸道合胞病毒抗病毒剂的用杂环取代的1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物
本发明涉及新颖的具有化学式(I)的用杂环取代的1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物、其立体异构形式、以及其药学上可接受的加成盐以及溶剂化物,<Image file="DDA0000631887930000011.G...
A.塔里
T.H.M.乔克斯
P.J-M.B.拉博伊斯森
S.M.H.文德维勒
胡丽丽
S.D.德明
L.P.科伊万斯
HIV膜融合抑制剂
本发明涉及人类免疫缺陷病毒(HIV)与一种宿主细胞相融合的一种抑制剂或HIV进入该宿主细胞的抑制剂,该抑制剂包括至少24个、但是优选是26个连续的氨基酸;本发明还涉及一种包括所述氨基酸的药物组合物。
B.A.马科姆
J.W.J.图林格
C.F.R.N.布克
W.B.G.舍彭斯
M.A.J.克立伊克
W.M.M.沙亚佩
J.W.斯鲁特斯拉
P.蒂梅曼
文献传递
用于缓释活性化合物的降解性可摘式植入物
用于在受试者中缓释一种或多种药物的降解性可摘式药物植入物,其中所述药物植入物由管组成,所述管包括由完全包围腔的可降解聚合物制成的外壁,其中所述外壁具有多个开口,其中所述腔含有一组或多组微粒,所述微粒含有一种活性剂或两种或...
D.M.沙赫特
L.E.C.贝尔特
G.克劳斯
Q.张
I.淳
文献传递
尿嘧啶基螺氧杂环丁烷核苷
本发明涉及式I的化合物:<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="50" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi="58"/> (I)包...
I.N.豪皮斯
T.H.M.乔克斯
P.J-M.B.拉博伊斯森
A.塔里
文献传递
用于治疗病毒性感染的大环嘌呤
<Image file="DDA0000654992890000011.GIF" he="233" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi="375"> </Image>本发明...
J-F.邦范蒂
J.M.C.方蒂
P.米勒
F.M.M.道布勒特
P.J-M.B.拉博伊斯森
E.P.A.阿瑙特
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