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海力生集团有限公司: 作品数：55 被引量：141H指数：7; 相关机构：舟山海力生海洋生物研究院有限公司浙江海力生生物科技股份有限公司浙江海洋学院更多>>; 发文基金：舟山市科技计划项目浙江省科技厅重大专项基金浙江省自然科学基金更多>>; 相关领域：轻工技术与工程医药卫生经济管理理学更多>>

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一种鱼肝油提取物及其制备方法: 本发明涉及一种鱼肝油提取物及其制备方法，包括萃取、盐析、酸洗、蒸馏、丙酮精制、分子蒸馏、柱层析、冷冻分离等步骤，去除鱼肝油提取物中的蛋白质、脂肪酸(游离脂肪酸、固体脂肪酸)、矿物质、不皂化物、磷脂、多肽、低沸点溶剂、胆固...; 郑海辉陈文波金晴昊迟玉峰乐盛董芮娟; 文献传递

基于脂肪酸特征指标的鳕鱼肝油掺假鉴定被引量：5: 2019年; 通过分析鳕鱼肝油中各脂肪酸的相对含量及特征指标变化规律,建立鳕鱼肝油掺假鱼油的鉴定方法。鳕鱼肝油中所含脂肪酸经柱前衍生转化为甲酯后进行气相色谱测定,采用面积归一化法计算各脂肪酸相对总脂肪酸的相对含量。根据多样本脂肪酸相对含量分析结果,找出能有效识别掺假的特征性指标二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)/二十碳五烯酸(eicosapentaenoic acid,EPA)值和鲸蜡烯酸相对含量,并确定其限度范围,DHA/EPA值为1.40～1.68,鲸蜡烯酸相对含量为7.0%～9.4%。当鳕鱼肝油样品中测得的DHA/EPA值和(或)鲸蜡烯酸相对含量超过此限度时,可初步判定该样品掺假鱼油。为进一步有效识别掺假水平,本研究探索建立一种以DHA/EPA值和鲸蜡烯酸相对含量为坐标的掺假模型,并绘制不同掺假水平的识别分析图,46批样品经鉴定,有2批样品疑似掺假25%的鱼油。该鉴定方法准确可靠、直观简便,可用于鳕鱼肝油中掺假鱼油的快速鉴定。; 王琼芬郑平安刘婷张梦奇; 关键词：鳕鱼肝油鱼油特征指标

一种保肝护肝软胶囊保健食品及其制备方法: 本发明提供一种保肝护肝软胶囊保健食品，其特征在于，所述食品包括角鲨烯和大豆磷脂软胶囊。所述食品还包括植物油。本发明还提供所述保健食品的制备方法及其应用。本发明的角鲨烯和大豆磷脂复配可显著降低酒精模型大鼠血清甘油三酯和肝组...; 夏志国袁军岳郑海辉钟江燕王高峰顾斌洲; 文献传递

鲟鱼软骨Ⅱ型胶原蛋白的提取工艺优化被引量：4: 2021年; 目的以鲟鱼软骨为原料,提取Ⅱ型胶原蛋白并优化其工艺参数。方法选热解-酶解法提取制备Ⅱ型胶原蛋白,并对工艺中影响提取效果的各个因素进行单因素试验,最后通过正交试验获得最优参数。结果软骨提取最佳工艺参数:热解温度120℃处理30 min,加酶量8000 U/g·Pro,酶解时间4 h,酶解pH 8,酶解温度50℃。采用上述最优参数提取鲟鱼软骨中Ⅱ型胶原蛋白的水解度为10.85%,蛋白质含量70.7%,对该提取物检测分析粘多糖-硫酸软骨素含量,可得其含量为30.6%(以干基计)。结论该提取工艺重复性好,适用于鲟鱼软骨Ⅱ型胶原蛋白的提取,为下一步其活性功能研究提供理论数据基础。; 郑平安滕芳芳胡梦玲李桥妹徐宁李文敬王娇华张浩聪; 关键词：酶解水解度粘多糖

一种制备组合物的方法: 本发明涉及一种制备含高浓度VA‑DHA酯、VA‑EPA酯和VD<Sub>3</Sub>‑DHA酯、VD<Sub>3</Sub>‑EPA酯组合物的方法。包括下列步骤：1)将高纯度的DHA、EPA酯鱼油，与碱反应，得到DHA...; 郑海辉陈文波乐盛夏志国袁军岳王高峰郑平安

阿仑膦酸钠合成工艺研究: 2008年; 目的研究阿仑膦酸钠的合成工艺。方法将4-氨基丁酸和亚磷酸投入到氯苯溶液中,在90℃和95℃之间反应至溶液澄清后,将溶液温度降低,在搅拌下缓慢滴加三氯化磷,然后升温继续反应,反应结束后再加三氯化磷,继续升温反应,结束后经水解、成盐,于低温冷却结晶,滤过干燥得到阿仑膦酸钠粗品。粗品溶液经活性碳脱色,结晶得到阿仑膦酸钠精制品。结果阿仑膦酸钠总收率为70%。结论该合成路线反应步骤短、操作简单、经济合理。; 马忠朝夏志国陈洪海; 关键词：阿仑膦酸钠合成工艺

盐酸坦洛新缓释胶囊在人体内的药动学和生物等效性被引量：7: 2005年; 目的建立血浆中坦洛新的HPLC-MS测定方法,考察2种坦洛新缓释胶囊的生物等效性,同时估算其药动学参数。方法20名受试者采用单剂双交叉试验设计和多剂双交叉试验设计,分别口服2种缓释制剂,测定血浆中坦洛新浓度。结果单剂量给药受试缓释胶囊与市售缓释胶囊的tmax、cmax分别为(5.3±1.2)h和(5.79±1.57)μg·L^(-1)及(5.5±1.1)h和(5.99±1.61)μg·L^(-1)。和市售缓释胶囊相比,受试缓释胶囊相对生物利用度(101.4±14.3)%。多剂量服药5d后达到稳态浓度,至稳态后受试缓释胶囊与市售缓释胶囊的tmax、cmax分别为(5.3±1.3)h和(7.47±2.27)μg·L^(-1)及(5.4±1.5)h和(6.70±2.23)μg·L^(-1)。受试胶囊的相对生物利用度为(101.1±12.9)%。结论2种缓释制剂生物等效。; 杨劲丁黎郝歆愚郑海辉王广基; 关键词：盐酸坦洛新缓释胶囊药动学 HPLC-MS

鳕鱼皮制备胶原蛋白肽的工艺优化被引量：5: 2015年; 以鳕鱼皮为原料,用不同剂量的木瓜蛋白酶酶解胶原蛋白,通过感官评定探讨珍珠岩去除腥苦味作用,再通过测定微生物含量,探讨微孔滤膜除菌过滤工艺,优化鳕鱼皮胶原蛋白肽制备工艺。结果表明:通过检测鳕鱼皮胶原蛋白肽分子量分布可知酶解工序添加5‰木瓜蛋白酶最为合理,且对腥苦味的去除也有一定的帮助;添加珍珠岩有助于去除鳕鱼皮胶原蛋白肽腥苦味;0.22μm微孔滤膜的除菌过滤能滤去微生物,简化后续杀菌工艺;优化工艺后未影响鳕鱼皮胶原蛋白肽收率。; 顾斌洲王加斌滕芳芳丁国芳; 关键词：胶原蛋白肽珍珠岩微孔滤膜腥味

中性氧化铝柱层析分离纯化鲨肝醇制品及其组成分析被引量：1: 2021年; 为分离纯化鲨肝醇制品,以鲨鱼肝油中不皂化物为原料,以鲨肝醇纯度为评价指标,通过响应面法优化中性氧化铝柱层析富集鲨肝醇制品的工艺参数,采用薄层层析法(TLC)与气相色谱(GC)对其纯度及组成进行定性与定量分析。结果表明:最优工艺条件是:洗脱液比例(V_(二氯甲烷)∶V_(无水甲醇))为9∶1,上样量3 g,色谱柱负载量0.012 g/g氧化铝,洗脱流速为2 mL/min,所得鲨肝醇制品纯度达18.23%,得率为38.70%。经TLC与GC综合分析可知,鲨肝醇制品中主要含有鲨肝醇与角鲨烯两大类活性物质。中性氧化铝柱层析富集鲨肝醇的同时,会造成不皂化物中角鲨烯的损失。根据角鲨烯标准曲线计算,角鲨烯纯度由54.21%减至49.18%。通过精密度与回收率试验证明GC具有良好的稳定性与精密度。本研究结果为高纯度鲨肝醇制品的工业化制备提供一定的理论基础。; 宋恭帅戴志远沈清崔益玮朱蓓薇王加斌郑平安; 关键词：薄层层析法气相色谱法

带鱼高F值寡肽的制备工艺及活性被引量：8: 2018年; 以带鱼为原料,通过双酶分步水解制备蛋白酶解液,利用活性炭吸附脱除芳香族氨基酸,紫外和氨基酸组成分析测定高F值寡肽(HFP)的F值,并对昆明小鼠体内的活性进行了系统评价。酶解实验结果显示,带鱼蛋白采用胃蛋白酶和风味蛋白酶进行双酶分步水解,胃蛋白酶的最优酶解工艺参数为酶用量3%,料液比1∶5(g/m L),温度35°C,p H 2.0,酶解时间3 h;风味蛋白酶的最优酶解工艺参数为酶用量3%,p H 7.0,温度50°C,酶解时间3 h。活性炭型号筛选和脱芳工艺研究表明,4号粉末活性炭(200目)优于其他4种活性炭,在料液比1∶20(g/m L)、p H 6.0、常温下处理4 h,蛋液的脱芳率最高,F值(OD220/OD280)由脱芳前的5.75增加到脱芳后的30.72。制备的带鱼高F值寡肽经氨基酸组成分析验证,F值(支链氨基酸/芳香族氨基酸)为28.06。活性实验结果显示,与对照组相比,高F值寡肽剂量组昆明小鼠的醉酒时间明显延长,醒酒时间显著缩短,力竭游泳时间明显延长,游泳后的剂量组肝糖原和肌糖原含量增加,血清尿素氮和乳酸含量下降,而乳酸脱氢酶活性则明显提高。另外,剂量组小鼠体内的抗氧化酶SOD、GSH-Px和CAT的活性均显著提高,而丙二醛含量则显著减少。本实验为带鱼高F值寡肽的制备提供技术支持,所制备的高F值寡肽对小鼠具有较好的抗醉酒、醒酒、抗疲劳作用和抗氧化活性。; 陶静丁冬各陈荫王斌王加斌赵玉勤霍健聪; 关键词：带鱼高F值寡肽酶解抗疲劳抗氧化

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