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苏州药明康德新药开发股份有限公司

作品数:68 被引量:8H指数:2
相关机构:百奇生物科技(苏州)有限公司无锡药明康德生物技术股份有限公司无锡药明康德生物技术有限公司更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生经济管理农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 33篇专利
  • 29篇会议论文
  • 6篇期刊文章

领域

  • 29篇医药卫生
  • 4篇经济管理
  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇电子电信
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇建筑科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 13篇动物
  • 8篇实验动物
  • 4篇毒性
  • 4篇药物
  • 4篇药学
  • 4篇医药学
  • 4篇细胞
  • 4篇静脉
  • 3篇蛋白
  • 3篇毒理
  • 3篇毒性试验
  • 3篇血液
  • 3篇药学研究
  • 3篇医药学研究
  • 3篇试剂
  • 3篇凝胶
  • 3篇染色
  • 3篇污染
  • 3篇淋巴
  • 3篇流式细胞

机构

  • 68篇苏州药明康德...
  • 8篇百奇生物科技...
  • 4篇无锡药明康德...
  • 2篇无锡药明康德...

传媒

  • 2篇2015年(...
  • 2篇中国毒理学会...
  • 2篇中国毒理学会...
  • 1篇中国市场
  • 1篇新经济
  • 1篇中国药事
  • 1篇当代经济
  • 1篇中国乡镇企业...
  • 1篇中国比较医学...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国药理学会...
  • 1篇2016年第...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇第二届(20...
  • 1篇2017年(...
  • 1篇中国毒理学会...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 9篇2018
  • 5篇2017
  • 25篇2016
  • 27篇2015
68 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鼠抗人CD20单克隆抗体(ab9475)在正常人的新鲜冰冻淋巴组织中的交叉反应
<正>目的:为了探明鼠抗人CD20单克隆抗体(ab9475)在正常人的新鲜冰冻正常淋巴组织中的交叉反应特性。方法:本实验使用Abcam(香港)Ltd提供的鼠抗人CD20单克隆抗体(ab9475)作为供试品,采用免疫组织化...
杨倩吴娅文李丽华杨亚辉马钰周天胜杨秀英
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Mini-Ames与Ames实验结果一致性比较
<正>目的:遗传毒性研究是药物非临床安全性评价的重要内容,细菌回复突变试验(即AMES试验)是遗传毒理标准试验组合的一部分,其试验结果是药物的遗传毒性评定的重要参考依据。MiniAmes试验是微型的Ames试验,试验方法...
许春花张秀萍许雪萍高立文张航王志超陈秀芳
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流式细胞仪检测大鼠外周血微核的方法学验证
目的:对流式细胞仪(flow cytometry,FCM)检测大鼠外周血微核(micronucleus,MN)的方法进行验证,在本测试机构内建立自动化微核检测方法。方法:选用6周龄雄性SD大鼠20只,随机分成4组,分别灌...
许雪萍王茂伟徐宁王磊高立文陈秀芳
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一种兽医用万向带光源反光镜及其使用方法
本发明公开了一种兽医用万向带光源反光镜,其主要由反光镜,光源模块和手杆组成,所述反光镜与所述光源模块连接固定,所述光源模块与所述手杆连接固定;所述反光镜为双面镜,一面为平面镜,另一面为凹面镜;所述光源模块包括灯泡、反射罩...
孔庆学宗亚峰闫予希周聪颖夏春秋杨仲文张兆杰孙利平王未艾朱靓
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毒性试验中某治疗肥胖症药物对SD大鼠肝脏的影响
<正>研究目的随着全球经济的快速发展,肥胖症的发病率与日俱增,且肥胖者多伴有脂代谢紊乱,甚至会诱发糖尿病。通过调节脂代谢,从而达到治疗肥胖症和糖尿病的药物目前也是研发的热点。由于肝脏既在药物或化学物ADME过程中扮演着重...
张秀娟周天胜朱琳王蕾杨秀英
关键词:大鼠肝脏糖尿病肥胖症毒性试验
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兔子皮肤涂抹给药的方法
本发明公开了一种兔子皮肤涂抹给药的方法,包括步骤:1)保定兔子;2)对给药部位进行剃毛;3)对剃毛后的给药部位进行药品涂抹,并在涂抹完成后进行包裹;4)达到预计时间后,拆除包裹,并将给药部位清理干净。本发明具有操作简单、...
石同花赵莹钱巨磊王启强姜湘雯袁海宏张伟军宗晶晶鲍婷婷佘步宏
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采用羟丙基-β-环糊精配制四氢化萘类化合物均一稳定溶液的方法
本发明公开了一种采用羟丙基-β-环糊精配制四氢化萘类化合物均一稳定溶液的方法,包括步骤:1)将羟丙基-β-环糊精溶解于水中,配制成羟丙基-β-环糊精溶液;2)称取四氢化萘类化合物,将其溶解于羟丙基-β-环糊精溶液中,形成...
王友红陈秀芳赵宗良陆佳佳王霞
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GLP体系下对实验动物供应商审核的要求被引量:2
2018年
目的:规范实验动物供应商管理。方法:依据《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)等相关法规要求,对实验动物供应商审核相关流程和要求进行了论述。结果与结论:实验动物在药物安全性评价中占有极其重要的地位。通过规范实验动物供应商审核流程,加强动物来源控制,可以有效地提高药物非临床原始资料的有效性和真实性,充分发挥GLP体系下实验动物供应商审核的优越性,保证非临床研究水平。
夏栋栋
关键词:药物非临床研究质量管理规范实验动物
实验动物视网膜色素变性试验模型的制备方法
本发明公开一种实验动物视网膜色素变性试验模型的制备方法,是将碘酸钠溶液通过玻璃体腔注射给予实验动物,碘酸钠的给药剂量为0.4~1.2mg/眼。本发明的方法具有以下优点:1)碘酸钠用量小,直接作用于视网膜局部,无全身暴露,...
谈自强梅明威廉·哈里森
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大鼠微量采血技术与传统交替采血方式在毒理学试验中的应用比较
目的:在毒理学试验中,啮齿类动物的连续采血通常是评估毒代动力学与临床病理学的方式。由于采血量的限制,连续采血经常无法在单只大鼠上执行。因而为了取得有效的试验数据,标准的交替采血设计需要使用大量的实验动物。应用微量采血技术...
曹思硕郑成恩王福强金晓莺Sue Mcpherson
文献传递
共7页<1234567>
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