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梅奈莱伯公司

作品数:8 被引量:0H指数:0
相关机构:法国国立昂热大学埃迪克埃迪法姆药品实验室更多>>

文献类型

  • 8篇中文专利

主题

  • 2篇液相
  • 2篇硬化剂
  • 2篇有机溶剂
  • 2篇在液
  • 2篇脂质
  • 2篇溶剂
  • 2篇溶剂化
  • 2篇乳液
  • 2篇生物相容
  • 2篇生物相容性
  • 2篇吡咯烷酮
  • 2篇微包囊
  • 2篇微胶囊
  • 2篇微颗粒
  • 2篇微粒
  • 2篇微球
  • 2篇微球体
  • 2篇纳米
  • 2篇纳米胶囊
  • 2篇冷冻

机构

  • 8篇梅奈莱伯公司
  • 2篇法国国立昂热...
  • 2篇埃迪克埃迪法...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
通过在非氯化有机溶剂中聚合物的凝聚包囊活性物质的方法
本发明涉及通过凝聚微包囊活性成分的方法,该方法由如下步骤组成:溶于含有所述活性成分的有机溶剂中的聚合物的控制去溶剂化或凝聚,通过加入非溶剂诱导所述凝聚,引起聚合物沉积在活性成分的表面上,并通过加入硬化剂而硬化聚合物沉积物...
J-P·彼诺特J·理查德E·弗尼尔S·柳
文献传递
分离和干燥起初分散或悬浮在液相中的微粒(微球体或微胶囊)用的方法
本发明涉及一种分离和干燥起初分散在液相内的微粒用的方法,包括以下步骤:将含有分散或悬浮在液相内微粒的制剂置于一过滤容器(12)中,且该过滤容器(12)放置在一腔(6)内;通过所述腔内的所述容器来过滤所述液相(52)的一小...
乔尔·理查德帕特思·罗曼恩
文献传递
脂质纳米胶囊、制备方法和作为药物的用途
本发明涉及纳米胶囊(特别是平均尺寸小于50nm的纳米胶囊),它由包有基本上为脂质的膜的基本上为脂质的芯构成,该芯在室温下呈液态或半液态,所述膜在室温下呈固态,厚度为2~10nm。本发明还涉及其制备方法,该方法包括,通过若...
B·赫尔陶尔特P·萨勒尼尔J-P·贝诺伊特J-E·普鲁斯特B·佩克J·理查德
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分离和干燥起初分散或悬浮在液相中的微粒(微球体或微胶囊)用的方法
本发明涉及一种分离和干燥起初分散在液相内的微粒用的方法,包括以下步骤:将含有分散或悬浮在液相内微粒的制剂置于一过滤容器(12)中,且该过滤容器(12)放置在一腔(6)内;通过所述腔内的所述容器来过滤所述液相(52)的一小...
乔尔·理查德帕特思·罗曼恩
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用于肺部给药的微颗粒
用于吸入的生物相容性微颗粒,包含至少一种活性成分和至少一个包覆该活性成分的层,它是所述微颗粒的外层,所述外层含有至少一种包衣剂,其特征在于所述微颗粒的平均直径在1μm与30μm之间,表观密度在0.2g/cm<Sup>3<...
J·理查德C·杜列D·勒梅尔雷J-P·贝诺伊特
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脂质纳米胶囊、制备方法和作为药物的用途
本发明涉及纳米胶囊(特别是平均尺寸小于50nm的纳米胶囊),它由包有基本上为脂质的膜的基本上为脂质的芯构成,该芯在室温下呈液态或半液态,所述膜在室温下呈固态,厚度为2~10nm。本发明还涉及其制备方法,该方法包括,通过若...
B·赫尔陶尔特P·萨勒尼尔J-P·贝诺伊特J-E·普鲁斯特B·佩克J·理查德
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用于肺部给药的微颗粒
用于吸入的生物相容性微颗粒,包含至少一种活性成分和至少一个包覆该活性成分的层,它是所述微颗粒的外层,所述外层含有至少一种包衣剂,其特征在于所述微颗粒的平均直径在1μm与30μm之间,表观密度在0.02g/cm<Sup>3...
J·理查德C·杜列D·勒梅尔雷J-P·贝诺伊特
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通过在非氯化有机溶剂中聚合物的凝聚包囊活性物质的方法
本发明涉及通过凝聚微包囊活性成分的方法,该方法由如下步骤组成:溶于含有所述活性成分的有机溶剂中的聚合物的控制去溶剂化或凝聚,通过加入非溶剂诱导所述凝聚,引起聚合物沉积在活性成分的表面上,并通过加入硬化剂而硬化聚合物沉积物...
J-P·彼诺特J·理查德E·弗尼尔S·柳
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共1页<1>
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