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梅达莱克斯公司
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2007
1篇
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化学连接物与可切割的底物以及它们的偶联物
本披露提供了药物-配体偶联物物以及药物-可切割的底物偶联物,它们是强力的细胞毒素。本披露还针对包含这些药物-配体偶联物的组合物以及使用它们的治疗方法。
B·苏菲
V·古尔拉维斯
陈良
S·甘格沃
张谦
D·B·帕斯摩
文献传递
化学连接基团及其缀合物
本发明提供了药物-配体缀合物,它是有效的细胞毒素,其中,药物通过肽基、肼或二硫化物连接基团与配体相连。本发明的公开还涉及包含药物-配体缀合物的组合物,和使用它们治疗的方法。
S·勃艾德
L·陈
S·冈沃
V·古尔拉维斯
K·霍根
李志宏
B·苏菲
文献传递
制备CC-1065类似物的方法和化合物
生成CBI CC-1065类似物的方法采用NH<Sub>2</Sub>作为原料,其中R<Sup>3</Sup>是H或烷基,R<Sup>6</Sup>是H、取代或未取代的低级烷基、氰基或烷氧基。使用并要求保护中间体(I)。
S·冈沃
张谦
文献传递
具有单个氨基酸的化学连接物及其偶联物
本发明提供的药物-配体偶联物是强力的细胞毒素并且包括在药物与配体之间的一个连接物,其中该连接物具有一个单一的氨基酸。本发明还针对含有该药物-配体偶联物的组合物以及使用它们的治疗方法。
L·陈
S·冈沃
V·古尔拉维斯
N·龙伯格
Q·张
文献传递
CD44抗体
本发明涉及结合CD44以及用于抑制CD44的抗体(包括人抗体)和其抗原结合部分。本发明还涉及来源于人CD44抗体的重链和轻链免疫球蛋白和编码此类免疫球蛋白的核酸分子。本发明还涉及制备人CD44抗体的方法、包含此类抗体的组...
许旭
V·贝蒂安
E·麦道
H·黄
L·杨
K·托伊
M·斯瑞尼瓦森
A·V·巴德卡
文献传递
细胞毒素、其有用的前体药物、连接基团和稳定剂
本发明提供细胞毒素duocarmycin的类似物,其有用的前体药物、连接基团和稳定剂。还提供了体内裂解的肽基和二硫化物连接基团。连接基团可用于生成本发明细胞毒素以及其他诊断和治疗部分的前体药物和缀合物。本发明提供带有本发...
H·P·恩格
D·P·C·麦克吉
伍国贤
李志宏
S·甘格沃
O·L·萨恩德斯
V·马逖施诺克
I·阿斯塔菲瓦
J·莫勒
G·T·雅兰顿
D·J·金
S·博伊德
T·J·罗布尔
文献传递
特异于CADM1 的全人抗体
本公开提供了分离的单克隆抗体、特别是人单克隆抗体、更特别地是引起对于Fc受体的增加的结合和/或对于ADCC的增加的效力的工程化抗体或者免疫缀合物,所述抗体或免疫缀合物以高亲和力特异性结合CADM1。还提供了编码CADM1...
J·A·特雷特
H·勒布兰克
H·黄
E·麦道
C·潘
B·陈
C·劳-奈克
文献传递
细胞毒素、其有用的前体药物、连接基团和稳定剂
本发明提供duocarmycin的类似物,它们是有力的细胞毒素。还提供了体内裂解的肽基和二硫化物连接基团。连接基团可用于生成本发明细胞毒素以及其他诊断和治疗部分的前体药物和缀合物。本发明提供带有本发明连接基团臂的duoc...
H·P·恩格
D·P·C·麦克吉
伍国贤
李志宏
S·甘格沃
O·L·萨恩德斯
V·马逖施诺克
I·阿斯塔菲瓦
J·莫勒
G·T·雅兰顿
D·J·金
S·博伊德
T·J·罗布尔
文献传递
抗体-药物轭合物和使用方法
本说明书披露了为有效细胞毒素的抗体-药物轭合物,其中所述的药物通过连接基与所述的抗体连接。本说明书还涉及包含所述抗体-药物轭合物的组合物和使用它们的治疗方法。
S·E·博伊德
L·陈
S·甘格沃
V·盖拉瓦斯
K·赫尔甘
B·苏菲
H·黄
D·J·金
C·潘
J·M·卡达勒里
文献传递
制备CC-1065类似物的方法和化合物
生成CBI CC-1065类似物的方法采用NH<Sub>2</Sub>作为原料,其中R<Sup>3</Sup>是H或烷基,R<Sup>6</Sup>是H、取代或未取代的低级烷基、氰基或烷氧基。使用并要求保护中间体(I)。
S·冈沃
张谦
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