晶能生物技术(上海)有限公司
- 作品数：15 被引量：4H指数：1
- 相关机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院上海交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 单细胞转录组测序及其在肾脏疾病研究中的应用进展被引量：4
- 2019年
- 肾脏疾病的机制复杂,部分原因在于肾脏组织具有大量不同的、高度分化的细胞类型,这为肾脏病机制研究带来困难。传统的RNA测序方法,只能获得所取组织基因表达的平均水平,无法获知单个细胞的种类和状态,而单细胞转录组测序(single-cell RNA sequencing,scRNA-seq)可以从单个细胞的水平得到基因表达图谱,从而对异质性的组织样本进行分群鉴定,在疾病研究中有着很好的应用前景,是近年来发展很快的一项技术。单细胞转录组测序可以区分不同的细胞类型,并了解其基因表达,为探索肾脏疾病的发病机制、发现新的治疗靶点提供思路,该技术还可以应用于肾脏活检,使得肾脏疾病诊疗个体化、精准化[1]。本文主要介绍现有的单细胞转录组测序技术,及其在肾脏领域中的进展和应用前景。
- 杨明鑫魏鸿擎谢静远
- 关键词：肾脏疾病
- 基因突变引起的遗传疾病预测方法及装置
- 本发明涉及生物信息学领域，公开了一种基因突变引起的遗传疾病预测方法及装置。本发明中，构建基因突变位点的数据集，其中，数据集中包括多位遗传疾病患者的基因突变位点；根据数据集中基因突变位点的突变类型不同应用不同的预测软件进行...
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- 文献传递
- 一种微小型节肢昆虫基因组长片段DNA提取方法
- 本发明公开了一种微小型节肢昆虫基因组长片段DNA提取方法，包括：步骤S1)、材料研磨收集细胞核：采用成虫个体作为起始材料，对虫体组织裂解去除虫体躯壳，获得细胞悬浮液；步骤S2)、胶块包埋：将所述细胞悬浮液与琼脂糖混合冷凝...
- 史典义曹晓黎范丽丽张艺熊玉宇洪绵娥
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- 神经系统遗传性疾病基因联合筛查方法、试剂盒及其制备方法
- 本发明提供了一种神经系统遗传性疾病基因联合筛查方法、试剂盒及其制备方法。本发明的基因筛查方法首先是构建受检者的全基因组DNA文库，然后利用制备的神经系统遗传疾病基因筛查试剂盒捕获靶基因序列，再通过高通量测序平台(Illu...
- 熊玉宇邹晓文杨福兰叶思彬
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- 一种测序数据组装方法
- 本发明涉及一种测序数据组装方法，使用光学图谱平台Irys得到基因组装文件；同时，拿到NGS的scaffold文件：fai文件；数据预处理：通过设定阈值，过滤掉可信度低的比对结果，合并cmap文件，排序，计算N50；组装效...
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- 一种检测犬细小病毒的基因芯片
- 本发明属于在分子生物学技术领域，特别涉及一种检测犬细小病毒的基因芯片。其特征在于包括固相载体和固定在该固相载体上的寡聚核苷酸探针，以及其靶序列的制备。本发明首次提供了针对犬细小病毒的基因芯片，能够检测可能感染犬细小病毒，...
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- 文献传递
- 高通量测序技术在神经遗传病研究与诊断中的应用
- 背景神经系统遗传性疾病是遗传性疾病中数量最多的疾病,在目前已经发现的5000余种单基因疾病中,累及神经系统的遗传性疾病及综合症约占50%,而与多基因遗传有关的神经系统疾病的数量则更多。神经系统遗传性疾病根据受累的神经解剖...
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- 一种高通量测序数据匹配方法
- 本发明属于在分子生物学技术领域，本发明属于分子生物信息检测领域，具体涉及在已有高通量DNA测序数据匹配基础上，基于环境平台修正因子增加测序数据的匹配数量，以提高测序数据的利用率的一种高通量DNA测序数据匹配方法。本发明包...
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- 一种细小病毒高通量DNA测序的数据后分析方法
- 本发明属于在分子生物学技术领域，特别涉及染色质测序数据分析技术领域，具体是指一种细小病毒高通量DNA测序的数据后分析方法。其特征在于该方法根据用户需要，对细小病毒高通量测序数据后期进行高效的数据分析等操作，特别适用于多个...
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- 基于光学图谱平台Irys的一种de novo测序数据组装方法
- 本发明涉及一种基于光学图谱平台Irys的一种denovo测序数据组装方法，使用光学图谱平台Irys得到基因组装文件；同时，拿到NGS的scaffold文件：fai文件；数据预处理：通过设定阈值，过滤掉可信度低的比对结果，...
- 马丰收张艺何飞刘洋
- 文献传递
