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武汉珂美立德生物医药有限公司

作品数：14 被引量：0H指数：0
相关机构：湖北生物医药产业技术研究院有限公司人福医药集团股份公司武汉光谷人福生物医药有限公司更多>>
相关领域：理学更多>>

合作机构

文献类型

  • 14篇中文专利

领域

  • 2篇理学

主题

  • 3篇原料药
  • 2篇蛋白
  • 2篇对照品
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇一步合成
  • 2篇制剂产品
  • 2篇质控
  • 2篇中间体
  • 2篇色谱
  • 2篇生物制品
  • 2篇他达拉非
  • 2篇嘧啶
  • 2篇相色谱
  • 2篇拉菲
  • 2篇加样
  • 2篇甲基
  • 2篇间体
  • 2篇降解
  • 2篇降解产物

机构

  • 14篇武汉珂美立德...
  • 14篇湖北生物医药...
  • 10篇人福医药集团...
  • 2篇武汉光谷人福...

年份

  • 4篇2018
  • 8篇2017
  • 2篇2016
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
浓硫酸吸取装置
本实用新型公开了一种浓硫酸吸取装置。该装置包括：吸取单元，所述吸取单元设置在所述浓硫酸吸取装置的顶部；导管，所述导管与所述吸取单元下端相连，并且所述导管侧壁设有体积刻度；导管开关，所述导管开关设置在所述导管的底部；以及控...
黄波喻子康许勇黄璐肖强刘哲于静
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药物杂质中间体及其制备方法和用途
本发明提出了药物杂质中间体及其制备方法和用途。其中，药物杂质中间体具有式IM02所示结构式。采用该药物杂质中间体可通过一步合成制备得到安立生坦降解产物4,6‑二甲基‑2‑(2,2‑二苯基‑乙烯氧基)嘧啶。<Image f...
夏庆丰黄璐乐洋王学海许勇刘哲
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用于核酸药物线性DNA含量的检测方法
本发明提出了用于核酸药物线性DNA含量的检测方法，该方法包括：将待测核酸药物进行液相色谱分析，基于液相色谱分析的结果，确定所述待测核酸药物线性DNA的含量。利用根据本发明实施例的用于核酸药物线性DNA含量的检测方法，可快...
周昌茂王学海许勇马铮黄璐马梵辛肖强刘哲
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制备DNA探针的方法、试剂盒及其应用
本发明提出了制备DNA探针的方法、试剂盒、检测生物制品中大肠杆菌DNA含量的方法以及确定生物制品生产工艺的方法。该制备DNA探针的方法包括：(1)将大肠杆菌细胞基因组DNA进行超声破碎处理，其中，在所述超声破碎处理中，所...
许勇周昌茂王学海黄璐马铮马梵辛肖强刘哲
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分段式玻璃层析柱
本实用新型公开了分段式玻璃层析柱，所述分段式玻璃层析柱包括：第一层析柱，所述第一层析柱下端设置有阀门；第二层析柱，所述第二层析柱的下端与所述第一层析柱的上端可拆卸地相连，并且所述第一层析柱和所述第二层析柱中均填充有吸附件...
徐泽彬王学海潘思敬余艳平杨仲文黄璐许勇黄波熊传超盛仲刘哲
测定盐酸右美托咪定原料药中有关物质含量的方法
本发明提出了测定盐酸右美托咪定原料药中有关物质含量的方法，方法包括：通过液相色谱法对盐酸右美托咪定原料药进行分析，以便获得色谱图；以及基于所述色谱图，确定盐酸右美托咪定原料药中有关物质的含量。该方法能够有效测定盐酸右美托...
王学海潘思敬许勇罗勇乐洋刘城铭胡虹黄璐江曦肖强于静
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他达拉菲药物新杂质及其制备方法和应用
本发明提出了化合物及其制备方法和应用，其中，化合物具有式2所示结构，采用该化合物作为标准品或对照品，能够有效地用于对他达拉非原料药及制剂产品进行质量控制。<Image file="DDA00010082674100000...
王学海夏庆丰许勇乐洋黄璐史芳
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确定质粒药物是否具有生物活性的方法、装置及其应用
本发明提出了确定质粒药物生物活性的方法和装置，所述质粒药物表达HGF，该方法包括：(1)将待测质粒药物引入哺乳动物细胞中，所述待测质粒携带表达HGF的核酸分子；(2)在适于HGF表达的条件下，对步骤(1)中所得到的所述哺...
许勇王学海周昌茂马铮黄璐马梵辛肖强刘哲
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他达拉菲药物新杂质及其制备方法和用途
本发明提出了一种化合物及其制备方法和用途，其中，化合物具有式2所示结构，采用该化合物作为标准品或对照品，能够有效地用于对他达拉非原料药及制剂产品进行质量控制。<Image file="DDA000100828480000...
夏庆丰王学海许勇乐洋黄璐史芳
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蛋白质脱酰胺化的检测方法及其应用
本发明提出了蛋白质前处理方法、蛋白质脱酰胺化的检测方法及其应用。本发明所提出的蛋白质前处理方法能够充分消除蛋白二级结构的影响，充分暴露蛋白质中氨基酸的结构，进而便于后续对变性酶解后蛋白样品的检测，并且本发明所提出的方法不...
周昌茂王学海许勇董思聪马铮黄璐肖强刘哲
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