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长江师范学院化学化工学院化学系: 作品数：33 被引量：94H指数：6; 相关作者：田华荣更多>>; 相关机构：西南大学化学化工学院井冈山学院化学化工学院四川师范大学化学与材料科学学院更多>>; 发文基金：重庆市教委科研基金国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>; 相关领域：理学医药卫生机械工程化学工程更多>>

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乙烷在Ni(111)表面的吸附和分解被引量：2: 2009年; 研究了乙烷在Ni(111)表面解离的可能反应机理,使用完全线性同步和二次同步变换(complete LST/QST)方法确定解离反应的过渡态.采用基于第一性原理的密度泛函理论与周期平板模型相结合的方法,优化了C2H6裂解反应过程中各物种在Ni(111)表面的top,fcc,hcp和bridge位的吸附模型,计算了能量,并对布居电荷进行分析,得到了各物种的有利吸附位.结果表明,乙烷在Ni(111)表面C—C解离的速控步骤活化能为257.9kJ·mol-1,而C—H解离速控步骤活化能为159.8kJ·mol-1,故C—H键解离过程占优势,主要产物是C2H4和H2.; 张福兰李来才田安民; 关键词：乙烷密度泛函理论过渡态

共振瑞利散射光谱法同时测定α-萘酚和β-萘酚异构体被引量：16: 2008年; 在硼砂-HCl（pH=8.2）的水溶液中,α-萘酚（α-N）和β-萘酚（β-N）分别与β-环糊精（β-CD）形成包合物,对共振瑞利散射光谱（RRS）有很强的增敏作用。实验发现,α-N和β-N两种包合物的RRS光谱在320nm处有等强度的等散射点,β-N的包合物在338nm处出现一个突出尖峰,经偏振实验证实是共振荧光峰,而两者在470nm处的共振瑞利散射峰形和增强趋势一致,且具加和性。故可在470nm处测定萘酚的总量,再在338nm处以＂同原射线计量法＂测定β-N和α-N的含量。在470nm处测定萘酚总量实验的线性范围为5.0×10^-6 - 3.6×10^-4mol/L,最低检出限为2.0×10^-6mol/L,RSD为3.5%。在338nm处测定β-N和α-N含量的线性范围均为5.0×10^-6 - 3.1×10^-4mol/L,最低检出限分别为1.6×10^-6mol/L和1.8×10^-6mol/L,RSD分别为3.7%和3.6%。测定的选择性较好,据此可对合成样品进行同时测定和对α-萘酚试剂的纯度分析,结果令人满意。; 杨季冬; 关键词：共振瑞利散射光谱 Α-萘酚 Β-萘酚 Β-CD

流动注射-抑制化学发光法测定法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁被引量：7: 2009年; 在弱碱性的多聚磷酸钠介质中，二价铜离子、过氧化氢和染料罗丹明B混合可以产生较强的化学发光，法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁对此发光有较强的抑制作用，其抑制发光强度与法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁的质量浓度在0．005-1．0mg／L范围内呈线性关系，基于此，结合流动注射技术，建立了一种直接测定法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁的化学发光新方法。该方法对法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁的检出限分别为2．7、2．2、2．0μg/L。对500-L法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁平行测定11次，其相对标准偏差分别为2．1％，2．4％，2．5％。该方法已成功用于药品中法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁含量的测定。; 何树华何德勇; 关键词：流动注射分析法莫替丁西咪替丁雷尼替丁

亚甲蓝和天青A与AuCl4^-离子缔合物的溶剂萃取导数-同步荧光光度法同时测定被引量：3: 2009年; 在酸性介质中,亚甲蓝(MB)和天青A(AA)与AuCl4-形成离子缔合物,被1,2-二氯乙烷萃取后,以Δλ=20nm进行同步荧光扫描并采用一阶导数处理,2个缔合物分别在683和608nm附近出现峰值并能很好分开,且荧光强度分别与MB或AA浓度呈良好的线性关系,可用于2种吩噻嗪衍生物亚甲蓝和天青A的同时测定,检出限分别为7.9×10-9和1.78×10-8g/mL,其线性范围分别为3.0×10-8～4.8×10-6和6.0×10-8～5.8×10-6g/mL。研究了离子缔合物的组成和光谱特征,适宜的反应条件及影响因素。用于尿样和azureⅡ中亚甲蓝和天青A的同时测定,结果令人满意。; 张书然胡蓉杨琼杨季冬; 关键词：亚甲蓝溶剂萃取

共振瑞利散射光谱法对盐酸异丙嗪与盐酸氯丙嗪的同时测定被引量：11: 2009年; 钼酸铵（AM）与盐酸氯丙嗪（CPZ）及盐酸异丙嗪（PZ）均能反应形成离子缔合物，引起共振瑞利散射（RRS）的显著增强，并出现新RRS光谱。2种反应产物具有相似的RRS光谱特征，其最大散射峰均在365nm处，且在一定范围内散射增强（△IRRS）与药物的质量浓度成正比，但RRS强度随药物质量浓度的线性增幅存在显著差异。结合两组分RRS光谱强度的加和性，可建立双组分信号响应的两条同原射线的计量分析法。方法对CPZ和PZ的检出限分别为4．5、7．7μg/L，线性范围均为0．03～2．4mg／L。将该方法用于血清、尿样和非那根止咳糖浆中CPZ和PZ的同时测定，取得满意结果。; 张书然杨季冬; 关键词：共振瑞利散射光谱法盐酸异丙嗪盐酸氯丙嗪钼酸铵

AuCl_4^--鲁米诺体系测定阿莫西林钠的含量被引量：2: 2009年; 在NaOH介质中,AuCl4-氧化鲁米诺产生化学发光,阿莫西林钠显著增强该体系的发光,据此建立了测定阿莫西林钠的流动注射化学发光新方法。在优化的实验条件下,测定阿莫西林钠的线性范围为0.01～15μg/mL,检出限为2.6ng/mL,对1.0μg/mL阿莫西林钠进行了11次平行测定,其相对标准偏差为1.7%。本法已用于针剂及血清中阿莫西林钠的测定。; 石文兵; 关键词：化学发光流动注射分析阿莫西林钠

用RRS光谱和“同原射线计量分析法”同时测定盐酸异丙嗪和盐酸氯丙嗪: 本文对用RRS光谱和“同原射线计量分析法”同时测定盐酸异丙嗪和盐酸氯丙嗪进行了阐述。钼酸铵与盐酸氯丙嗪(CPZ)和盐酸异丙嗪(PZ)均能反应形成离子缔合物,两者的共振瑞利散射(RRS)光谱峰均在365 nm处,其差异仅在...; 张书然杨季冬; 关键词：医用化学尿样检测光谱分析; 文献传递

N_n(CH)_(4-n)H_4(n=0-4)的环状结构与性质的理论研究: 2009年; With replacement of N atoms by CH groups in the most stable cycled N4H4 molecules,twelve possible isomers of Nn(CH)4-nH4 have been designed and optimized at the B3LYP/6-311++G level of theory.The vibrational frequencies were calculated at the same level of theory.The structures and properties were analyzed with the natural bond orbital(NBO) and the atoms in molecules(AIM)theory.Meanwhile,the dipole moments and the energy have been discussed.The results indicate that stabilities of these isomers increase with more CH groups replacements of N4H4 due to decrements of their densities of energies.The G3B3 calculations show that the isomers have high heat of formations(HOFs)and higher density of energies,which indicate them maybe a kind of potential and novel energetic material.; 徐伯华; 关键词：氮氢化合物密度函数理论 NBO AIM

Ce(Ⅳ)-Rhodamine B-噻枯唑体系化学发光法测定噻枯唑被引量：5: 2007年; 在酸性介质中,Ce(Ⅳ)可以氧化噻枯唑产生较弱的化学发光,罗丹明B可以显著增强此发光,且增加的发光强度与噻枯唑的质量浓度在一定范围内呈良好的线性关系,由此建立了测定噻枯唑的流动注射化学发光新方法。该法的检出限为12μg/L(3σ),线性范围为30～1 000μg/L,对500μg/L的噻枯唑连续平行测定11次,其相对标准偏差(RSD)为2.4%。用于测定环境水样中和大米中噻枯唑含量,回收率为96.4%～104.1%。; 何树华何德勇章竹君; 关键词：噻枯唑流动注射罗丹明B 化学发光

流动注射纳米微反应器化学发光法测定盐酸格拉司琼被引量：2: 2008年; 在酸性条件下,盐酸格拉司琼分子中氮原子被质子化后与阴离子AuC-l4ˉ形成离子缔合物,该缔合物被CH2Cl2带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵反胶束纳米微反应器中,离解出来的AuCl4ˉ立即与鲁米诺产生化学发光。在一定浓度范围内,发光强度与盐酸格拉司琼的量成线性关系,从儿间接测定盐酸格拉司琼。在优化的试验条件下,线性范围为0.001～20μg/mL,检出限（3σ）为0.04 ng/mL,对1.0μg/mL的盐酸格拉司琼进行11次平行测定,RSD为1.4%。已用于片剂、针剂和生物体液中盐酸格拉司琼的测定。; 石文兵; 关键词：盐酸格拉司琼化学发光流动注射分析

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