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怀雅特技术公司: 作品数：12 被引量：13H指数：2; 相关机构：中国食品药品检定研究院山东省食品药品检验研究院山东省医疗器械产品质量检验中心更多>>; 发文基金：国家科技重大专项制浆造纸工程国家重点实验室开放基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>

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用于校正检测器间频带增宽效应的方法: 色谱分离经常由多个检测器表征，样品连续流经所述检测器。当所述样品在几个检测器间流动时，它由于混合和扩散而逐步稀释。这种现象被传统地称为检测器间的“频带增宽”，经常导致例如摩尔质量的计算所得物理物理性质的显著畸变。本公开描...; S·P·特拉伊诺夫; 文献传递

不对称场流技术在高分子及纳米颗粒表征分析中的应用: 介绍了不对称场流技术在聚合物、生物大分子、环境及纳米粒子等领域的应用，并与SEC方法进行了比较，指出相对于SEC而言，AF4的分辨率更高、调控更灵活、使用成本更低、分离尺寸范围更宽广，极大的方便了科研工作者的选择。随着技...; 毛鹏兰晶赵寅恒崔曼丽姜歌姜哲春; 关键词：高分子材料分辨率

用于校正检测器间频带增宽效应的方法: 色谱分离经常由多个检测器表征，样品连续流经所述检测器。当所述样品在几个检测器间流动时，它由于混合和扩散而逐步稀释。这种现象被传统地称为检测器间的“频带增宽”，经常导致例如摩尔质量的计算所得物理物理性质的显著畸变。本公开描...; S·P·特拉伊诺夫

尺寸排阻色谱/非对称场流分离技术与多角度光散射联用表征大分子: ＜正＞尺寸排阻色谱法（SEC）是一种基于尺寸大小的分离技术。广泛应用于溶液中大分子的分离与相对分子量表征。受限于标准品分子量范围、标准品与实际样品间物化属性差异（结构差异、密度差异以及与色谱填料间相互作用）,使得该技术在...; 崔曼丽兰晶; 关键词：CONFORMATION

用于校正检测器间频带增宽效应的方法: 色谱分离经常由多个检测器表征，样品连续流经所述检测器。当所述样品在几个检测器间流动时，它由于混合和扩散而逐步稀释。这种现象被传统地称为检测器间的“频带增宽”，经常导致例如摩尔质量的计算所得物理物理性质的显著畸变。本公开描...; S·P·特拉伊诺夫; 文献传递

用于校正检测器间频带增宽效应的方法: 本发明公开了一种新方法，可由此校正大多数类型的频带增宽以便对这些物理性质作更精确计算。校正频带增宽效应的传统方法是基于试图使已变宽的波峰变窄为它变宽前的形式的数学方法，缺点是非常不稳定，而且常常得出不合理的结果。本发明所...; S·P·特拉伊诺夫; 文献传递

应用SEC-UV-MALS-RI技术分析重组腺相关病毒(rAAV)的颗粒滴度和实心率: 2023年; 目的:建立分子排阻色谱(SEC)串联紫外检测器(UV)、多角度激光散射检测器(MALS)和示差检测器(RI)的方法分析重组腺相关病毒(rAAV)的颗粒滴度和实心率。方法:对rAAV、rAAV空壳对照品和二者混合样品进行SEC-UV-MALS-RI串联分析,流动相为50 mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲液,流速为0.3 mL·min^(-1),进样量为50μL,温度为室温,采集时间为30 min;紫外检测器选择260 nm和280 nm双通道;18角度激光散射检测和示差检测采用系统默认设置;用WYATT软件分析结果。结果:样品颗粒滴度为4.816×10^(12)vp·mL^(-1),RSD为0.37%;空壳对照品颗粒滴度为3.199×10^(12)vp·mL^(-1),RSD为0.75%。按不同预设比例混合的5份样品颗粒滴度的RSD均在3%以内,实心率RSD均在4%以内。混合样品的颗粒滴度和实心率测定结果与预期值基本一致。结论:采用SEC-UV-MALS-RI方法可以分析rAAV制品的颗粒滴度、实心率等项目,适用于rAAV制品颗粒滴度和实心率的质量控制。; 李响史新昌王恒韩春梅秦玺周勇; 关键词：重组腺相关病毒滴度

用于测量流体的绝对折射率和差示折射率的折射计元件: 公开了一种离散型折射计的改进元件，它允许测量样本流体与对照流体之间的差示折射率，DRI。此外，新的元件设计允许测量一种流体相对于构成或包围该流动元件的材料的折射率的流体折射率，RI。因此，一个仪器便可用于分别测量样本流体...; M·I·拉金; 文献传递

SEC-RI-MALLS联用技术测定甲基纤维素的分子量及分子量分布被引量：8: 2019年; 目的:建立利用分子排阻色谱(SEC)与示差检测器(RI)和多角度激光光散射仪(MALLS)联用技术对甲基纤维素分子量及分子量分布进行测定的方法。方法:采用串接有TSKgelguard PWXL(6 mm×40mm)保护柱的TSKgel GMPWXL凝胶色谱柱(7.8 mm×300 mm,13μm),以0.1 mol·L-1硝酸钠溶液为流动相,流速为0.5 mL·min-1,柱温及示差检测温度为34℃,对来自国内外3个厂家的10批甲基纤维素样品进行了分子量及其分布的测定。结果:该方法测定各批次样品的重均分子量、数均分子量及分散度结果的误差均未超过5%,对同批次样品多次测定结果的RSD均未超过1.0%。结论:该方法操作简便,准确度及重复性良好,适用于甲基纤维素的分子量及分子量分布的测定,为甲基纤维素的质量控制提供了依据。; 刘菁吴燕李华龙王恒; 关键词：甲基纤维素分子量分子量分布

SEC-MALS测定聚丙烯酰胺衍生物分子量被引量：2: 2017年; 以0.3mol/l NaCl与0.003mol/l NaN3的水溶液为流动相,采用体积排阻色谱结合多角度激光光散射(M A L S)及示差折光联用技术测定了淀粉接枝聚丙烯酰胺衍生物的分子量及其分布。结果表明,此种衍生物在该流动相中的折射率增量为0.149m l/g,重均分子量为1.04×106,均方根半径为46.9n m,其分子在流动相中呈适当松散的球状多支链构型。在上述研究基础上,本文重点介绍了此种分子量测定技术在MALS检测器校准、样品归一化处理、折射率增量测定及进样分析的具体操作步骤和方法。; 占正奉陶正毅兰晶刘忠陈学萍; 关键词：聚丙烯酰胺衍生物重均分子量