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亚邦医药股份有限公司

作品数:28 被引量:1H指数:1
相关机构:常州亚邦制药有限公司江苏亚邦爱普森药业有限公司江苏亚邦强生药业有限公司更多>>
发文基金:中央补助地方中医药部门公共卫生专项资金更多>>
相关领域:理学农业科学医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 27篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 5篇西地那非
  • 4篇药物
  • 4篇注射用
  • 4篇注射用水
  • 4篇氨基
  • 3篇盐酸
  • 3篇正丙基
  • 3篇制剂
  • 3篇注射剂
  • 3篇枸橼酸
  • 3篇枸橼酸西地那...
  • 3篇小容量注射剂
  • 3篇甲酸
  • 3篇关键中间体
  • 3篇丙基
  • 3篇出瓶
  • 3篇醋酸
  • 2篇滴眼
  • 2篇多巴胺注射液
  • 2篇盐酸多巴胺

机构

  • 28篇亚邦医药股份...
  • 10篇常州亚邦制药...
  • 7篇江苏亚邦爱普...
  • 4篇江苏亚邦强生...
  • 2篇江苏亚邦生缘...
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇南京中医药大...

作者

  • 1篇严辉
  • 1篇唐晓清
  • 1篇丁安伟
  • 1篇白钰

传媒

  • 1篇江苏农业科学

年份

  • 2篇2024
  • 7篇2023
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 8篇2013
  • 1篇2011
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种酒石酸溴莫尼定滴眼液及其制备方法
本发明涉及医药技术领域,特别是一种酒石酸溴莫尼定滴眼液及其制备方法,按照1000ml计包括以下组分:1‑2g酒石酸溴莫尼定、0.04‑0.06g防腐剂、1g增稠剂、6‑8g渗透压调节剂、4‑6g酸碱缓冲剂、余量为水;取注...
史雯星王勇军徐丽洁桑泽廷杨阳孙海棠马俊徐晨阳王彬
制备醋酸优力司特片的新方法
本发明公开了制备醋酸优力司特片制剂的新方法。本方法采用固体分散体技术以提高药物的溶出速率,从而提高药物的生物利用度。体外溶出度试验显示,在以0.1N HCl为溶出介质的条件下,本发明提供的制备方法所制备的醋酸优力司特片剂...
陈再新王淑娟赵晓红毛白杨蒋建中徐丽洁庄鹏飞孙海棠刘雯王丞陆文娟
文献传递
制备醋酸优力司特关键中间体的新方法
本发明公开了醋酸优力司特关键中间体3,3,20,20-双(亚乙二氧基)-5α,17α-二羟基-11β-[4-(N,N-二甲基氨基)-苯基]-19-去甲孕甾-9(11)-烯的一种新的制备方法,即以3,3-亚乙二氧基-17β...
陈再新夏正君张明光王明林林送吉小龙马堰启臧路杰袁满龙
一种含有枸橼酸西地那非的药用组合物及其制备方法
本发明公开了一种含有枸橼酸西地那非和PD-1型预胶化淀粉的药用组合物及其制备方法。采用本发明所提供的含有枸橼酸西地那非和PD-1型预胶化淀粉的药用组合物及其制备方法所制得的药物制剂,于37℃水中可在15秒至30秒内完全崩...
陈再新王淑娟赵晓红毛白杨庄鹏飞徐丽洁孙海棠
文献传递
制备西地那非中间体4-氨基-1-甲基-3-正丙基吡唑-5-甲酰胺的新方法
本发明公开了西地那非中间体4-氨基-1-甲基-3-正丙基吡唑-5-甲酰胺的新的制备方法。该方法以1-甲基-3-正丙基吡唑-5-甲酸乙酯为原料,经过溴代和氨化来制备4-氨基-1-甲基-3-正丙基吡唑-5-甲酰胺。本发明提供...
陈再新张明光夏正君王明林林送马堰启吉小龙
3-取代氨基-六氢-1H-氮杂环庚烷的拆分方法
本发明公开了以L-酒石酸或其衍生物、L-扁桃酸或其衍生物为拆分剂来拆分消旋的3-叔丁氧羰基氨基-六氢-1H-氮杂环庚烷、3-三苯甲基氨基-六氢-1H-氮杂环庚烷或3-氨基-六氢-1H-氮杂环庚烷的方法,并公开了由该方法得...
陈再新王明林夏正君张明光吉小龙林送马堰启臧路杰
文献传递
一种在线溶氧检测的配液罐
本实用新型公开了一种在线溶氧检测的配液罐,涉及配液罐技术领域,包括罐本体,罐本体的周壁设置有多个检测口,罐本体的周侧还设置有导轨,导轨上活动设置有在线检测装置;检测口包括定位板,定位板上开设有导流通道,导流通道的两个拐角...
张潍赵文杰朱健徐亦飏黄金东
一种盐酸多巴胺注射液的制备方法
本申请涉及药物制剂技术领域,具体公开了一种盐酸多巴胺注射液的制备方法。该方法是取部分配制量的注射用水,通惰性保护气体,使呈饱和;将处方量的盐酸多巴胺和柠檬酸一水合物加入上述饱和注射用水中,搅拌溶解;用pH缓冲剂调整注射液...
孙海棠徐丽洁王勇军徐晨阳王彬赵文杰
一种硼替佐米的合成方法
本发明属于药物合成领域,公开了一种硼替佐米的合成方法。该合成方法是以3-甲基丁醛和R-(+)-1-苯乙胺为起始原料,通过缩合、选择性硼酸酯加成、氢化脱保护、与L-苯丙氨酸手性缩合、与2-羧基-哌嗪缩合、最后硼酸化得[(1...
孙江涛孔立
文献传递
1,3-噁唑烷-2-酮类化合物、其制备方法和用途
本发明公开了1,3-噁唑烷-2-酮类化合物(I)及其盐;还公开了该类化合物的制备方法,及其在制备噁唑烷酮类抗菌药——利奈唑胺消旋体及其光学异构体中的应用。<Image file="DSA00000517133100011...
王思清邓勇陈再新张慧桑志培毛白杨夏正军蒋龙张明光林送王明林
文献传递
共3页<123>
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