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HPLC法同时测定葛根中葛根素·大豆苷及大豆苷元含量被引量：3: 2013年; [目的]建立HPLC同时测定葛根中葛根素、大豆苷、大豆苷元含量的检测方法。[方法]HPLC色谱条件为:C18柱,流动相为甲醇-1%醋酸水溶液梯度洗脱,检测波长250 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃,进样量10μl。[结果]在测定范围内,葛根中葛根素、大豆苷、大豆苷元混合对照品的线性关系良好。[结论]该方法可为葛根的质量控制及综合开发提供参考。; 魏锐王建南谢朝阳何侃郑群怡; 关键词：高效液相色谱葛根素大豆苷大豆苷元

托品酮衍生物的合成及抗糖尿病活性: 2013年; 从6-羟基托品酮出发,经过羟基的乙酰基化和苯甲酰基化,再通过还原氨化高效地得到含有活泼胺基的2个母核化合物。2个母核化合物与不同的酰氯反应,得到一系列托品酮衍生物。该衍生物经过体外过氧化物酶增生因子活化受体γ亚型(PPARγ)激活、二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制实验,发现多数化合物对DPP-Ⅳ显示抑制活性,其中2个化合物(3μmol/L DMSO溶液)对DPP-Ⅳ抑制率超过30%。; 谢朝阳李志伟鲍志超王建南尹鹏何侃颜霏郑群怡; 关键词：糖尿病体外

ARMS-PCR技术在玫瑰果鉴别中的应用被引量：1: 2023年; 玫瑰果(Rosa canina)是维生素C的重要来源,被广泛用于各种食品和膳食补充剂。刺玫果(Rosa davurica)原产于中国,与玫瑰果属于同一植物属,由于其果实表现出与玫瑰果相似的物理外观和植物化学特征,因此区分玫瑰果和刺玫果具有挑战性。开发一种用于玫瑰果原料鉴定的扩增阻滞突变系统-聚合酶链式反应方法 (ARMSPCR)。与物种特异性PCR相比,试验方法可同时靶向检测玫瑰果及其近亲物种刺玫果。经双盲试验验证该检测方法对玫瑰果的识别概率大于0.9 (95%CI),并证明检测刺玫果的最低检测限为10%。综上所述,该检测方法可用于快速鉴别玫瑰果和刺玫果。; 邵婕杨正修邹强陆峥飞李凡; 关键词：刺玫果植物原料

RP-HPLC法测定迷迭香中鼠尾草酸和迷迭香酸的含量被引量：6: 2013年; 目的建立高效液相色谱法同时测定迷迭香药材中鼠尾草酸和迷迭香酸的含量。方法运用PhenomenexC18(250 mm×4.60 mm,5μm)为分析柱;柱温30℃;流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B)梯度洗脱:0～10min,25%A,10～15 min:25%～75%A,15～25 min:75%A;流速1.0 mL min-1;检测波长284 nm。结果迷迭香酸和鼠尾草酸与其他组分的分离效果好,两者分别在0.046 55～1.862 0μg和0.372 7～14.908μg呈良好的线性关系(r值为0.999 94和0.999 97),平均回收率分别为99.0%(RSD=1.1%,n=9)和98.1%(RSD=1.5%,n=9)。结论该测定方法简便、准确、重现性好,方便了迷迭香药材中鼠尾草酸和迷迭香酸的含量测定。; 张坤许秋雁叶小燕谢朝阳郑群怡; 关键词：迷迭香迷迭香酸反相高效液相色谱法

氧化芪三酚的合成方法: 本发明涉及氧化芪三酚的合成方法，具体包括以下步骤：从3，5-二甲氧基苯甲醇出发，经过与溴化氢水溶液反应，得到3，5-二甲氧基苄溴，该中间体与亚磷酸三乙酯在甲苯中回流反应，再在碱的作用下，与2，4-二甲氧基苯甲醛发生Wit...; 郑群怡李志伟谢朝阳鲍志超王建南; 文献传递

京尼平衍生物及其用途: 本发明属于新化合物的制备领域，具体提供了京尼平衍生物及其制备方法和用途。京尼平衍生物及其药学上可接受的盐如通式I所示，R<Sub>1</Sub>选自1-6个碳的烷基或烷氨基、1-20个碳的芳香基、1-20个碳的芳香氨基、...; 郑群怡李志伟谢朝阳鲍志超王建南; 文献传递

托品酮衍生物及其制备方法和应用: 本发明属于化合物的制备领域，具体提供了托品酮衍生物及其制备方法和应用。托品酮衍生物及其药学上可接受的盐的结构式如通式I所示，其中，R<Sub>2</Sub>选自1-6个碳的烷基、1-20个碳的芳香基、1-20个碳的杂环，...; 郑群怡谢朝阳李志伟鲍志超王建南; 文献传递

大豆异黄酮的去酰基化结合液质联用系统提高总异黄酮含量测定准确性的研究: 2022年; 为了准确测定原料和产品中的总大豆异黄酮含量,建立了通过碱水解法将不稳定形式的大豆异黄酮(含丙二酰基和乙酰基)转化为稳定形式(含葡萄糖苷和苷元)的液相色谱-三重串联四极杆液质联用仪(liquid chromatography-triple tandem quadrupole liquid mass spectrometer,LC-MS/MS)测定方法,并进行了验证。去酰基化后总大豆异黄酮由大豆苷、黄豆苷、染料木苷、大豆苷元、黄豆苷元、染料木素这六种化合物组成。它们的线性范围分别为0.1~4.1μg/mL、0.11~4.36μg/mL、0.12~4.84μg/mL、0.1~4μg/mL、0.11~4.58μg/mL、0.11~4.37μg/mL。大豆异黄酮原料和产品药片的相对标准偏差(RSD)分别为4%和2%,原料和片剂中各成分的回收率均在90%~110%之间,且所有组分分析完成时间不超过10分钟。大豆异黄酮量的准确测定保证了大豆异黄酮类原料中规定的异黄酮量,以及产品标签上的正确异黄酮量。; 胡鹏飞李锦晶李凡易渡; 关键词：大豆异黄酮保健产品

PH示差法和高效液相色谱法测定多种富含花青素植物中总花青苷含量的对比研究: 2024年; 本研究选取山楂、越橘、黑米、蔓越橘、黑豆、黑枸杞、玫瑰茄、蓝莓,采用PH示差法(PD)和HPLC法进行花青苷含量检测。在对比研究之前,按照AOAC方法验证指南对HPLC法和PH示差法进行了验证。在HPLC方法中,样品在535nm处分离检测。通过保留时间和紫外光谱对HPLC峰进行了确认,利用矢车菊素-3-葡萄糖苷外标曲线计算总花色苷(TA)含量,以矢车菊素-3-葡萄糖苷当量(CGE)表示。在PH示差法中,样品在水、乙醇、盐酸溶液(39:60:1)中提取制备。分别在PH1.0和PH4.5溶液中于515nm处测定样品的吸光度。通过2个PH水平下吸光度的差值和相同条件下矢车菊素-3-葡萄糖苷标准溶液的校正曲线计算总花色苷的浓度。; 易渡李凡李锦晶胡鹏飞张沿军陆峥飞; 关键词：花青苷

GeneQuence试剂盒与国家标准法检测食品中沙门菌的比较: 2016年; 本文采用美国Neogen公司生产的沙门检测试剂盒GeneQuence结合DS2全自动酶标免疫分析仪对植物提取物进行沙门菌的检测,与传统检测的国家标准法进行对比。结果表明,该方法进行沙门菌的检测,与传统检测方法所得结果一致性达到99%。且该方法操作较传统方法简便,检测时间比传统方法缩短了2 f。; 聂蓬勃刘炎艳莫仁湘李凡; 关键词：沙门菌

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