公安部禁毒情报技术中心
- 作品数：201 被引量：246H指数：9
- 相关机构：中国药科大学公安部物证鉴定中心中国刑事警察学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市教育委员会科技发展计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律理学自动化与计算机技术更多>>
- 一种海洛因来源地判别方法
- 提供一种基于中性或酸性杂质和偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)海洛因来源地的判别方法，适合于判别“东南亚”和“西南亚”两个来源地的海洛因的归属。首先提出了海洛因来源地的偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)判别函数，通过...
- 刘翠梅花镇东白燕平
- HPLC-ECD法同时测定海洛因急性中毒大鼠不同脑区中单胺类神经递质含量
- 2021年
- 目的:建立高效液相色谱-电化学检测器(HPLC-ECD)法同时测定大鼠伏隔核和纹状体两个不同脑区中单胺类神经递质多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)含量的方法,并对海洛因急性中毒大鼠不同脑区中单胺类神经递质的含量变化进行研究。方法:高效液相色谱采用QUATTRO C18色谱柱,以磷酸二氢钠-柠檬酸-辛烷磺酸钠缓冲液∶乙腈(94∶6)为流动相,流速为0.3 ml/min,进样量为20μl,考察本方法的专属性、线性范围、精密度、回收率和稳定性。测定海洛因急性中毒大鼠伏隔核和纹状体两个脑区中DA和5-HT的含量变化。结果:DA和5-HT的检测限均为0.2 ng/ml,定量限均为0.5 ng/ml;日内与日间精密度RSD均<5%;回收率范围87.8%~115.5%;4℃条件下,在脑组织匀浆液中4天内稳定性良好。给予急性中毒剂量海洛因后,大鼠两个脑区中的DA含量基本无变化,但5-HT含量均呈剂量依赖性显著升高。结论:该方法准确、灵敏、稳定,适用于大鼠不同脑区中DA和5-HT含量的测定。首次发现海洛因急性毒性作用可能与伏隔核和纹状体中5-HT含量显著升高有关,具体机制有待于进一步研究验证。
- 陈园园李锋魏佳韵李香豫王丹燕瑾王优美徐鹏狄斌
- 关键词：HPLC-ECD伏隔核单胺类神经递质海洛因
- 疑似毒品中氯胺酮检验
- 本文件描述了氯胺酮的气相色谱-质谱（GC-MS）、液相色谱（LC）、液相色谱-质谱（LC-MS）定性检验方法和液相色谱（LC）定量检验方法的原理、试剂、仪器和材料、检验分析步骤及结果评价。本文件适用于疑似毒品中氯胺酮的定...
- 郑珲花镇东张春水李涛赵阳钱振华贾薇张吉林李虹翟晚枫刘翠梅杨虹贤李彭赵彦彪郑晓雨闻武韩煜陈军唐皓沈瑞迪高利生刘克林
- 卤水中毒案件物证检验1例
- 2020年
- 卤水分两种,一种为卤碱,主要成分为氯化镁、氯化钠和一些金属离子[1];另一种为盐卤,主要成分为氯化镁、硫酸镁[2],二者主要成分均为氯化镁。氯化镁在体内可水解为氯离子和镁离子,通常对人体不会构成危害,大量口服可直接刺激胃粘膜,引起腹痛、呕吐。1案情和检验1.1案例资料2018年6月,吉林省梅河口市村民曲某在野外死亡,身旁遗留两个矿泉水瓶,瓶内有约10 mL液体,死者瞳孔散大,鼻腔有分泌物,在其衣服口袋内发现遗书。
- 孙振文冷泠李胜林张冠男乔婷常靖王爱华
- 关键词：中毒卤水离子色谱
- 二乙酰吗啡盐酸盐标准物质的制备方法
- 本发明公开了一种二乙酰吗啡盐酸盐标准物质的制备方法，步骤为：配制二乙酰吗啡样品的甲醇溶液，加入乙醇调整溶液极性；经过中压制备系统制备纯化，色谱条件为：色谱柱的填料为氨基键合硅胶填料，检测波长228nm，辅助波长215nm...
- 冯超白燕平王洪宇朱旭东张建柱李运华
- 文献传递
- 红外光谱用于新精神活性物质快速定性分析被引量：10
- 2020年
- 分析了301种新精神活性物质(NPS)对照品的红外光谱,其中包括合成大麻素类100种、合成卡西酮类81种、苯乙胺类42种、色胺类9种、苯环利定类7种、哌嗪类5种、氨基茚类2种、其他类55种(含芬太尼类24种)。考察了红外光谱对NPS的整体区分能力以及红外光谱法定性鉴定NPS的判定依据。研究结果表明,红外光谱可实现对所有NPS的区分。对于97%的NPS具有较高的区分度,其中包括了烷基链上不同位置取代、苯环上不同位置取代、苯环上不同取代基取代等NPS结构类似物;某些差异仅为一个甲基或卤素原子的NPS类似物红外光谱相似度高,但也可实现区分。匹配度系数法是谱库检索最常用的方法,操作简单,但匹配度系数的计算结果由谱图质量、软件、算法等多个因素决定,因此难以确定普适性的阳性检出阈值。相比较于匹配度系数法,采用特征吸收峰法对NPS进行定性鉴定,结果更加准确可靠。一般情况下,在其对照品红外光谱图的2 500~650 cm^-1范围内选取8个相对强度较高的吸收峰作为特征吸收峰;针对某些结构类似物,需选取一些强度较低、但能将它与其类似物区分开的吸收峰作为特征吸收峰。只有当所有特征吸收峰均检出时,才能给出阳性检出结论。根据上述原则,确定了我国已列管168种NPS的特征吸收峰,并制定了公共安全行业标准《法庭科学疑似毒品中2-氟苯丙胺等168种新精神活性物质检验气相色谱-质谱、红外光谱和液相色谱法》。采用基于特征吸收峰的红外光谱法对NPS进行快速定性分析,将极大提高NPS定性检验的鉴定效率、降低鉴定成本。
- 刘翠梅韩煜贾薇花镇东
- 关键词：傅里叶变换红外光谱
- 第八代吲唑酰胺类合成大麻素质谱特征的研究
- 随着全球对海洛因、可卡因、冰毒等传统毒品打击力度的不断加大,游离于国际禁毒公约管制之外的新精神活性物质在世界范围内发展迅速,制贩和滥用形势日趋严峻。为逃避打击,该类物质更新换代十分迅速,当某种物质被列入管制后,很快又有新...
- 钱振华花镇东贾薇
- 文献传递
- 新精神活性物质的成瘾性评估简介被引量：9
- 2018年
- 本文对目前国内外常用的新精神活性物质成瘾性评估方法以及我国开展的新精神活性物质成瘾性评估工作进行了简单介绍。目前国内外对新精神活性物质的成瘾性评估研究工作主要是从神经药理学、躯体依赖性以及精神依赖性三个方面来进行的。该项工作可为新精神活性物质的管控提供成瘾性及滥用潜力的科学评价依据,为公安执法和司法实践提供毒品定罪量刑数量标准和法律的参考依据。
- 徐鹏王丹王优美
- 关键词：自身给药行为敏化
- HPLC-MS/MS法测定尿液中的氟胺酮及其代谢物
- 2024年
- 本文确定了除去甲氟胺酮以外的两种氟胺酮一相代谢产物的具体结构,并建立了尿液中氟胺酮、去甲氟胺酮、顺式氟胺醇和反式氟胺醇的高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(HPLC-QQQ MS/MS)检测方法。基于液相色谱串联高分辨质谱筛查,定向合成两种氟胺酮代谢物顺式氟胺醇和反式氟胺醇,并利用^(1)H NMR、^(13)C NMR和二维NOE谱图确定其结构;建立了尿液中氟胺酮、去甲氟胺酮、顺式氟胺醇和反式氟胺醇的HPLC-QQQ MS/MS检验方法,该方法对于氟胺酮及其三种主要代谢物在0.5~200 ng/mL浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9963,方法回收率介于81.60%~119.33%之间;利用所建方法对吸毒人员尿液样本中的氟胺酮及其三种代谢物的含量进行了检测。本研究所开发的方法检出限低、回收率高和重现性好,可用于定性和定量氟胺酮的稳定代谢物。
- 马俊李冬梅夏梦婵陈军赵一哲万耔莘朱孔文赵霞郑珲
- 关键词：法医毒物学氟胺酮核磁
- 4种卡西酮类物质同分异构体的质谱特征研究被引量：2
- 2023年
- 采用气相色谱-静电场轨道阱质谱(GC-Orbitrap-MS)和超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)分析1-[3,4-(亚甲二氧基)苯基]-2-乙氨基-1-戊酮(N-ethylpentylone)、1-[3,4-(亚甲二氧基)苯基]-2-甲氨基-1-己酮(hexylone)、1-[3,4-(亚甲二氧基)苯基]-2-二甲氨基-1-戊酮(dipentylone)和1-[3,4-(亚甲二氧基)苯基]-2-丙氨基-1-丁酮(N-propylbutylone)4种具有相同分子式和相似化学结构的卡西酮类新精神活性物质,采集了各物质在电子轰击离子化(EI)和电喷雾离子化-碰撞诱导解离(ESI-CID)模式下的高分辨质谱信息,推测各碎片离子的结构和裂解途径。4种物质在EI模式下的质谱图高度相似,基峰离子为N游离基中心诱导α断裂产生的C_(6)H_(14)N^(+),均存在亚甲二氧基取代卡西酮类物质的特征离子C_(8)H_(5)O_(3)^(+)和C_(7)H_(5)O_(2)^(+),但C_(6)H_(14)N^(+)进一步裂解产生的低质荷比碎片离子存在差异;ESI-CID模式下的质谱图有显著区别,通过[M+H]^(+)丢失H_(2)O、氨基等产生的碎片离子可以确定不同位置的烷基取代情况。本研究总结了4种物质的质谱区分特征,可为卡西酮类物质尤其是同分异构体的鉴定提供参考。
- 贾薇胡爽李涛刘翠梅王优美花镇东
- 关键词：同分异构体裂解途径
