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默沙东有限责任公司
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作为NAV1.8抑制剂的环烷基3-氧代哌嗪甲酰胺和环杂烷基3-氧代哌嗪甲酰胺
结构式(I)的新颖化合物及其药学上可接受的盐是Na<Sub>v</Sub>1.8通道活性的抑制剂,并且可用于治疗、预防、管理、改善、控制和抑制由Na<Sub>v</Sub>1.8通道活性介导的疾病。式I的化合物可用于治疗...
A·阿拉萨潘
I·M·贝尔
J·M·科克斯
M·J·凯利三世
M·E·莱顿
刘洪
刘建
A·A·沙
M·D·范海斯特
用于治疗或预防流感的多环帽依赖性核酸内切酶抑制剂
本发明提供了式(I)的化合物和包含一种或多种所述化合物的药物组合物,以及使用所述化合物治疗或预防流感的方法。所述化合物是帽依赖性核酸内切酶抑制剂。<Image file="DDA0004143224320000011.G...
张永连
J·A·麦考利
M·M-C·罗
L·郭
赵卡克
F·贝内特
V·W·舒尔特夫
M·德勒拉鲁伊斯
M·A·普洛特金
H·苏
J·费尔斯
B·M·克劳利
R·M·金
R·K·德杰苏斯
H·R·乔巴尼安
M·W·恩布里
G·J·莫里埃洛
用于治疗HIV的作为选择性细胞毒性剂的二氢喹唑啉-2-酮衍生物
本公开涉及式I的四氢喹唑啉衍生物以及它们用于选择性杀灭HIV感染的GAG‑POL表达细胞而不伴随对HIV原始细胞细胞毒性,以及用于治疗或预防HIV感染或者用于治疗、预防或延迟AIDS或AIDS相关复合物(ARC)的发作或...
A·匡威索
A·埃尔马鲁尼
A·W·肖
D·N·亨特
A·福斯特
C·王
Y·张
噁唑烷酮化合物及其作为抗菌剂的使用方法
本发明涉及式(I)的噁唑烷酮化合物及其药学上可接受的盐。本发明也涉及含有式(I)的化合物的组合物。本发明还提供了通过施用治疗有效量的式(I)和/或其药学上可接受的盐或包含这样的化合物和/或盐的组合物来抑制分枝杆菌细胞的生...
B·M·克罗利
P·南特梅
D·B·奥尔森
T·苏祖基
L·杨
L·游
作为BTK-抑制剂的4-咪唑并哒嗪-1-基-苯甲酰胺类和4-咪唑并三嗪-1-基-苯甲酰胺类
本发明涉及式I的6-5元稠合吡啶环化合物<Image file="2012800453833100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="120" imgContent="undefined" im...
T.A.巴夫
C.G.J.M.延斯
deA.P.A.曼
A.A.欧布里
H.C.A.赖马克斯
J.B.M.雷温克尔
J-G.斯特伦伯格
J.C.H.M.维克曼斯
文献传递
包含肺炎链球菌多糖蛋白缀合物的组合物及其使用方法
本发明涉及包含一种以上肺炎链球菌多糖蛋白缀合物的多价免疫原性组合物,其中每种所述缀合物包含与载体蛋白缀合的来自肺炎链球菌血清型的多糖,其中所述肺炎链球菌的血清型是如本文所定义的。在一些实施方式中,至少一种所述多糖蛋白缀合...
W·J·史密斯
P·麦克休
M·A·温特斯
J·M·斯金纳
何健
L·穆西
C·阿拜古纳瓦达纳
Y·A·崔
M·J·科辛斯基
作为用于治疗生育力病症的FSH受体激动剂的(二氢)咪唑并异[5,1-A]喹啉
本发明涉及根据通式I的咪唑并异[5,1-α]喹啉和5,6-二氢-咪唑并异[5,1-α]喹啉衍生物<Image file="587506DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="56.09" imgConte...
H.J.J.卢津
C.M.蒂默斯
文献传递
用于雌酮和/或雌二醇衍生物制备的方法
本发明涉及用于雌酮和/或雌二醇衍生物制备的方法。本发明还涉及制备通式II化合物的方法,其中R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>独立地为氢或羟基或烃基;或其中R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</...
L·G·M·威勒姆斯
H·J·F·麦斯
M·奥斯滕多夫
文献传递
作为新型二酰基甘油酯O-酰基转移酶2抑制剂的四氢吲唑衍生物的制备
发明了式I化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药,其是DGAT2抑制剂。还提供了制备式I化合物的方法,包含式I化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗肝脂肪变性、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、纤维化、2型糖尿病、肥胖症、...
J·鲍
C·程
F·A·克鲁兹
Y-H·林
C·L·胡格斯霍夫
江金龙
V·W·玛克
E·H·索斯盖特
(二氢)吡咯并[2,1-a]异喹啉类
本发明涉及通式(I)的5,6-二氢吡咯并[2,1-a]异喹啉和吡咯并[2,1-a]异喹啉衍生物<Image file="DPA00001188768900011.GIF" he="120" imgContent="und...
R·D·万利吉恩
H·J·J·鲁泽
C·M·蒂默斯
L·A·万德韦恩
W·F·J·卡斯坦斯
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