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默克加拿大有限公司

作品数:14 被引量:0H指数:0
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合作机构

文献类型

  • 14篇中文专利

主题

  • 5篇抑制剂
  • 5篇制剂
  • 5篇酶抑制剂
  • 4篇拮抗剂
  • 4篇哮喘
  • 4篇免疫调节剂
  • 4篇疾病
  • 3篇蛋白酶抑制
  • 3篇蛋白酶抑制剂
  • 3篇衍生物
  • 3篇受体拮抗剂
  • 3篇化合物
  • 3篇关节炎
  • 3篇病毒
  • 2篇性关节炎
  • 2篇体内代谢
  • 2篇逆转
  • 2篇逆转录
  • 2篇逆转录酶
  • 2篇逆转录酶抑制...

机构

  • 14篇默克加拿大有...
  • 10篇默沙东公司

年份

  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 4篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
作为EP4受体配体的噻吩甲酰胺衍生物
本发明涉及作为EP4受体配体、拮抗剂或激动剂的式I和II的噻吩甲酰胺衍生物,所述衍生物用于治疗EP4介导的疾病或病症,例如急性和慢性疼痛、骨关节炎、类风湿性关节炎、癌症和青光眼。本发明还包括药物组合物及使用方法。<Ima...
M·布劳因J·伯奇Y·汉C·梅伦
文献传递
作为SYK抑制剂的氨基嘧啶
本发明提供了新的式(I)嘧啶胺,其是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂,并且用于治疗和预防被所说的酶介导的疾病,例如哮喘,COPD和类风湿性关节炎。
M·D·阿尔特曼B·M·安德里森K·L·阿林顿K·K·蔡尔德斯M·E·迪弗兰西斯科A·多诺弗里奥J·M·艾利斯C·费希尔D·J·格林A·M·海德尔S·卡塔S·L·诺尔斯李朝敏林钟元M·R·麦哈塞克A·B·诺尔思拉普B·M·奥博伊尔R·D·奥特A·佩特罗基M·H·罗伊特尚E·罗梅奥T·休B·M·陶卡B·W·特罗特H·周J·伯奇B·科特K·迪蓬-戈代J-F·富尼耶J·Y·戈捷D·瓜J·S·罗比肖J·格林M·L·马德斯A·J·谢尔K·B·斯潘塞H·C·吴S·巴特
HIV蛋白酶抑制剂
式I所涵盖的化合物,包括作为HIV蛋白酶抑制剂的化合物,以及可以体内代谢为HIV蛋白酶抑制剂的其它化合物。该化合物和它们的药用盐可用于预防或治疗HIV感染,并且预防、治疗或延迟AIDS的发作。该化合物和它们的盐可以用作药...
J.A.麦考利S.克雷恩C.博利厄D.J.贝内C.J.班加德R.K.常T.J.格雷肖克L.郝K.霍罗维J.J.马尼科夫斯基D.麦凯C.莫利纳罗O.M.莫拉代P.G.南特梅特C.纳多T.萨亚纳拉亚纳W.施普S.K.辛赫V.L.特隆S.维加亚萨拉希P.D.威廉斯C.M.维斯库恩特
作为SYK抑制剂的氨基嘧啶
本发明提供了新的式(I)嘧啶胺,其是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂,并且用于治疗和预防被所说的酶介导的疾病,例如哮喘,COPD和类风湿性关节炎。
M·D·阿尔特曼B·M·安德里森K·L·阿林顿K·K·蔡尔德斯M·E·迪弗兰西斯科A·多诺弗里奥J·M·艾利斯C·费希尔D·J·格林A·M·海德尔S·卡塔S·L·诺尔斯李朝敏林钟元M·R·麦哈塞克A·B·诺尔思拉普B·M·奥博伊尔R·D·奥特A·佩特罗基M·H·罗伊特尚E·罗梅奥T·休B·M·陶卡B·W·特罗特H·周J·伯奇B·科特K·迪蓬-戈代J-F·富尼耶J·Y·戈捷D·瓜J·S·罗比肖J·格林M·L·马德斯A·J·谢尔K·B·斯潘塞H·C·吴S·巴特
抑制组织蛋白酶K的组合物
本发明涉及抑制骨吸收的方法,包括在需要的哺乳动物内,根据每周一次、两周一次、每月二次或每月一次的剂量间隔的连续方案,施用包含组织蛋白酶K抑制剂或其药学上可接受的盐、或它们的混合物的口服药物组合物。
A.戴福蒂斯S.A.斯托奇B.A.英斯C.布莱克
文献传递
HIV蛋白酶抑制剂
式I所涵盖的化合物,包括作为HIV蛋白酶抑制剂的化合物,以及可以体内代谢为HIV蛋白酶抑制剂的其它化合物。该化合物和它们的药用盐可用于预防或治疗HIV感染,并且预防、治疗或延迟AIDS的发作。该化合物和它们的盐可以用作药...
J.A.麦考利S.克雷恩C.博利厄D.J.贝内C.J.班加德R.K.常T.J.格雷肖克L.郝K.霍罗维J.J.马尼科夫斯基D.麦凯C.莫利纳罗O.M.莫拉代P.G.南特梅特C.纳多T.萨亚纳拉亚纳W.施普S.K.辛赫V.L.特隆S.维加亚萨拉希P.D.威廉斯C.M.维斯库恩特
作为白三烯生物合成抑制剂的[1,2,3]三唑取代的喹啉和香豆素
本发明提供式(I)化合物,其为白三烯生物合成抑制剂。式(I)化合物用作抗动脉粥样硬化药、抗哮喘药、抗过敏药、抗炎药以及细胞保护剂。<Image file="D2008800112245A00011.GIF" he="79...
Y·迪沙姆R·弗雷内特R·弗里森M·加农Y·加罗E·L·格林H·朱托S·拉利伯特B·麦凯
文献传递
作为CRTH2受体拮抗剂的吲哚衍生物
式(I)的化合物是PGD2受体CRTH2的拮抗剂,因此可用于治疗和/或预防CRTH2介导的疾病如哮喘。<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="76" imgContent="un...
C.伯泰勒特M.博伊J.科卢奇K.维尔纳夫J.梅瑟
文献传递
HCV NS3蛋白酶抑制剂
本发明涉及包含螺环部分的丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶抑制剂、这些化合物的用途、和这些化合物的合成。
T.巴拉S.巴特D.比斯瓦斯L.布罗库尼耶D.伯内特S.查卡拉马尼尔M.V.切利亚A.陈M.克拉斯比V.J.科兰里郭竹艳韩永新C.杰恩H.乔西恩K.马肯托尼奥缪守武S.尼拉姆卡维尔P.平托M.拉贾戈帕兰U.沙F.贝拉斯克斯S.文卡特拉曼夏岩
文献传递
非核苷类逆转录酶抑制剂
式I的杂芳族化合物: <Image file="282696DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="53" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi="106"/...
J.伯奇B.科特N.阮C.S.李M.圣-翁奇D.戈夫罗
文献传递
共2页<12>
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