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杏林制药株式会社

作品数：276 被引量：0H指数：0
相关机构：千寿制药株式会社帝人制药株式会社国立研究开发法人产业技术综合研究所更多>>
相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术农业科学更多>>

合作机构

文献类型

  • 276篇中文专利

领域

  • 7篇医药卫生
  • 3篇自动化与计算...
  • 3篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 101篇衍生物
  • 39篇吡咯
  • 37篇羧酸
  • 35篇水合物
  • 35篇羧酸衍生物
  • 33篇喹诺酮
  • 30篇吡咯烷
  • 29篇氨基
  • 27篇原子
  • 27篇抗菌
  • 25篇氢原子
  • 22篇化合物
  • 21篇酰基
  • 21篇硫基
  • 19篇环丙基
  • 19篇苯基
  • 18篇抗菌剂
  • 16篇治疗剂
  • 15篇咪唑
  • 15篇噻唑

机构

  • 276篇杏林制药株式...
  • 10篇千寿制药株式...
  • 8篇帝人制药株式...
  • 5篇默克制药公司
  • 5篇国立研究开发...
  • 4篇相模中央化学...
  • 2篇日清药业股份...
  • 2篇日清制粉集团...
  • 2篇财团法人癌研...
  • 1篇诺华股份有限...

年份

  • 4篇2024
  • 3篇2023
  • 2篇2022
  • 9篇2021
  • 5篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 7篇2017
  • 9篇2016
  • 7篇2015
  • 4篇2014
  • 12篇2013
  • 16篇2012
  • 16篇2011
  • 13篇2010
  • 8篇2009
  • 4篇2008
  • 15篇2007
  • 9篇2006
  • 11篇2005
共 276 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
取代的苄基噻唑烷－2,4－二酮衍生物
本发明提供了作为人过氧化物酶体增殖剂活化受体(PPAR)的配体的能增强受体转录活性、发挥降低血糖和脂质作用的新的取代的苄基噻唑烷－2,4－二酮衍生物及其制备方法。具体地说,提供了用通式(1)表示的取代的苄基噻唑烷－2,4...
藤森静芳村上浩二角田雅树
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核酸扩增装置、核酸扩增方法以及核酸扩增用芯片
本发明提供了一种往复流动型核酸扩增装置，包括：能够形成变性温度区和延伸/退火温度区的加热器；能够检测样品溶液在两个温度区之间的移动的荧光检测器；允许所述样品溶液在两个所述温度区之间移动的一对液体输送机构，并且当液体输送停...
永井秀典古谷俊介萩原义久渊胁雄介
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喹诺酮羧酸衍生物及其制备方法
具有下述结构式的喹诺酮羧酸衍生物，及其水合物和医药上可接受的酸或碱加成的盐，可用作抗菌药剂。; <Image file="87101984_AB_0.GIF" he="319" imgContent="undefined...
增泽国泰铃江清吾平井敬二石崎孝义
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流感治疗
本发明提供一种通过RNA干扰抑制乙型流感病毒的复制的双链RNA，所述双链RNA包含与从所述乙型流感病毒的基因组RNA转录的mRNA的一部分同源的19～25个碱基的RNA、以及该RNA的反义RNA。
中泽美纱子门胁信悦藤田芳司三宅正人上田尚学吉川智启
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双环酯类衍生物
本发明的目的为提供一种具有优异的DPP-IV抑制活性的新型双环酯类衍生物、或其可药用的盐，即通式(1)所表示的新型双环酯类衍生物、或其可药用的盐(具体例：(2S，4S)-1-[[N-(4-乙氧基羰基双环[2.2.2]辛-...
福田保路朝比奈由和大畠康平横田和也村上浩二松井敏行
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双环酯类衍生物
本发明的目的为提供一种具有优异的DPP－IV抑制活性的新型双环酯类衍生物、或其可药用的盐。即通式(1)所表示的新型双环酯类衍生物、或其可药用的盐(具体例：(2S，4S)－1－[[N－(4－乙氧基羰基双环[2.2.2]辛－...
福田保路朝比奈由和大畠康平横田和也村上浩二松井敏行
文献传递
7-{(3S,4S)-3-[(环丙基氨基)甲基]-4-氟吡咯烷-1-基}-6-氟-1-(2-氟乙基)-8-甲氧基-4-氧-1,4-二氢喹啉-3-羧酸晶体
本发明的目的是提供式(1)所示化合物的盐酸盐晶体、盐酸盐水合物晶体和甲磺酸盐晶体。与化合物(1)的游离晶体相比，这些晶体不太容易受光的作用导致分解，并且还具有较高的保存稳定性和较高的水溶性。<Image file="DD...
荒谷一郎后藤晃范皆川渡船田惠子长尾宗树
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诱导缓解维持剂
本发明提供严重的副作用和患者负担得到减轻的免疫疾病的诱导缓解维持方法。利用生物药物或核酸合成抑制剂进行免疫疾病的诱导缓解后，使用1-磷酸鞘氨醇受体激动剂。
栗山和彦加后智之安江德太郎
文献传递
2-羟基喹啉羧酸衍生物的制备方法
制备下列通式2-羟基喹啉羧酸衍生物的方法，其中R<Sup>1</Sup>是氢原子或低级烷基基团，R<Sup>2</Sup>是氢原子或甲基，Y是氯或氟原子，2-羟基喹啉羧酸衍生物所形成的水合物和药学上适用的盐可作为一种抗菌...
入仓勉铃江清吾平井敬二石崎孝义
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15-PGDH抑制剂
问题：为提供具有15‑PGDH抑制效果的化合物。方案：由通式(1)代表的化合物或其药理学可接受的盐。
濑户茂树山田仁美斋藤佳史仓崎晴彰
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