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德国杰特贝林生物制品有限公司

作品数:35 被引量:0H指数:0
相关机构:CSL有限公司维尔茨堡大学由卫生与公众服务部代表的美利坚合众国政府更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 35篇中文专利

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 11篇制剂
  • 9篇因子VIII
  • 8篇蛋白
  • 8篇抑制剂
  • 6篇血友病
  • 6篇施用
  • 6篇凝血
  • 5篇血管
  • 5篇药物
  • 5篇凝血因子
  • 5篇缺血
  • 4篇蛋白原
  • 4篇蛋白质
  • 4篇蛋白质结合
  • 4篇蛋白质水平
  • 4篇血管性血友病
  • 4篇血管性血友病...
  • 4篇血友病因子
  • 4篇纤维蛋白
  • 4篇纤维蛋白原

机构

  • 35篇德国杰特贝林...
  • 4篇CSL有限公...
  • 2篇维尔茨堡大学
  • 2篇由卫生与公众...
  • 1篇综合医院有限...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 3篇2018
  • 4篇2017
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 9篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
具有延长的体内半衰期的因子VIII,冯·维勒布兰德因子或它们的复合物
本发明涉及:编码凝血因子VIII(FVIII)及冯·维勒布兰德因子(VWF)以及它们的复合物及它们的衍生物的修饰的核酸序列,含该核酸序列的重组表达载体,用该重组表达载体转化的宿主细胞,所述核酸序列编码的重组多肽及衍生物,...
T·魏默S·舒尔特H·米兹尼尔U·克龙塞勒H·林德W·朗
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C1-抑制剂在治疗中枢神经系统继发性水肿中的应用
在最一般的方面中,本发明的主题是预防和/或治疗继发性水肿的方法。特别地,本发明涉及C1-抑制剂,其用于预防受试者中枢神经系统(CNS)继发性水肿形成和/或减小其大小的方法,其中所述受试者具有或已经具有至少一种选自中风、缺...
C·克莱因施尼茨M·诺尔特G·施托尔G·迪克奈特S·舒尔特B·尼斯万特I·普拉格斯特
文献传递
预防与C1酯酶抑制剂缺乏相关的遗传性血管性水肿急性发作的方法
本发明涉及用于确定给药方案的方法,所述给药方案使用C1酯酶抑制剂治疗遗传性血管性水肿和/或预防遗传性血管性水肿发作,从而优化个体患者中的治疗反应。因此,本发明提供了用于确定个体C1酯酶抑制剂给药方案的工具,所述给药方案产...
T·玛奇尼格D·帕瓦斯卡尔M·托尔托利茨I·普拉克斯特张莹
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C1酯酶抑制剂的药物制剂
本发明涉及包含C1酯酶抑制剂(“C1‑INH”)的药物制剂,其表现出较高的延长的贮存稳定性和在贮存后减少的所述酯酶抑制剂(C1‑INH)的聚集体的形成,以改善在治疗或预防与激肽形成相关的障碍中的用途。
H·梅特斯内尔E-J·坎兹
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抑制性的抗因子XII/XIIA单克隆抗体及其用途
本发明涉及抑制性抗因子XII/FXIIa抗体及其使用方法。
C·帕努西斯V·瑞兹曼A·纳什M·威尔逊S·施密德鲍尔M·诺尔蒂
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具有延长的体内半衰期的因子VIII、冯·维勒布兰德因子或它们的复合物
本发明涉及:编码凝血因子VIII(FVIII)及冯·维勒布兰德因子(VWF)以及它们的复合物及它们的衍生物的修饰的核酸序列,含该核酸序列的重组表达载体,用该重组表达载体转化的宿主细胞,所述核酸序列编码的重组多肽及衍生物,...
T·魏默S·舒尔特H·米兹尼尔U·克龙塞勒H·林德W·朗
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在神经创伤性病患中使用因子XII抑制剂进行治疗
本发明涉及直接因子XII(FXII)抑制剂在神经创伤性病患的治疗中的用途,其中所述的神经创伤性病患是由脑(外伤性脑损伤,TBI)或脊髓(脊髓损伤,SCI)的外伤性损伤导致的。
C·克莱因施尼茨M·诺尔特A-L·西伦C·阿尔贝特-魏森贝格尔S·霍普-克雷默
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使用因子XII抑制剂和C1-抑制剂的联合疗法
公开了用于治疗表面接触激活系统障碍的方法和组合物,所述方法包含施用至少一种C1-抑制剂(C1-INH)和至少一种因子XII(FXII)抑制剂。
M·诺尔蒂I·普拉克斯特
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用于纯化C1-INH的方法
本发明涉及用于纯化C1‑酯酶抑制剂(C1‑INH),且更特别的C1‑INH浓缩物的方法。
A·科尔尼洛娃H·N·维尔卡
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用于von Willebrand因子的病毒过滤的方法
本发明涉及一种过滤包含von Willebrand因子(VWF)的溶液的方法,所述方法包括(a)提供包含VWF和碱性氨基酸的溶液;和(b)使所述步骤(a)的溶液经历通过孔径小于或等于35nm的过滤器的病毒过滤。
T·诺瓦克H·林德
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共4页<1234>
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