台州仙琚药业有限公司
- 作品数：60 被引量：28H指数：3
- 相关机构：浙江工业大学浙江医药股份有限公司上虞新和成生物化工有限公司更多>>
- 发文基金：浙江省重点科技创新团队项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学经济管理自动化与计算机技术更多>>
- 甲泼尼龙关键中间体的合成工艺研究
- 2022年
- 以17α-羟基孕甾-4-烯-3,11,20-三酮作为起始原料,经缩酮保护、NaBH4还原、间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)环氧化、格氏反应、水解、消除等步骤制备得到甲泼尼龙关键中间体6α-甲基氢化产物。其中,格氏反应、水解、消除等步骤无需分离,操作简单、反应温和,且对环境友好,反应总收率达54%。
- 林建东叶有志蒋建武
- 关键词：甲泼尼龙格氏反应
- 制药生产质量管控信息化集成规范
- 本标准适用于制药生产一体化管控平台产品的设计、开发、选型和实施，可作为企业选择或评价一体化管控平台时的评测依据。
- 制备17α-羟基雄甾-4,9-二烯-3,20-二酮的方法
- 本发明公开了一种制备17α‑羟基雄甾‑4,9‑二烯‑3,20‑二酮的方法，包括如下步骤：(1)将缩酮保护物(I)分散在有机溶剂中，在填满催化剂的管式反应器中进行格氏反应；(2)将所得的格氏反应原料液在填满强酸性离子交换树...
- 潘建洪隋志红金旦妮叶有志
- 文献传递
- 屈螺酮的合成方法综述
- 2021年
- 屈螺酮是一种高效、低毒、安全性好的新一代孕激素,具有良好的天然孕酮活性。屈螺酮通常与炔雌醇组成复方雌孕激素制剂,临床上被用来作为女性口服避孕药。本文综述了近些年屈螺酮的合成路线并简单展望了其后续的合成工艺改进方向。
- 叶有志潘建洪隋志红金旦妮
- 关键词：避孕药孕激素屈螺酮
- 17α-乙酰氧基-6-亚甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮的制备方法
- 本发明公开了一种17α‑乙酰氧基‑6‑亚甲基孕甾‑4‑烯‑3,20‑二酮的制备方法，以如式(I)所示的17α‑羟基黄体酮醋酸酯为起始原料，在管式反应器中经醚化反应、Mannich反应及消除反应制得如式(II)所示的产物1...
- 潘建洪顾光志陈凯
- 文献传递
- 醋酸可的松C11氧化工艺改进研究被引量：1
- 2020年
- 目前工业中通常采用Jones试剂对醋酸可的松C11进行氧化,工艺过程中产生大量废水,对环境有一定影响。本研究改进了该氧化工艺,采用IBX/Oxone的高碘氧化体系代替传统的Jones氧化,成功地实现了该步反应,避免产生大量含Cr6+和Cr3+的工业废水,减少了对环境的污染。
- 金旦妮隋志红雷伟徐志杰潘建洪
- 关键词：绿色化学
- 一种噻托溴铵的制备方法
- 本发明属于化学合成领域，具体涉及一种噻托溴铵的制备方法。以氢溴酸东莨菪碱为最初反应原料，在反应罐中经过中间产物二(2‑噻吩基)乙醇酸东莨菪酯最终合成噻托溴铵，可有效避免东莨菪醇不稳定性带来的负面影响，反应过程中严格控制反...
- 叶有志潘建洪金旦妮
- 文献传递
- 16α-羟基泼尼松龙的合成工艺改进
- 2024年
- 针对原16α-羟基泼尼松龙合成工艺原料成本高、消除反应选择性差等问题,开发了一种改进工艺。以21-羟基孕甾-1,4,9(11),16-四烯-3,20-二酮-21-醋酸酯为原料,经氧化、溴羟化、脱溴及水解等4步反应合成目标化合物16α-羟基泼尼松龙,降低了生产成本及三废排放量,并使反应总收率达到82.2%。产物结构经1H NMR、13C NMR和MS(ESI)等数据确证。改进后的合成工艺具有反应选择性好、成本低、总收率高等优点。
- 尹琳琳王乐晓陈益俊金旦妮
- 一种屈螺酮关键中间体溴代物的合成方法
- 本发明属于医药化工技术领域，公开了一种屈螺酮关键中间体溴代物的合成方法，具体为3‑特戊酰氧基‑5β,6β‑环氧‑7‑溴‑15β,16β‑二亚甲基‑孕甾‑17‑酮的合成方法，所述的制备方法包括以下步骤：(1)在球磨罐中，加...
- 金旦妮叶有志林建东
- 制备醋酸优力司特双缩酮的方法
- 本发明公开了一种制备醋酸优力司特双缩酮的方法，以二羟黄体酮脱氢物1为原料制备甾体重要中间体醋酸优力司特双缩酮8，反应式如下：<Image file="DDA0001764151060000011.GIF" he="466...
- 许宏顾光志戴静
- 文献传递
