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北京泰格瑞分子检验有限公司: 作品数：27 被引量：58H指数：4; 相关作者：岳素文江洪更多>>; 相关机构：温州医科大学中国人民解放军总医院北京工业大学更多>>; 发文基金：国家重大科学仪器设备开发专项国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学生物学自动化与计算机技术更多>>

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一种解链式水解探针实时荧光PCR: 一种解链式水解探针实时荧光PCR，其特征是一种能两两相互结合的TaqMan水解探针，随着特异PCR产物竞争结合而解链、水解而产生荧光；其荧光PCR技术特征是常规5’荧光探针的3’末端添加5-8个与探针中部序列反向互补的碱...; 岳素文何玉贵江洪; 文献传递

一对部分同序引物减少其二聚体的方法: 本发明“一对部分同序引物减少其二聚体的方法”，根据发明人的发现-没有连续互补碱基的引物对沿5’-3’方向平行配对形成多处间隔氢键的合力促使它们3’末端个别互补碱基形成氢键使末端结合延伸成二聚体；和单一引物自身不形成二聚体...; 江洪张宝林江必胜刘涛张辉

链置换聚合酶链反应: 本发明涉及一种“链置换聚合酶链反应”，其特征在于将待测靶基因链置换成带探针的序列不同的报告基因链间接扩增，所述探针序列为选择靶基因相邻的两小段保守或特异序列作为双探针的互补序列，所述序列不同的报告基因链指与靶基因链同源最...; 江洪江必胜张辉; 文献传递

Real-time fluorescent quantitative PCR非特异性扩增的研究进展被引量：1: 2013年; Real-time fluorescent quantitative PCR(RT-qPCR)因其高效快速、操作简便、高度敏感等优点获得广泛应用,但因其强大的放大功能而容易出现非特异性扩增的问题,尤其是荧光染料法中更加明显。文章对RT-qPCR的原理、非特异性扩增的发生因素、解决方案及该技术的应用前景进行了综述。; 刘姗姗岳素文江洪王成彬; 关键词：REAL-TIME FLUORESCENT QUANTITATIVE PCR 非特异性

乙型肝炎病毒及其检测技术研究进展被引量：2: 2015年; 随着对乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)认识的增加,乙肝在世界范围内得到了广泛的关注。由于自身结构和酶的特点,乙型肝炎病毒具有突变率高的特点,增加了其检测的难度。现阶段,针对HBV的检测技术主要有基于血清学水平的检测技术和基于分子生物学的检测技术。本文从HBV的简介、检测技术、治疗方法和前景展望四个方面展开综述。; 姜文灿岳素文江洪王成彬; 关键词：乙型肝炎病毒免疫反应聚合酶链式反应抗病毒治疗

一种基于ARMS的灰葡萄孢菌SdhB基因H272Y突变检测方法: 一种基于ARMS的灰葡萄孢菌SdhB基因H272Y突变检测方法属于一种基因突变的实时荧光定量检测方法。该方法将real-time PCR技术与ARMS技术结合，通过特殊的引物设计，大大降低了引物二聚体对检测过程的干扰，提...; 谢飞吕宝北马雪梅江洪刘珊珊; 文献传递

实时荧光定量PCR非特异性分析被引量：5: 2017年; 聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)因灵敏度高、操作简便在各个领域得到了广泛的应用。然而,伴随其高灵敏度存在的非特异性问题在一定程度上限制了其应用。不同于普通检测方法,该技术的非特异性问题主要由可以指数扩增的引物二聚体(primer dimer,PD)引起。对此,引物设计时使用的中部同序引物对可以从根本上避免PD的产生,从而解决由其引起的非特异性问题。该文从PCR的发展和本质、PCR非特异性产生的原因和应对策略等方面作一总结及分析。; 姜文灿岳素文何赏陈琛孙慧珍江洪王成彬; 关键词：实时荧光定量PCR 非特异性

外引物可降解的巢式PCR: 本专利“外引物可降解的巢式PCR”是一种酶解代替纯化的单管两轮PCR，其特征是引物末端至中部含1个或以上dU及RNA碱基的外引物PCR于矿物油密闭下预扩放大后，其RNA/dU外引物被加入UDG及RNA酶的内引物荧光PCR...; 何玉贵江洪曲越

TaqMan探针法实时荧光定量PCR的应用和研究进展被引量：35: 2015年; TaqMan探针法实时荧光定量PCR因其重复性好、特异性强、线性范围宽等特点在各个领域有着广泛的应用,内标系统的引入进一步提升了该方法的灵敏度,增加了其可靠性和实用性。然而,这一技术也因为假阴性和假阳性问题存在着改进的空间。本文从TaqMan探针法的简介、研究进展以及应用前景展开综述。; 姜文灿岳素文江洪王成彬; 关键词：实时荧光定量PCR TAQMAN探针

改良SYBR GreenⅠqPCR检测HBV: 2013年; 目的探讨北京泰格瑞分子检验改良SYBR GreenⅠqPCR试剂盒检测HBV DNA的临床价值。方法选用北京泰格瑞改良SYBR GreenⅠqPCR试剂盒和已获得临床应用资格的TaqMan探针法试剂盒(甲公司)对143例乙肝阴性和106例阳性血清样本检测HBV DNA含量,分别计算其灵敏度、特异性和符合率;对阳性率检测结果进行一致性分析;比较两种试剂盒标准品的扩增曲线。结果相比ELISA结果,改良SYBR GreenⅠqPCR的灵敏度、特异性和符合率分别为99.28%、95.45%、97.59%;而TaqMan探针法的灵敏度、特异性和符合率分别为98.53%、92.04%、95.58%。两种试剂盒检测的阳性率结果差异无统计学意义(P>0.05)。改良SYBR GreenⅠqPCR检测灵敏度更高(P<0.05)。改良SYBR GreenⅠqPCR标准曲线线性范围更宽,对低浓度样本检测更准确。结论泰格瑞改良SYBR GreenⅠqPCR试剂盒和甲公司TaqMan探针法试剂盒检测HBV的结果无显著差异,两试剂盒都适用于临床检测,且泰格瑞改良SYBR GreenⅠqPCR试剂盒更适于普及应用。; 刘姗姗岳素文江洪吕保北王成彬; 关键词：乙型肝炎病毒荧光定量PCR 染料法