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武汉远大制药集团股份有限公司

作品数:13 被引量:0H指数:0
相关机构:湖北工业大学更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

合作机构

文献类型

  • 6篇专利
  • 5篇科技成果
  • 2篇期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 3篇化学工程

主题

  • 6篇替罗非班
  • 6篇注射液
  • 5篇盐酸
  • 5篇盐酸替罗非班
  • 4篇血小板
  • 4篇血小板凝聚
  • 4篇柠檬酸盐
  • 3篇依诺沙星
  • 3篇沙星
  • 3篇氯化钠
  • 2篇滴眼
  • 2篇毒性
  • 2篇血管刺激
  • 2篇血管刺激性
  • 2篇药物
  • 2篇异常毒性
  • 2篇原料药
  • 2篇溶血性
  • 2篇水解明胶
  • 2篇葡萄糖酸

机构

  • 13篇武汉远大制药...
  • 2篇湖北工业大学

作者

  • 2篇邹群
  • 1篇糜志远

传媒

  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇安徽医药

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 6篇2005
  • 2篇2004
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
葡萄糖酸依诺沙星大容量注射剂及制备方法
本发明涉及抗菌药物葡萄糖酸依诺沙星制剂及制备方法,特别是葡萄糖酸依诺沙星大容量注射剂及制备方法,该注射剂活性成分葡萄糖酸依诺沙星和药物可接受的载体成分组成。本发明的注射剂具有稳定性好、疗效优良、使用方便等特点。
李德荣刘鑫荣周建明
文献传递
硫普罗宁注射液
周建明耿海明穆惠芳杨波方春梅
1、课题来源与背景:1990年,国家医药管理局编制的《国家级化学医药新产品开发指南》推荐在“八五”期间试制本硫普罗宁产品,用于治疗肝炎。硫普罗宁小容量注射液,使用方便、不易造成污染。但硫普罗宁在水中易氧化。该公司研制硫普...
关键词:
关键词:硫普罗宁注射液肝炎治疗生产工艺
替罗非班原料药及注射液
杨波冯文化谢国范周建民穆惠芳耿海明邓榆凤汤军方刚吴喜庆
1、课题来源与背景:以不稳定型心绞痛(UA)和非Q波心肌梗死(NQMI)为代表的急性冠脉综合征(ACS)是冠状动脉疾病发病和死亡的主要原因。国内治疗UA和NQMI的临床主要药物是肝素和阿司匹林,没有其他新药上市。肝素和阿...
关键词:
关键词:原料药冠状动脉综合征
L-谷氨酸克拉霉素的安全性评价
2006年
目的利用L-谷氨酸和克拉霉素反应,制备可溶性谷氨酸克拉霉素盐,并评价其安全性。方法对谷氨酸克拉霉素盐进行了急性毒性、异常毒性、溶血性、血管刺激性试验研究,以此评价其安全性。结果谷氨酸克拉霉素小鼠静脉注射的LD50为292.15mg·kg^-1,LD50 95%可信限为276.69~306.90mg·kg^-1;异常毒性试验显示注射给药后观察48h,未见死亡;溶血性试验显示无溶血和凝集反应;血管刺激性试验显示该药给药后给药部位可见轻微充血,未见其他明显异常。结论谷氨酸克拉霉素具有较好的安全性,可进一步研究开发为注射用新制剂。
邹群糜志远徐林
关键词:急性毒性异常毒性溶血性血管刺激性
一种抑制血小板凝聚的注射液及其制备方法
本发明涉及一种抑制血小板凝聚的注射液及其制备方法,该注射液的组成为盐酸替罗非班、水和氯化钠,按处方量称取氯化钠,加入5000ml水中,搅拌至完全溶解;称取0.3%溶液量的活性炭,搅匀,加热煮沸15分钟,放冷后,滤除活性炭...
耿海明谢国范穆惠芳周建明
文献传递
一种抑制血小板凝聚的注射液及其制备方法
本发明涉及一种抑制血小板凝聚的注射液及其制备方法,该注射液的组成为盐酸替罗非班、水和氯化钠,按处方量称取氯化钠,加入5000ml水中,搅拌至完全溶解;称取0.3%溶液量的活性炭,搅匀,加热煮沸15分钟,放冷后,滤除活性炭...
耿海明谢国范穆惠芳周建明
文献传递
葡萄糖酸依诺沙星小容量注射剂及制备方法
本发明涉及葡萄糖酸依诺沙星的新制剂,特别是葡萄糖酸依诺沙星小容量注射剂,该注射剂由活性成分葡萄糖酸依诺沙星和药物可接受的载体组成。葡萄糖酸依诺沙星的小容量注射剂稳定性方面优于大容量注射剂,该活性成分还可制备成注射用粉针剂...
杨波耿海明周建明
文献传递
一种抑制血小板凝聚的注射用粉针及其制备方法
本发明涉及一种抑制血小板凝聚的注射用粉针及其制备方法,该粉针的组成为药物可接受的载体为乳糖、甘露醇、蔗糖、葡萄糖、低分子右旋糖苷、水解明胶、氯化钠。按处方量称取盐酸替罗非班和选定的药物可接受载体,加入1950ml注射用水...
耿海明钱自强杨波周建明
文献传递
色甘那敏滴眼液
色甘那敏滴眼液,系色甘酸钠和扑尔敏组成的复方制剂,2007年上市,属国内首家非激素类治疗过敏性眼病的复方制剂,填补国内空白。眼部过敏在日常生活中发病率高,治疗过敏性结膜炎的主要目的是减轻症状和避免发生后遗症。除尽量避免接...
关键词:
关键词:药物治疗复方制剂
L-谷氨酸克拉霉素的制备及其毒理学研究
2005年
目的利用L-谷氨酸和克拉霉素反应,制备可溶性谷氨酸克拉霉素盐,解决克拉霉素的水溶性问题.观察动物在接受谷氨酸克拉霉素后的反应情况,为制剂及临床提供安全性评价.方法对谷氨酸克拉霉素盐进行元素分析、傅立叶变换红外光谱分析;熔点测定;溶解度测定.并采用谷氨酸克拉霉素对小鼠进行急性毒性、异常毒性、溶血性、血管刺激性试验研究,以此评价其安全性.结果谷氨酸克拉霉素熔点测定为157~162℃;溶解度测定达40 g·L-1.谷氨酸克拉霉素对小鼠静脉注射LD50为292.15 mg·kg-1,LD5095%可信限为276.694~306.902 mg·kg-1;异常毒性试验显示注射给药后观察48 h,未见死亡;溶血性试验显示无溶血和凝集反应;血管刺激性试验显示该药给药后给药部位可见轻微充血,未见其他明显异常.结论谷氨酸克拉霉素具有较好的安全性,相关试验结果符合新药申报要求,可进一步研究开发为注射用克拉霉素新制剂.
邹群徐林
关键词:异常毒性溶血性血管刺激性L-谷氨酸克拉霉素毒理学研究
共2页<12>
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