青海大学医学院基础医学部人体解剖学教研室
- 作品数：13 被引量：31H指数：4
- 相关机构：河南大学第一附属医院河南大学第一附属医院超声科西藏大学医学院更多>>
- 发文基金：青海省科技厅基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 翻转课堂联合PBL教学模式在医学实验教学中的应用
- 2022年
- 翻转课堂指学生课前预习或者课外复习教师的视频解说,自主学习知识,教师不再占用课堂时间来教授知识[1],在这种教学模式下,课堂变成为师生之间和生生之间互动的场合,包括协作分组、答疑解惑、探究创新等,从而达到更好的教学效果[2]。学生可以借助互联网平台去使用优质的教育资源,不再单纯地依赖老师去教授知识,被动接受。课堂中老师的角色发生了转变。老师更多的责任是去解答学生的问题和引导学生去完善知识体系和运用知识。PBL教学模式则是以问题为导向、以学生为主体的一种新兴教学模式,在这种教学模式下,学生可以在不断提问的基础上提高主观能动性,不断发现与解决问题,实现医学实验教学的目标[3]。以上两种教学模式的出现在很大程度上提升了学生的学习能力、主人翁意识与学生之间的互助意识、学生与老师的互动意识。基于此,本文就在医学实验教学中应用翻转课堂联合PBL教学模式的可行性进行探讨,现做如下综述。
- 丁亚丽袁明武震
- 关键词：PBL教学模式主人翁意识以问题为导向老师互联网平台
- 青海省汉族妊娠期高血压疾病与维生素D受体基因FokⅠ多态性的关系
- 2023年
- 目的 探讨维生素D受体(VDR)基因单核苷酸多态性(SNP)FokⅠ(rs2228570/rs10735810)位点多态性与青海省汉族妇女妊娠期高血压疾病(HDCP)的相关性。方法 选择青海省汉族HDCP患者137例(HDCP组),正常汉族孕妇146例(对照组),使用聚合酶链式反应-限制性核酸内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测HDCP组和对照组FokⅠ位点的基因分型并测序验证,使用SPSS 19.0统计学软件检验两组一般临床资料、基因型及等位基因频率分布差异是否具有统计学意义。结果 HDCP组和对照组FokⅠ位点FF、Ff、ff基因型频率分别为51.82%、37.96%、10.22%和34.93%、43.15%和21.92%(χ^(2)=11.099,P<0.05),HDCP组FF基因型(OR=2.004,95%CI=1.243~3.231)频率高于对照组;HDCP组和对照组FokⅠ位点F和f等位基因频率分布差异有统计学意义(χ^(2)=12.454,P<0.001),HDCP组F等位基因(OR=1.253,95%CI=1.105~1.421)频率高于对照组。结论 VDR基因FokⅠ位点多态性与青海省汉族HDCP相关,其中F等位基因可能是HDCP的易感基因,FF基因型可能是HDCP的易感基因型。
- 武震段倩袁明王雪妮陈文静李玉琴俄洛吉李建华
- 关键词：妊娠期高血压疾病维生素D受体
- 基因多态性与妊娠高血压疾病研究进展被引量：4
- 2018年
- 妊娠期高血压疾病(pregnancy-induced hypertension syndrome,PIH)包括妊娠期高血压、子痫前期(轻度和重度)和子痫,其发病率占妊娠期并发症的2%~8%,是导致全世界范围内产妇和胎儿死亡的主要原因。尽管发达国家产妇患病率低于发展中国家,发达国家孕产妇死亡率仍占16.1%,拉丁美洲和加勒比地区为25.7%,亚洲和非洲为9.1%[1]。相关文献指出,在产后PIH对产妇和胎儿的健康也会产生负面影响[2],尤其是患心脏病、肾脏疾病、2型糖尿病的风险增加[3]。患有子痫前期的妇女比正常妊娠的妇女患高血压的风险增加4倍,患缺血性心脏病的风险增加2倍,在日后更容易发生中风[4]。子痫前期母亲的孩子在成年后患子痫前期、高血压、中风、心血管疾病的风险也会增加[5]。
- 庄文婷李建华
- 关键词：妊娠高血压疾病基因多态性HYPERTENSION孕产妇死亡率缺血性心脏病胎儿死亡
- 青海汉族妊娠期高血压疾病Flt-1基因rs722503多态性分子特征分析
- 2023年
- 目的:探讨Fms样酪氨酸激酶1(Flt-1)基因rs722503多态性与青海省汉族妊娠期高血压疾病(HDP)的相关性,并初步确定该基因在HDP组中的表达情况。方法:选择青海省汉族HDP患者143例(HDP组),正常汉族孕妇133例(对照组),以血液DNA为模板,采用限制性内切酶片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)检测患者rs722503分型并测序验证。实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测胎盘组织中Flt-1 mRNA表达。酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血清可溶性Fms样酪氨酸激酶1(sFlt-1)水平。结果:HDP组和对照组rs722503 AA、AG、GG基因型频率分别为54.55%、41.26%、4.19%和40.60%、50.38%、9.02%,两组基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),其中AA基因型(OR=1.756,95%CI=1.89~2.830,P<0.05)是导致HDP发生的危险因素。HDP组和对照组rs722503 A(OR=1.143,95%CI=1.024~1.275)和G(OR=0.726,95%CI=0.559~0.943)等位基因频率分布差异有统计学意义(P<0.05)。HDP组胎盘组织中Flt-1 mRNA相对表达量高于对照组(P<0.01)。HDP组血清sFlt-1水平[(7.04±1.94)ng/mL]高于对照组[(2.92±1.02)ng/mL](P<0.01)。结论:Flt-1基因rs722503与青海省汉族HDP相关,其中AA基因型可能是HDP的易感基因型,A等位基因可能是HDP的易感基因,G等位基因可能是HDP的保护基因。胎盘组织Flt-1 mRNA相对表达量及血清sFlt-1蛋白水平可能与青海省汉族HDP相关。
- 武震王驰宋盼盼李玉静王雪妮陈文静李建华
- 关键词：妊娠期高血压疾病基因多态性
- 基因多态性与青海妊娠高血压疾病的相关性被引量：10
- 2018年
- 目的探讨内皮型一氧化氮合酶(e NOS)、肿瘤坏死超家族成员13B(TNFSF13B)、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、血管内皮生长因子受体1(VEGFR1)的基因多态性与青海孕产妇HDCP易感性的相关性。方法采用病例对照研究,120例HDCP孕产妇为研究组,同期100例健康孕产妇为对照组,所有研究对象均来自青海省。使用Sequenom Mass ARRAY法检测研究对象HIF-1α基因SNP位点RS 11549465、RS 115494657和RS 2057482;TNFSF13B基因SNP位点RS 16972194;eNOS基因SNP位点RS 2070744;VEGFA基因SNP位点RS 3025029和RS 2010963;VEGFR1基因SNP位点RS 7335588、RS 722503和RS 12584067基因型分布,比较各SNP位点在两组间的差异。结果 e NOS基因、VEGFA基因和VEGFR1基因各SNP位点在两组之间差异有显著性(P<0.001或P<0.05)。位点RS 2070744和RS 3025039基因型CC在研究组的比例均高于对照组(均P<0.001);其中,等位基因C在HDCP人群中发病风险度(OR)分别为:2.13(1.45~3.12)和4.95(2.97~8.26)(均P<0.001)。位点RS 2010963和RS 7335588基因型GG在研究组中比例均低于对照组(均P<0.05);此两个位点等位基因G在HDCP人群中发病风险度(OR)分别为0.50(0.34~0.74)和0.46(0.30~0.72)(均P<0.001)。位点RS 722503基因型TC在研究组的比例为56.67%,高于对照组的29.00%;等位基因C在人群HDCP发病风险度为2.46(1.58~3.84)(P<0.001)。结论 VEGFA、VEGFR1和e NOS的基因多态性与青海妊娠高血压疾病有一定的关联,是该病在青海发病率高的潜在遗传易感基因。
- 王香林赵得雄庄文婷李红荣李建华代冬芳
- 关键词：基因多态性妊娠高血压疾病女性
- 血清血管紧张素转换酶和血管紧张素原水平与妊娠高血压综合征的相关性及其危险因素被引量：8
- 2021年
- 目的探讨血清中血管紧张素转换酶(ACE)和血管紧张素原(AGT)与妊娠期高血压综合征(HDCP)的相关性及HDCP发病的危险因素。方法选择135例妊娠高血压患者(HDCP组)和100例正常孕妇(CK组),用ELISA法检测各组的血清ACE、AGT水平,并进行相关性分析;抽取两组孕产妇的年龄、怀孕天数、孕前体质量指数(BMI)、产次、产检次数、高血压糖尿病家族史、文化程度等一般资料,对孕产妇患HDCP的危险因素进行单因素分析,将单因素回归分析中有统计学意义的因素进行多因素Logistic回归分析。结果 HDCP组血清ACE水平(90.49±47.65)μg/L明显高于CK组(58.72±27.58)μg/L,P <0.05,差异有统计学意义;HDCP组血清AGT水平(64.57±19.71)μg/L高于CK组(58.22±18.64)μg/L,P> 0.05,差异无统计学意义;单因素分析结果显示,年龄、BMI、高血压、糖尿病家族史、ACE水平是孕产妇患HDCP的危险因素(P<0.05),怀孕天数、产次、产检次数、文化程度比较差异无统计学意义(P>0.05);多因素分析显示:年龄、BMI、高血压糖尿病史、ACE水平是妊娠性高血压的危险因素。结论 ACE水平与HDCP有关,AGT水平与HDCP无关;年龄大、BMI值高、有高血压糖尿病史者,ACE水平增高发生妊娠高血压综合征的风险增加。
- 王茹庄文婷王香林李红荣李长兴孔德霞李建华
- 关键词：妊娠高血压综合征血管紧张素转换酶血管紧张素原酶联免疫吸附测定
- 青海省妊娠高血压综合征患者瘦素基因启动子区G-2548 A单核苷酸的多态性
- 2018年
- 目的探讨青海省妊娠高血压综合征(PIH)与瘦素基因启动子区单核苷酸多态性的关系。方法选择青海省PIH患者130例,正常妊娠对照组135例,应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCRRFLP)方法,分析PIH患者和对照组瘦素基因G-2548 A多态性分型并测序验证。结果 PIH组基因型频率GG型、GA型和AA型分别为53.1%、40%和6.9%,对照组分别为60%、34.1%和5.9%。PIH组和对照组瘦素基因G-2548 A位点等位基因A和G频率分布具有差异性(P<0.05),妊娠高血压综合征组G等位基因频率高于对照组(χ2=4.21,P<0.05,OR=0.66,95%CI=0.45~0.99)。结论青海省瘦素基因G2548位点G/A基因多态性与其妊娠高血压的易感性有关。G等位基因可能为妊娠高血压综合征的易感基因,A等位基因可能为妊娠高血压综合征的保护基因。
- 庄文婷赵得雄王香林李红荣李长兴李福鑫孔得霞李建华
- 关键词：妊娠高血压综合征瘦素基因频率
- 亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与青海汉族妊娠期高血压疾病的相关性被引量：1
- 2022年
- 目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因-677C/T(rs1801133)多态性与青海汉族妇女妊娠期高血压疾病(HDP)的相关性。方法选择青海省HDP患者139例(HDP组),正常妊娠孕妇145例(对照组),应用限制性内切酶片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)方法,检测HDP组和对照组MTHFR-677C/T多态性分型并测序验证。结果HDP组和对照组MTHFR基因CC、CT、TT基因型频率分别为54.68%、35.25%、10.07%和69.66%、22.06%、8.28%,CC基因型频率HDP组54.68%低于对照组69.66%(P<0.05),CT基因型频率HDP组35.25%高于对照组22.06%(P<0.05),而TT基因型频率HDP组和对照组之间差异无统计学意义(P>0.05);HDP组和对照组MTHFR-677C/T多态性C和T等位基因频率分布有差异(P<0.05),HDP组T等位基因频率高于对照组(χ^(2)=5.568,P<0.05)。结论MTHFR基因-677C/T多态性与青海汉族HDP相关,MTHFR基因-677C/T多态性中T等位基因可能是HDP的易感基因,CT基因型为HDP的易感基因型。
- 段倩李建华李文佳王茹
- 关键词：妊娠期高血压疾病亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性叶酸代谢
- 青海汉族妊娠期高血压疾病白细胞介素10基因启动子区-592A/C多态性分子特征
- 2023年
- 目的探讨白细胞介素10(IL-10)基因启动子区-592A/C(rs1800872)多态性与青海汉族妇女妊娠期高血压疾病(HDP)的相关性,并确定该基因在HDP组和健康对照组中的表达情况。方法选择青海省HDP患者(HDP组)和正常妊娠妇女(对照组)各140例,以血液DNA为模板,应用限制性内切酶片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)方法检测HDP组和对照组IL-10-592A/C多态性分型并测序验证。应用Real-time PCR检测两组胎盘组织中IL-10 mRNA的表达。应用ELISA检测两组血浆IL-10水平。结果HDP组和对照组IL-10基因AA、AC、CC基因型频率分别为24.29%、44.29%、31.42%和13.57%、41.43%、45.00%,两组基因型分布差异有统计学意义(P<0.05);AA基因型频率HDP组(24.29%)高于对照组(13.57%)(P<0.05),CC基因型频率HDP组(31.42%)低于对照组(45.00%)(P<0.05),而AC基因型频率两组间差异无统计学意义(P>0.05);IL-10-592A/C多态性A、C等位基因频率两组间分布有差异,HDP组A等位基因频率高于对照组(χ^(2)=8.079,P<0.05);HDP组胎盘组织中IL-10 mRNA表达量低于对照组(P<0.01);HDP组血浆IL-10水平(1.53±0.68)ng/L低于对照组(1.79±0.72)ng/L(P<0.01)。结论IL-10-592A/C多态性与青海汉族HDP相关;IL-10-592A/C多态性中A等位基因可能通过调节IL-10的表达参与HDP的遗传易感性。
- 段倩李建华李文佳王茹武震袁明
- 关键词：妊娠期高血压疾病白细胞介素10实时定量聚合酶链反应
- 醛固酮合成酶基因启动子-344T/C多态性与青海省汉族孕妇子痫前期的相关性
- 2021年
- 目的探讨青海省汉族孕妇子痫前期(PE)与醛固酮合成酶基因(CYP11B2)启动子区单核苷酸多态性的关系。方法选择青海省PE患者149例,正常妊娠对照组155例,应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,分析PE组和对照组CYP11B2-344T/C多态性分型并测序验证。结果PE组基因型频率TT型、CT型及CC型分别为43.0%、45.6%和11.4%,对照组分别为51.0%、45.1%和3.9%。PE组和对照组醛固酮合酶基因-344T/C位点等位基因T和C频率分布具有差异性(P<0.05),PE组C等位基因频率高于对照组(χ^(2)=4.354,P<0.05,OR=0.691,95%CI=0.49~0.98)。结论CYP11B2-344T/C多态性与青海省子痫前期有关,C等位基因可能是子痫前期的易感基因。
- 李文佳王茹段倩李长兴李红荣李建华
- 关键词：醛固酮合酶子痫前期基因多态性孕妇
