复旦大学附属肿瘤医院闵行分院肿瘤内科
- 作品数：42 被引量：177H指数：8
- 相关作者：江联萍王妹兴郑鸿吴海霞成少华更多>>
- 相关机构：复旦大学附属中山医院复旦大学附属中山医院普外科上海中医药大学附属龙华医院更多>>
- 发文基金：上海市闵行区自然科学基金国家自然科学基金上海市卫生局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-125a增强多西他赛对乳腺癌生长的抑制作用被引量：3
- 2011年
- 背景与目的:研究表明miR-125a通过下调Her-2或者Her-3的表达抑制乳腺癌细胞生长,可能是指导乳腺癌治疗的靶点。本研究旨在观察miR-125a是否具有增强多西他赛对乳腺癌细胞株和裸鼠荷瘤模型的生长抑制作用。方法:转染miR-125a联合不同浓度多西他赛处理MCF-7和MDA-MB-231乳腺癌细胞株和MDA-MB-231乳腺癌裸鼠模型,观察细胞株和裸鼠接种肿瘤的生长情况。结果:miR-125a与多西他赛可协同抑制MDA-MB-231及MCF-7乳腺癌细胞株、MDA-MB-231乳腺癌裸鼠模型肿瘤的增殖,单纯转染miR-125a也可抑制MDA-MB-231及MCF-7乳腺癌细胞株的增殖。结论:miR-125a与多西他赛有协同抗乳腺癌作用,可成为乳腺癌靶向治疗的潜在靶点。
- 蔡飏陶莉谭越杨梅杨新苗胡夕春
- 关键词：多西他赛乳腺癌细胞株
- 中西医结合治疗对晚期胰腺癌患者生存期的影响被引量：8
- 2020年
- 目的评价中西医结合治疗对晚期胰腺癌患者生存期的影响。方法采用非随机同期病例对照的方法,按是否接受中医药治疗,将晚期胰腺癌患者分为中药组、非中药组,并以是否接受西医常规抗肿瘤治疗(化疗和/或放疗)作为进一步预设分层条件,将患者分为中西医结合组、西医治疗组。以总生存期(OS)作为主要疗效评价指标,运用Cox多因素回归分析影响晚期胰腺癌生存期的因素,采用Kaplan-Meier法估算中位生存期,进而评价中西医结合治疗对晚期胰腺癌患者生存期的影响。结果①共纳入晚期胰腺癌患者305例,其中中药组157例,非中药组148例;共245例患者接受西医常规抗肿瘤治疗(化疗和/或放疗),其中中西医结合组127例,西医治疗组118例。②中药组的中位OS为14.9个月,较非中药组的9.6个月显著延长(P<0.001,HR=0.471,95%CI:0.361~0.613);中西医结合组中位OS为14.1个月,较西医治疗组的9.7个月显著延长(P<0.001,HR=0.491,95%CI:0.367~0.658)。③中药组1、2、3、5年的生存率分为41%、23%、16%、11%,非中药组分别为18%、11%、6%、3%,组间差异有统计学意义(P<0.001);中西医结合组1、2、3、5年生存率分别为37%、19%、12%、8%,西医治疗组分别为16%、10%、5%、1%,组间差异有统计学意义(P<0.001)。④多因素分析结果显示,发病年龄(P=0.003)、KPS评分(P<0.001)、手术方式(P<0.001)、化疗(P<0.001)和中药(P<0.001)是影响晚期胰腺癌患者生存期的独立预后因素,其中年龄和化疗为非保护性独立预后因素。⑤中西医结合组白细胞降低、中性粒细胞降低、血小板降低、恶心呕吐的发生率低于西医治疗组(P<0.05);同时,中西医结合组Ⅲ~Ⅳ度白细胞降低、血小板降低的发生率低于西医治疗组(P<0.05)。结论中医药治疗是影响晚期胰腺癌患者生存期的独立预后因素;中西医结合治疗可以延长晚期胰腺癌患者的生存期,并减少化疗后白细胞降低、血
- 王强曹妮达王盼盼高峰朱莹杰赵爱光杨金坤王小林江联萍
- 关键词：晚期胰腺癌白细胞降低疗效评价指标发病年龄病例对照
- 利妥昔单克隆抗体加甲氨蝶呤对原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床效果被引量：2
- 2018年
- 目的探讨利妥昔单克隆抗体加甲氨蝶呤对原发性中枢神经系统淋巴瘤的治疗效果。方法选择2014年1月至2016年2月在该院进行治疗的原发性中枢神经系统淋巴瘤患者54例,按照随机数字法分为对照组和观察组,每组27例。对照组患者采用大剂量甲氨蝶呤联合全脑放疗的方案,观察组患者在对照组治疗方案基础上使用利妥昔单克隆抗体,对治疗效果进行比较。结果观察组患者的治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=6.033,P<0.05)。两组患者的各项不良反应比较,只有呼吸道感染一项为观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),其余不良反应差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组患者生活质量优于对照组,差异有统计学意义(Z=2.895,P<0.05)。观察组患者的1年生存率、3年生存率和生存时间均优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用利妥昔单克隆抗体与大剂量甲氨蝶呤对原发性中枢神经系统淋巴瘤患者进行治疗,可以提高治疗有效率,提高患者生活质量和生存率,值得在临床范围内进行推广。
- 张宁
- 关键词：利妥昔单克隆抗体甲氨蝶呤淋巴瘤中枢神经系统
- 结肠癌组织中miR-340和CCND1表达及临床意义被引量：10
- 2019年
- 目的 检测结肠癌组织和癌旁正常肠黏膜组织中miR-340和细胞周期蛋白D1(CCND1)表达,探讨其与结肠癌临床病理特征和预后的关系。方法 选择2013年1月至2014年12月间接受结肠癌根治术的87例初治患者。采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测miR-340表达水平,采用免疫组化染色法检测CCND1蛋白表达水平。分析其表达与结肠癌临床病理特征(年龄、性别、肿瘤直径、临床分期、T分期、淋巴结转移、脉管侵犯、Ducks分期、肿瘤位置、分化程度等)的关系。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,生存差异行Log-rank检验。结果 结肠癌组织中miR-340的表达水平为1.53±0.60,低于癌旁组织的2.75±0.62,差异有统计学意义(P<0.05);结肠癌组织中CCND1蛋白阳性表达率为59.77%(52/87),高于癌旁组织的41.38%(36/87),差异有统计学意义(P<0.05)。结肠癌组织中miR-340表达和CCND1蛋白表达呈负相关性(r=-0.408,P<0.001)。miR-340表达与肿瘤直径、脉管侵犯、Ducks分期、临床分期、淋巴结转移有关(P<0.05),CCND1表达与肿瘤直径、肿瘤位置、Ducks分期、临床分期有关(P<0.05)。87例结肠癌患者5年生存率为59.77%(52/87)。miR-340低表达者的5年生存率为47.73%(21/44),低于高表达者的72.09%(31/43),差异有统计学意义(P<0.05)。miR-340低表达+CCND1阳性表达者5年生存率为31.43%(11/35),低于非miR-340低表达+CCND1阳性表达者的78.85%(41/52),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-340表达与肿瘤直径、脉管侵犯、Dukes分期、临床分期、淋巴结转移以及总生存有关,且与CCND1表达呈负相关;miR-340联合CCND1有望成为判断结肠癌患者预后的重要指标。
- 王妹兴印季良肖谜何秉吴海霞李雪莲
- 关键词：结肠癌CCND1临床病理特征预后
- 伊立替康联合替吉奥二线及三线治疗晚期结直肠癌的临床观察被引量：1
- 2014年
- 目的观察伊立替康联合替吉奥(IRIS)方案二线及三线治疗晚期结直肠癌(colorectal cancer,CRC)的近期疗效和安全性。方法一线及二线方案治疗失败的晚期CRC患者接受IRIS方案治疗:伊立替康180 mg/m2,d1,联合替吉奥2周或3周重复;替吉奥:体表面积(body surface area,BSA)<1.25 m2时40 mg,BSA≥1.25 m2、≤1.50 m2时50 mg,BSA>1.50 m2时60 mg,每天2次口服,d1-7,2周重复,或d1-14,3周重复;2周方案治疗每4周期评价疗效,3周方案每2周期评价疗效;治疗每周期评价不良反应。结果共51例可评价患者,治疗后疗效达完全缓解0例(0%)、部分缓解22例(43.1%)、稳定17例(33.3%)、进展12例(23.5%),临床获益率76.5%。中位无进展生存时间(progress free survival,PFS)5.0(95%CI:3.7-6.3)月。单因素Cox回归模型分析显示,二线、三线IRIS方案治疗后疗效对PFS有影响(HR:1.91,95%CI:1.27-2.87,P=0.002);多因素Cox回归模型分析显示,肿瘤低分化的患者较中分化患者PFS有延长(HR:0.14,95%CI:0.05-0.43,P=0.001),治疗疗效对PFS有影响(HR:2.80,95%CI:1.63-4.83,P=0.000),PS评分为0分的患者较1分者PFS有延长趋势(HR:2.93,95%CI:0.98-8.76,P=0.054)。≥3度不良反应为粒细胞减少及消化道反应。结论 IRIS方案二线及三线治疗晚期CRC临床获益率高,总体安全性较好。
- 戴月娣张德祥谭越郭伟剑
- 关键词：药物疗法喜树碱喜树碱氟尿嘧啶氟尿嘧啶药物疗法
- Tspan29在乳腺癌组织中的表达及其对MCF-7和MDA-MB-231细胞恶性生物学行为的影响被引量：2
- 2020年
- 目的:检测4次穿膜蛋白29(tetraspanins-29,Tspan29)在乳腺癌组织和细胞系中的表达水平,探讨敲低Tspan29对乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞增殖、迁移、侵袭及上皮间质转化(epithelieal-mesenchymal transition,EMT)的影响。方法:收集2017年6月至2018年2月复旦大学附属肿瘤医院闵行分院手术切除的20例乳腺癌患者的癌组织和相应的癌旁组织标本,以及乳腺癌细胞系MCF-7、MDA-MB-231和人乳腺上皮细胞MDA-kb2,用qPCR和Western blotting检测乳腺癌组织和细胞系中Tspan29的表达水平。通过siTspan29对MCF-7、MDA-MB-231细胞中Tspan29进行干扰,用qPCR法检测转染细胞中Tspan29mRNA和蛋白的表达水平,PCR芯片法检测MCF-7细胞中EMT相关基因的表达,用CCK-8法、Transwell实验检测MCF-7和MDA-MB-231细胞的增殖、迁移和侵袭能力。结果:乳腺癌组织中Tspan29 mRNA和蛋白的表达水平显著高于癌旁组织(均P<0.01),MCF-7和MDA-MB-231细胞中Tspan29 m RNA和蛋白的表达水平显著高于MDA-kb2细胞(均P<0.01)。siTspan29干扰后,MCF-7细胞中Tspan29 mRNA和蛋白的表达水平显著下降(均P<0.05);MCF-7细胞中EMT相关基因中有2个基因显著上调,有7个基因显著下调;MCF-7和MDA-MB-231细胞的增殖、迁移及侵袭能力显著下降(均P<0.05)。结论:Tspan29在乳腺癌组织及细胞系中表达水平显著上调,敲低Tspan29对乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭有显著的抑制作用。
- 李纲王妹兴杨梅党雪菲李学庆李小静王红霞
- 关键词：乳腺癌MCF-7细胞MDA-MB-231细胞SIRNA干扰
- 联合利妥昔单抗化疗对B细胞淋巴瘤部分免疫细胞比例影响
- 目的:观察利妥昔单抗联合化疗对B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)部分T细胞、B细胞及NK细胞影响.方法:流式细胞仪检测53例B-NHL患者外周静脉血CD3+CD8+、CD3+、CD3+CD4+、CD3-CD19+、NK细...
- 戴月娣张德祥陶莉李纲吴海霞周韵娇
- 关键词：B细胞淋巴瘤化学治疗
- 文献传递
- 抗肿瘤药物诱导脱发的相关性研究进展
- 2023年
- 脱发是肿瘤患者常见的不良反应之一。抗肿瘤药物包括细胞毒性化疗药物、靶向药物、免疫检查点抑制剂和内分泌药物等,均可不同程度地诱导患者脱发。虽然脱发不会危及患者生命,与其他药物不良反应相比,脱发也往往被医师所忽视,但是脱发对患者外在形象、性取向及自尊心等均有影响,有些患者甚至还会出现焦虑或抑郁现象,导致他们的生活质量进一步降低。因此本文对抗肿瘤药物导致脱发的相关文献进行综述,以期为肿瘤患者脱发提供临床参考价值。
- 叶玲叶娟党雪菲翟青翟青杜琼
- 关键词：抗肿瘤药物脱发
- 改良FOLFIRI方案二线治疗晚期胃癌的临床观察
- 2013年
- 目的观察改良FOLFIRI方案(mFOLFIRI)在晚期胃癌二线治疗中的疗效和不良反应。方法回顾性分析我院41例晚期胃癌患者,接受mFOLFIRI方案治疗:伊立替康180 mg/m2,静脉滴注90 min,第1天;亚叶酸钙(CF)200 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;5-氟尿嘧啶(5-Fu)400 mg/m2,静脉推注,第1天;5-Fu 2.4g/m2,静脉滴注46 h(泵);14d为一个周期,4周期评价疗效,每周期评价不良反应。结果 41患者均可评价疗效,完全缓解(CR)0例(0%)、部分缓解(PR)7例(17.1%)、稳定(SD)13例(31.7%),进展(PD)21例(51.2%),疾病控制率(DCR)(CR+PR+SD)48.8%;中位疾病进展时间(mTTP)为3.4个月,中位生存期(mOS)为9.1个月。主要不良反应为骨髓抑制及迟发性腹泻,另有恶心呕吐及轻度肝肾功能损伤,经对症治疗后均可缓解。结论 mFOLFIRI方案二线治疗晚期胃癌疗效肯定,且不良反应可耐受。
- 肖谜王妹兴
- 关键词：伊立替康氟尿嘧啶晚期胃癌
- 吉西他滨联合顺铂及地塞米松治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤临床观察被引量：3
- 2013年
- 非霍奇金淋巴瘤（NHL）是一种常见的恶性肿瘤,在我国,NHL占85％ ～90％,远高于欧美国家.近三十年来NHL的发病率增长了一倍,达到20万人[1].目前常规采用CHOP为主的一线方案化疗,其远期生存率达35％～40％[2],但仍有相当数量的患者最终复发或初始治疗即无效,成为复发或难治性NHL.复发是指化疗2周期以上达到完全缓解（CR）,并且持续应用至6～8周期后停药,停药至少1个月后复发.难治是指：（1）在治疗的任何时间都未达到CR;（2）在治疗过程中或达到部分缓解（PR）后疾病进展;（3）在达到CR的第1个月内早期复发.目前复发性及难治性NHL的治疗仍是临床上的一个难题,尚无标准方案.作者对21例复发或难治性NHL采用吉西他滨联合顺铂及地塞米松（GDP）方案化疗,收到了较好的近期效果,现报道如下.
- 肖谜左丽
- 关键词：难治性非霍奇金淋巴瘤地塞米松吉西他滨复发性顺铂
