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西安交通大学医学部基础医学院病理学系: 作品数：17 被引量：20H指数：3; 相关作者：韩水平莫立平更多>>; 相关机构：西藏民族大学医学部西藏民族大学医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>

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新型FXR激动剂MT2005改善大鼠胆汁淤积作用被引量：1: 2015年; 目的研究和探讨新型法尼醇受体（Farnisoid X receptor,FXR）激动剂MT2005对17α-乙炔基雌二醇（E2-17α）诱发大鼠肝内胆汁淤积的改善作用.方法采用皮下注射E2-17α（1,2-丙二醇）溶液的方法诱导大鼠肝内胆汁淤积模型.♂ SD大鼠40只（250～350g）随机分为4组,对照组注射等体积丙二醇,模型组注射E2-17α,阳性药组用E2-17α＋奥贝胆酸（OCA）,MT2005组用E2-17α＋MT2005.用药后7d进行胆总管插管引流,收集胆汁并计算胆汁排出速率,测血清碱性磷酸酶（ALP）含量.结果给予E2-17α造模7d后,与空白组相比,模型组大鼠胆汁排出速率明显下降（P〈0.05）,血清ALP明显升高（P〈0.05）;与模型组相比,OCA组与MT2005组大鼠胆汁排出率较模型组有明显增加（P〈0.05）,血清ALP水平明显降低（P〈0.05）.结论新型FXR激动剂MT2005具有改善大鼠胆汁淤积的作用.; 张冠军史小莲郭曼曼孙志刚鱼萌车金王冰; 关键词：FXR 激动剂胆汁淤积

α-甘露聚糖肽在诱导人外周血单核细胞来源树突细胞中的作用: 2020年; 目的初步探讨α-甘露聚糖肽(PA)在诱导人外周血单核细胞来源树突细胞(MoDCs)过程中的作用机制,为基于树突细胞的免疫治疗寻找新的经济实用的细胞诱导方案。方法采用磁珠分选法提取外周血浓缩白细胞中的CD14+单核细胞,用于诱导、增殖分化为MoDCs。CD14+单核细胞按细胞因子与PA组合分为:实验组(PA+IL-4+TNF-α)、阳性对照组(GM-CSF+IL-4+TNF-α)和阴性对照组(无细胞因子及PA)。培养过程中,使用倒置显微镜每日观察细胞的生长状态、形态及数量变化情况,记录并采集图像信息。培养至第9天,收集各组细胞,采用流式细胞术进行树突细胞表型鉴定,并对实验数据进行统计学分析。结果经磁珠分选法提取的单核细胞CD14阳性率为(97.40±2.33)%。实验组和阳性对照组在培养过程中具有相似的形态学变化,阴性对照组无细胞增殖及形态学改变。与阴性对照组相比,实验组和阳性对照组CD80^+、CD86^+、HLA-DR+、CD83^+细胞比例明显增高(P<0.05)。与阳性对照组相比,实验组CD80、CD86及HLA-DR的表达差异无统计学意义(P>0.05),CD83的表达减低(P<0.05)。结论PA具有与细胞因子GM-CSF相似的免疫学功能,可参与MoDCs的诱导获得形态典型、特异性表面标志物阳性的树突细胞。; 王威许薇仝晓宁王冰王亚文; 关键词：树突细胞单核细胞体外诱导

融合肽MT1002体内外抗血栓作用的研究: 目的观察融合肽MT1002体内外抗血小板聚集、抗凝血功能,体内抗血栓作用.方法体外测定MT1002对大鼠,比格犬和健康青年志愿者凝血功能PT、APTT、TT的抑制及对ADP诱导的血小板聚集的抑制作用,体内应用线栓法建...; 郭曼曼史小莲张冠军车金王冰; 关键词：血小板聚集抗凝血抗血栓

CD11c在新生儿及成人指皮组织表达的免疫组织化学研究被引量：1: 2016年; 目的:研究新生儿及成人指皮组织CD11c阳性细胞的数量、形态和分布情况。方法:取7例尸检新生儿及5例成人无名指指皮组织样本,CD11c标记,行免疫组织化学染色,光镜观察阳性细胞的表达、分布情况并进行统计学分析。结果:人指皮组织中,CD11c阳性细胞和阳性突起呈棕褐色,胞体大小不等、形态多样;胞核呈圆形或椭圆形,突起长短粗细不等,可相互连接。阳性细胞呈散在或灶带状分布,灶带状分布常见于表皮乳头周围、血管神经分叉周围,血管外膜、环层小体被囊结缔组织内可见散在的CD11c阳性细胞。新生儿组CD11c阳性细胞的表达率为(31.0±9.4)%,高于成人组(6.0±2.7)%(P<0.01)。结论:CD11c分子可能也是人指皮组织细胞分化过程中的阶段性标志物,其表达量的降低与年龄的增长有关。; 张洁徐长福莫立平孙颖韩水平赵文宝; 关键词：新生儿成人 CD11C 免疫组织化学

不同参数的超声对脂多糖诱导人系膜细胞增殖的影响: 2018年; 目的探索不同参数的超声对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导人系膜细胞(human mesangial cell,HMC)增殖的影响,为超声联合微泡和(或)药物治疗肾小球肾炎奠定实验基础。方法利用10μg/mL LPS诱导HMC增殖模型,(1)采用正交设计的方法,将频率为0.8MHz超声的强度(1.48W/cm2,2.56W/cm2,2.79W/cm2)、占空比(1∶4,1∶1,4∶1)和辐照时间(5min,10min,15min)按3因素3水平分成9个实验组,分别作用于LPS诱导的HMC,利用MTT法测定细胞增殖情况,并对这3种超声参数进行极差分析和方差分析;(2)选定超声占空比为1∶1,对10μg/mL LPS诱导的HMC给予不同强度和辐照时间的超声辐射,观察细胞生长情况。结果极差分析和方差分析结果显示,这3种超声参数对LPS诱导HMC的增殖生长均有抑制作用,其中占空比是最主要的影响因素,其次为超声强度和辐照时间。当占空比为1∶4时,细胞增殖生长状态均未见明显抑制;当占空比为4∶1时,细胞增殖生长明显受到抑制,其抑制率均达到60.00%以上;当占空比为1∶1时,不同辐照时间与强度组合的超声对LPS诱导HMC增殖的抑制作用不同。结论不同参数的超声对LPS诱导HMC增殖生长的抑制作用不同,而占空比是体外超声抑制细胞生长最主要的影响因素。; 孙彭菲田甜徐珊珊付荣国王冰任淑婷; 关键词：超声参数占空比细胞增殖系膜细胞脂多糖

新型佐剂α-甘露聚糖肽对E75多肽肿瘤疫苗在转基因小鼠体内免疫效果的影响被引量：1: 2020年; 目的研究α-甘露聚糖肽作为乳腺癌多肽疫苗E75佐剂的免疫效果,探索其作为基于细胞免疫的多肽类肿瘤疫苗佐剂的可行性。方法将51只C57BL/6-Tg(HLA-A2.1) 1Enge/J雌性转基因小鼠随机分为6组。佐剂疫苗组佐剂剂量采用对数等距设计,固定抗原E75用量,标记为E75+30μg PA组,E75+100μg PA组,E75+300μg PA组,E75+1 000μg PA组;同时设置E75单独免疫组与空白对照组。所有小鼠共免疫3次,每隔7 d进行皮下两点接种。首次免疫后,评估局部刺激反应及急性毒性反应。记录各次免疫后小鼠体质量变化。末次免疫14 d后,检测各组小鼠E75肽特异性脾淋巴细胞刺激指数、细胞因子IFN-γ水平及淋巴细胞亚群比例,并分析各组间差异。结果所有组小鼠局部刺激反应评分均为0分,佐剂疫苗组小鼠主要脏器无病理改变。佐剂疫苗组及E75单独免疫组小鼠平均体质量与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。E75单独疫苗组与空白对照组相比,脾细胞未见明显增殖效应,IFN-γ含量及CD4^+、CD8^+T细胞比例无显著差异(P>0.05)。与E75单独疫苗组相比,脾细胞增殖效应、IFN-γ水平及CD4^+、CD8^+T细胞比例在E75+30μg PA组与E75+100μg PA组升高(P<0.05),在E75+300μg PA组和E75+1 000μg PA组下降(P<0.05)。结论α-甘露聚糖肽作为佐剂能够在转基因小鼠模型上提高E75乳腺癌疫苗的免疫效应,具有增强基于细胞免疫的多肽类肿瘤疫苗免疫原性的能力。; 王威许薇王亚文李义平王冰; 关键词：免疫佐剂细胞免疫小鼠

新型FXR激动剂MT2005改善大鼠胆汁淤积作用: 目的研究和探讨新型法尼醇受体(Farnisoid X receptor,FXR)激动剂MT2005对17α-乙炔基雌二醇(E2-17α)诱发大鼠肝内胆汁淤积的改善作用.方法采用皮下注射E2-17α(1,2-丙二醇)溶...; 张冠军史小莲郭曼曼孙志刚鱼萌车金王冰; 关键词：FXR 激动剂胆汁淤积

一类新药GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂普瑞巴肽临床前研究: 目的普瑞巴肽是根据人纤维蛋白原与血小板糖蛋白Ⅱb-Ⅲa结合位点筛选出的受体拮抗多肽药物,对其进行了临床前系统研究,以期为急性冠脉综合症的治疗提供具有我国自主知识产权的"1.1"类新药.方法按新药研发要...; 史小莲郭曼曼张冠军车金王冰; 关键词：急性冠脉综合症血栓形成

融合肽MT1002体内外抗血栓作用的研究: 2015年; 目的观察融合肽MT1002体内外抗血小板聚集、抗凝血功能,体内抗血栓作用.方法体外测定MT1002对大鼠,比格犬和健康青年志愿者凝血功能PT、APTT、TT的抑制及对ADP诱导的血小板聚集的抑制作用,体内应用线栓法建立大鼠动静脉旁路血栓模型,FeCl3刺激大鼠动脉血栓模型,研究MT1002对大鼠血栓形成的影响.结果MT1002在1.0×10^-9mol·L^-1至1.0×10^-5mol·L^-1浓度范围内剂量依赖性抑制大鼠、比格犬、人体外凝血功能,延长PT、APTT和TT;对ADP诱导的大鼠血小板聚集影响不敏感,对比格犬和人的血小板聚集呈剂量依赖性抑制作用.体内给药能明显抑制大鼠动静脉旁路血栓及FeCl3刺激动脉血栓形成（P〈0.05）.结论融合肽MT1002具有抗血小板、抗凝血酶作用,有望成为临床抗血栓治疗的新型药物.; 郭曼曼史小莲张冠军车金王冰; 关键词：血小板聚集抗凝血抗血栓

创新一类GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂MT3001临床前研究被引量：1: 2015年; MT3001是根据人纤维蛋白原与血小板糖蛋白Ⅱb-Ⅲa结合位点筛选出的受体拮抗多肽药物,对其进行了临床前系统研究,以期为急性冠脉综合症的治疗提供具有我国自主知识产权的＂1.1＂类新药.按新药研发要求规范进行MT3001的药理药效学实验研究、药学研究、非临床药代动力学研究和GLP安全性评价实验.临床前研究结果发现,＂栓瑞通＂体外抑制血小板聚集,静脉给药1min起效、血小板聚集抑制率维持在95%以上、抑制多种动物冠状动脉、股动脉等的血栓形成;受体选择性最高,副作用少,停药后5min血小板功能迅速恢复,半衰期7～15min,主要在体内分解代谢而非排泄,多次给药后无蓄积,安全剂量高.综上,MT3001安全有效、易于生产、质量可控,已获得CFDA临床受理批件,即将进行一期临床研究.; 史小莲郭曼曼张冠军车金王冰; 关键词：急性冠脉综合症抑制血小板聚集血小板聚集抑制血小板糖蛋白

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